關于鹽酸哌替啶片的藥理毒理介紹
本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可引起心搏增快。......閱讀全文
鹽酸哌替啶片的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可
鹽酸哌替啶片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
鹽酸哌替啶片的禁忌
室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
鹽酸哌替啶片的用法用量
口服。鎮痛：成人常用量：一次50～100mg，一日200～400mg；極量：一次150mg，一日600mg。小兒每公斤體重一次以1.1～1.76mg為度。 對于重度癌痛病人，首次劑量視情況可以大于常規劑量。
簡述鹽酸哌替啶的藥理作用
1、基本作用 （1）鎮靜作用比天然類阿片弱，產生睡眠的可能性較小。 （2）鎮痛作用比嗎啡弱，為嗎啡的1/8～1/10；持效時間較短，為2～4h。在治療劑量時可產生明顯的鎮痛作用。 （3）在治療劑量時可產生呼吸抑制作用，其程度與等效鎮痛劑量的嗎啡相等。 （4）有催吐作用，能興奮延髓化學感受
關于鹽酸哌替啶的鑒別診斷介紹
治療量杜冷丁的不良反應與嗎啡相似，如眩暈、出汁、口干、惡心嘔心動過速。病人易發生體位性低血壓。反復使用也可成癮，但比嗎啡輕，進展較慢。突然停藥亦可發生戒斷癥狀，但持續較短。 中毒劑量能抑制呼吸，成癮者對杜冷丁的中樞抑制作用可發生耐受。短時間內反復給予大劑量杜冷丁能產生震顫、肌肉攣縮、反射亢進，
鹽酸哌替啶片的適應癥
本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。
鹽酸哌替啶片的注意事項
1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。 2．未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情貽誤
鹽酸哌替啶片的藥物相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間而酌減用量。 null
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
鹽酸哌替啶片的藥代動力學
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形
鹽酸哌替啶片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。
鹽酸哌替啶片的適應癥及規格
適應癥 本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。 規格 (1)25mg (2)50mg
關于硫酸胍乙啶片的藥理毒理介紹
本品選擇性地作用于交感神經節后去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所在組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果為血管收縮作用減弱，尤其在體位改變時交感神經反應遲鈍，應有的興奮減弱，因而降低血壓。
簡述鹽酸哌替啶的發展歷史
杜冷丁（Dolantin），是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用于傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。）
鹽酸哌替啶的不良反應防治介紹
1、本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。 2、未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情貽
使用鹽酸哌替啶的臨床表現介紹
1、治療量的不良反應有眩暈、出汗、惡心、嘔吐、口干、心動過速、體位性低血壓。口服給藥的胃腸道不良反應發生率2.7%，多見惡心，有時出現嘔吐。肌肉注射給藥的不良反應較多見是中樞神經系統表現（1.1%），其中精神紊亂、定向力障礙、幻覺、精神病占0.4%。曾報道1例發生嚴重的可逆性帕金森病；l例發生多
關于鹽酸可樂定片的藥理毒理介紹
1.可樂定是α受體激動劑。 2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
鹽酸哌替啶片的藥代動力學及貯
藥代動力學 本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，
鹽酸哌替啶的藥代動力學介紹
口服或注射均易于吸收。口服時約有50%經肝首過代謝，因此口服的效果僅為注射的1/2。口服或肌內注射后1～2h可達血藥峰值。分布容積為2.8～4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約為3.2h。主要在肝內代謝為杜冷丁酸和具有中樞興奮作用的去甲杜冷丁，而后以結合或非結合形式隨尿排出。能透過
使用鹽酸哌替啶的注意事項
1、成癮性比嗎啡輕，但連續飲用亦會成癮。 2、不良反應有頭昏、頭痛、出汗、口干、惡心、嘔吐等。過量可致瞳孔散大、驚厥、幻覺、心動過速、血壓下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因對局部有刺激性。 4、兒童慎用。1歲以內小兒一般不應靜注本品或進行人工冬眠。 5、不宜與異丙嗪多次合用，
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹
（1）本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影
關于鹽酸妥卡尼片的藥理毒理介紹
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。