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測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像分析前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養物作為組織生物學和癌癥 模型。發展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術是當前研究的熱門。研究的目 的是為了發展高通量的高內涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分析人類癌細胞球經化 合物處理后的形態學特征的改變。我們優化了針對三種普通癌細胞系使用低附著U型底多孔板 或固體培養基的細胞球培養方案，并改進了工作流程，開發出一步染色法，減少了可變性。我 們利用共聚焦成像方式采集3D基質和物體的多層切片圖像，有效實現不同細胞球表型之間的 比較。2D和3D圖像分析方法用于提供單細胞和細胞球表型的多參數特征描述。我們報導了一 些結果數據，包括對數量、大小、形狀和類器官的特征描述，總的或者特異性標記的細胞數量， 還有細胞活力和凋亡的測定。我們得到一系列已被證實的抗癌藥物和細胞毒性藥物......閱讀全文
測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像分析前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養物作為組織生物學和癌癥 模型。發展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術是當前研究的熱門。研究的目 的是為了發展高通量的高內涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分
介紹：近年來，在體外大規模培養腫瘤細胞來模擬體內病理環境的技術已有了極大進展。如果將培養的腫瘤細胞加入圓底的微孔中，這些富集的細胞就會形成離散的球體。這些離散的球體同時包含了暴露在表面的和深埋在內部的細胞，增殖的和非增殖的細胞，外面的富氧層和內部的缺氧中心。基于上述特點，與傳統的二維細胞培養方法相比
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的 ，絕大多數情況下能符合 及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆篩選系統QPix
Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到最佳分割效果背景介紹：在發育生物學和組織生物學中，3D細胞球建模
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
總的來講，胚胎性干細胞的形態結構與早期胚胎細胞相似，細胞較小，核質比高，細胞核顯著，有一個或多個核仁，染色質較分散，胞質內除游離核糖體外，其它細胞器很少；細胞呈多層集落狀生長，緊密堆積在一起，無明顯細胞界限，形似鳥巢。但不同物種、不同類型的胚胎性干細胞的結構特征又有所不同。如小鼠ES細胞和人EG細胞
3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的實現細胞球作為一個三維結構，可通過其二維投影或二維結果來間接反映三維結構的特性。對于寬場熒光成像和明場成像，由于其 Z 軸分辨能力較弱，通常難以直接進行三維重構和分析，而主要進行二維方法進行分析。當然，目前有多種 3D 反卷積算法，如Aut
M4應用于水凝膠細胞觀察應用工程科學和生命科學方法構筑人工結構物以引導組織重建的組織工程日益引起人們的關注.組織工程常用的策略是從患者的小塊活體組織中分離出特異細胞,在精確控制的培養條件下使細胞在三維多孔支架內生長、擴增形成結構物,再將細胞/支架結構物植入體內所需部位，引起新組織在支架內完成，而支架
在最近一項研究中，科學家們首次通過模擬哺乳動物單個細胞基因組的物理結構，給我們展示了關于DNA在細胞中包裝的獨特視角。 通過這項新的技術，科學家們能夠理解細胞中染色體的組合方式，以及決定細胞活化或者不活化的分子基礎。 目前該技術僅僅在小鼠的細胞上進行了試驗，不過它能夠清楚地幫助我們理解動物生
細胞的3D模型培養能夠更好地模擬微環境、細胞間相互作用和體內生物過程。相較于生化檢測和2D模型，3D模型可提供更具生理相關性的條件。此外，其形態學和功能分化程度更高，這也賦予了它們更接近體內細胞的特征。如今越來越多的研究人員正在應用3D細胞培養、微組織和類器官技術來填補2D細胞培養與體