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中藥及其制劑的分析檢驗,一般多采取估計取樣,即將整批中藥抽出一部分具有代表性的供試品進行分析、觀察,得出規律性“估計”的一種方法。對檢測結果進行數據處理和分析,最后做出科學的評價。取樣時應注意以下兩點。(1)取樣要具有一定的代表性;取樣的基本原則應該是均勻、合理。為使供試品能準確地反映整批中藥及其制劑的質量,取樣時必須抽取具有高度代表性的樣品,以便得出正確的結論。(2)應嚴格按照規定的取樣方法進行取樣:如取樣的部位不當,操作方法不合理,則會影響到取樣的代表性。對外觀形狀易發生變化者,應分別取樣,并裝入不同的容器內。1.中藥材和飲片取樣法(1)抽取樣品前,應核對品名、產地、規格等級及包件式樣,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質污染等情況,詳細記錄。凡有異常情況的包件,應單獨檢驗并拍照。(2)從同批藥材包件中抽取供檢驗用樣品的原則:藥材總包件數不足5件的,逐件取樣;5～99件,隨機抽5件取樣;100～100件,按......閱讀全文
中藥及其制劑的分析檢驗,一般多采取估計取樣,即將整批中藥抽出一部分具有代表性的供試品進行分析、觀察,得出規律性“估計”的一種方法。對檢測結果進行數據處理和分析,最后做出科學的評價。取樣時應注意以下兩點。 (1)取樣要具有一定的代表性;取樣的基本原則應該是均勻、合理。為使供試品能準確地反映整批中藥
液相微萃取（LPME） LPME技術具有操作簡便、快捷、成本低廉、易與色譜系統聯用等優點。近年來，作為一種新型的樣品前處理技術，已經引起藥物分析領域研究人員的注意。 室溫離子液體（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室溫或室溫附近溫度下呈
樣品前處理對于藥品分析的成功起著至關重要的作用，近年來科學技術的不斷發展也使一些實用、高效、環保、新型的技術開始廣泛應用于藥物分析領域，本文將側重介紹中藥分析中樣品前處理的新技術。 傳統的中藥提取方法主要有蒸餾法和溶劑萃取法。蒸餾法包括常壓蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、真空蒸餾、抽提蒸餾等。水蒸
(1)取樣要具有一定的代表性;取樣的基本原則應該是均勻、合理。為使供試品能準確地反映整批中藥及其制劑的質量,取樣時必須抽取具有高度代表性的樣品,以便得出正確的結論。 (2)應嚴格按照規定的取樣方法進行取樣:如取樣的部位不當,操作方法不合理,則會影響到取樣的代表性。對外觀形狀易發生變化者,應分別取
樣品前處理的方法從根本上講可分為兩大類：物理法和化學法，其中物理法包括吸附、離心、蒸餾、升華、過濾、溶劑萃取等，而化學法包括衍生、沉淀、絡合等。物理法中的溶劑萃取技術根據不同的機理可分為液-固萃取、柱色譜萃取和液-液萃取。液-固萃取的樣品一般為固體形態，利用溶質在不同溶劑中溶解度不同，選擇合適的溶劑
樣品前處理的主要目的 1.基體或共存物質干擾(干擾消除) 2.樣品濃度調節(濃縮、富集、稀釋) 3.樣品介質不適合后續分離或檢測(介質置換) 4.避免系統污染，延長儀器壽命(儀器保護) 固體樣品中被測物的溶出技術 1.溶解：被測物全部溶解，基體全部或大部分
l 例如：水樣中的十二烷基硫酸鈉，與亞甲基蘭形成離子對，用氯仿液滴(約1.3μl)收集，用光學檢測法檢測。 若樣品為多成分，可將富集后的樣品液滴直接引入色譜系統進行分離檢測。 滴對滴溶劑微萃取(drop-to-drop solvent microextract
Fe3O4 @SiO2@C18疏水有機功能層磁性微球 Fe3O4@C@CHI制備流程圖 化學鍵合法制備離子液體磁顆粒 磁性氧化石墨烯復合材料(生物樣品中重金屬離子分析的前處理) 氨基酸
如何對越來越復雜的樣品基質進行痕量分析及其樣品前處理已成為業界的一大挑戰。為了滿足全球日益增長的人口需要，食物產量需要很大的提升，這也導致了多種農藥的使用。但農藥的施放有時并非完全合理，有時農產品本身不需要，也會被施放，所以檢測工作者必須不斷改善檢測技術，對越來越多的農藥進行痕量檢測。而此時
當待測組分(主要是各種多肽激素、各種酶以及各種基因工程的產物如胰島素、生長激素等)存在于生物體細胞內及多細胞生物組織中時,需在分析測定之前將細胞和組織破碎,使這些待測組分充分釋放到溶液中去,不同的生物體或同一生物體的不同組織,其細胞破碎的難易程度不一樣,使用的方法也不完全相同。如動物胰臟、肝臟、腦