測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像...
測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像分析前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養物作為組織生物學和癌癥 模型。發展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術是當前研究的熱門。研究的目 的是為了發展高通量的高內涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分析人類癌細胞球經化 合物處理后的形態學特征的改變。我們優化了針對三種普通癌細胞系使用低附著U型底多孔板 或固體培養基的細胞球培養方案，并改進了工作流程，開發出一步染色法，減少了可變性。我 們利用共聚焦成像方式采集3D基質和物體的多層切片圖像，有效實現不同細胞球表型之間的 比較。2D和3D圖像分析方法用于提供單細胞和細胞球表型的多參數特征描述。我們報導了一 些結果數據，包括對數量、大小、形狀和類器官的特征描述，總的或者特異性標記的細胞數量， 還有細胞活力和凋亡的測定。我們得到一系列已被證實的抗癌藥物和細胞毒性藥物......閱讀全文
測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像...
測定癌細胞球培養物形態學特征的共聚焦成像及3D圖像分析前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養物作為組織生物學和癌癥 模型。發展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術是當前研究的熱門。研究的目 的是為了發展高通量的高內涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分
Molecular－Devices篩選克隆和涂布工作流程也能個性化定制
一般來說，我們使用的儀器或分析系統都是標準化流程生產的 ，絕大多數情況下能符合 及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現新的工作流程滿足研究需求。Molecular Devices的微生物克隆篩選系統QPix
ImageXpress－Micro高內涵3D細胞球成像檢測手冊（一）
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
Molecular－Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝...（一）
Molecular Devices使用多能誘導干細胞(iPSC)來源的肝細胞球進行高內涵3D毒性分析特點：使用人類多能誘導干細胞來源的肝細胞形成肝細胞球對體外篩選的3D模型進行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標樣品進行識別和分割，以達到最佳分割效果背景介紹：在發育生物學和組織生物學中，3D細胞球建模
激光全息細胞成像及分析系統M4應用于水凝膠細胞觀察
M4應用于水凝膠細胞觀察應用工程科學和生命科學方法構筑人工結構物以引導組織重建的組織工程日益引起人們的關注.組織工程常用的策略是從患者的小塊活體組織中分離出特異細胞,在精確控制的培養條件下使細胞在三維多孔支架內生長、擴增形成結構物,再將細胞/支架結構物植入體內所需部位，引起新組織在支架內完成，而支架
ImageXpress－Micro高內涵3D細胞球成像檢測手冊（二）
3.2 2D 分析方法3.2.1. 2D 分析方法的實現細胞球作為一個三維結構，可通過其二維投影或二維結果來間接反映三維結構的特性。對于寬場熒光成像和明場成像，由于其 Z 軸分辨能力較弱，通常難以直接進行三維重構和分析，而主要進行二維方法進行分析。當然，目前有多種 3D 反卷積算法，如Aut
高通量共聚焦成像技術檢測3D腫瘤球，助力癌癥藥物篩選
介紹：近年來，在體外大規模培養腫瘤細胞來模擬體內病理環境的技術已有了極大進展。如果將培養的腫瘤細胞加入圓底的微孔中，這些富集的細胞就會形成離散的球體。這些離散的球體同時包含了暴露在表面的和深埋在內部的細胞，增殖的和非增殖的細胞，外面的富氧層和內部的缺氧中心。基于上述特點，與傳統的二維細胞培養方法相比
用高內涵成像完成3D微組織球三維體積與分區分析的方法
高內涵—3D微組織球三維體積與分區分析?三維多細胞類球體（腫瘤球、微球、類器官）可以幫助我們在臨床前藥物篩選階段更好地預測多種候選藥物的潛在作用。但是，相較于二維單層培養細胞，采用三維培養細胞模型系統進行檢測分析則更具挑戰性。?一起來看看珀金埃爾默是如何分析3D微組織球三維體積與分區的吧！?3D微組
用高內涵成像完成3D微組織球三維體積與分區分析的方法
高內涵—3D微組織球三維體積與分區分析 三維多細胞類球體（腫瘤球、微球、類器官）可以幫助我們在臨床前藥物篩選階段更好地預測多種候選藥物的潛在作用。但是，相較于二維單層培養細胞，采用三維培養細胞模型系統進行檢測分析則更具挑戰性。 一起來看看珀金埃爾默是如何分析3D微組織球三維體積與分區的吧！ 3D微組
用高內涵成像完成3D微組織球三維體積與分區分析的方法
高內涵—3D微組織球三維體積與分區分析?三維多細胞類球體（腫瘤球、微球、類器官）可以幫助我們在臨床前藥物篩選階段更好地預測多種候選藥物的潛在作用。但是，相較于二維單層培養細胞，采用三維培養細胞模型系統進行檢測分析則更具挑戰性。?一起來看看珀金埃爾默是如何分析3D微組織球三維體積與分區的吧！?3D微組
清華大學儀器共享平臺Harmony數據分析工作站
儀器名稱：Harmony數據分析工作站儀器編號：A23000084產地：英國生產廠家：PerkinElmer型號：Operetta CLS出廠日期：20230928購置日期：20230928所屬單位：醫研院>生物醫學測試中心>細胞生物學平臺>細胞平臺光鏡機組放置地點：醫學科學樓C119固定電話：01
清華大學儀器共享平臺Harmony數據分析工作站
儀器名稱：Harmony數據分析工作站儀器編號：A23000084產地：英國生產廠家：PerkinElmer型號：Operetta CLS出廠日期：20230928購置日期：20230928所屬單位：醫研院>生物醫學測試中心>細胞生物學平臺>細胞平臺光鏡機組放置地點：醫學科學樓C119固定電話：01
3D類器官深層智能成像分析加速精準用藥流程
如今研究人員正越來越多的應用3D 細胞培養、微組織和類器官技術來填補2D 細胞培養與體內動物模型之間的差距。這是因為3D 模型能夠更好地模擬微環境、細胞間相互作用和體內生物過程，因此相較于生化檢測和2D 模型，3D 模型可提供更具生理相關性的條件。此外，其形態學和功能分化程度更高，這也賦予了它們更接
共焦延時成像揭示雄蕊發育的精細特征
近日，來自加拿大蒙特利爾大學的西爾維亞·西爾維拉、丹尼爾·基爾茨科夫斯基等人開發了一種共焦延時成像方法，對擬南芥的雄蕊的發育進行全面的定量描述，使對花的生殖器官發育的觀察成為可能。相關成果以封面文章形式發表在近日出版的《植物生理學》上。 多細胞生物的發育是一個復雜的過程，涉及單個細胞之間精確的生
圖像的共定位分析
圖像的共定位分析一般經常用散點圖表示（ scatterplot），這個圖將兩套數據關聯起來。散點圖以二維圖的形式描述了一幅圖或一個感興趣區域每個像素處一個通道對另一個通道的強度值（見圖 3 和圖 4）。作圖時其中一個通道（通常是綠色）作為 x 軸，而另一個通道（通常是紅色）作圖時作為 y 軸，在橫坐
nature：3D圖像首次揭示細胞中DNA的折疊特征
在最近一項研究中，科學家們首次通過模擬哺乳動物單個細胞基因組的物理結構，給我們展示了關于DNA在細胞中包裝的獨特視角。 通過這項新的技術，科學家們能夠理解細胞中染色體的組合方式，以及決定細胞活化或者不活化的分子基礎。 目前該技術僅僅在小鼠的細胞上進行了試驗，不過它能夠清楚地幫助我們理解動物生
舜宇儀器CLSM610亮相珠海：點亮細胞奧秘，賦能生命科學新突破
近日，中國細胞生物學學會全國學術大會在廣東珠海召開。作為國內生命科學領域規模最大的盛會之一，本屆大會云集多位院士及近2500名科研工作者，共同探討細胞生物學領域的前沿技術與發展趨勢。寧波舜宇儀器有限公司（以下簡稱“舜宇儀器”）攜CLSM610激光共聚焦掃描顯微鏡參展，憑借其卓越的成像性能和廣泛的應用
在微流控平臺下高通量研究3D神經網絡的形態特征（一）
介紹：建立生理學上模擬體內環境的體外模型對了解神經系統疾病機制和藥物研發具有至關重要的作用。干細胞誘導的神經細胞培養在3D環境下，對于化合物篩選和疾病模型建立有較大的潛力。3D培養被認為是最接近人體組織的體外培養方法，無論是結構、細胞生長特點及細胞與細胞和細胞與基質之間的相互作用，都很好的模擬了體內
個性化治療的希望！3D細胞培養技術即將走向春天！
過去二十年來，醫學科學取得了巨大的進步。在醫學領域的飛速發展過程中，科學技術的進步發揮著重要的作用。其中3D細胞培養技術就是過去十年里一項越來越受歡迎的技術。 在過去十年中，業界的重點已經逐漸轉向發現和開發新藥。科學家和研究人員們越來越多地開始利用體外技術——從基于生化實驗轉移到基于細胞的研究
共聚焦顯微鏡原理
? ? ?從一個點光源發射的探測光通過透鏡聚焦到被觀測物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的共聚焦，簡稱共焦。共焦顯微鏡[Confocal Laser Scanning Microscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(Beam
共聚焦顯微鏡（1）簡介
共焦顯微鏡[ConfocalLaserScanningMicroscope(CLSM或LSCM)]在反射光的光路上加上了一塊半反半透鏡(BeamSplitter)，將已經通過透鏡的反射光折向其它方向，在其焦點上有一個帶有針孔（Pinhole）的擋板，小孔就位于焦點處，擋板后面是一個光電倍增管（pho
共聚焦顯微鏡的簡介
從一個點光源發射的探測光通過 透鏡聚焦到被觀測 物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的 共聚焦，簡稱共焦。其意義是：通過移動透鏡系統可以對一個半透明的物體進行三維掃描。共聚焦顯微鏡能提供無比精確的三維成像，以及對亞細胞結構和動力學過程的精準測試。 激光掃
概述共聚焦顯微鏡相關內容
從一個點光源發射的探測光通過 透鏡聚焦到被觀測 物體上，如果物體恰在焦點上，那么反射光通過原透鏡應當匯聚回到光源，這就是所謂的 共聚焦，簡稱共焦。其意義是：通過移動透鏡系統可以對一個半透明的物體進行三維掃描。共聚焦顯微鏡能提供無比精確的三維成像，以及對亞細胞結構和動力學過程的精準測試。 激光掃
激光掃描共聚焦顯微鏡使用說明
激光掃描共聚焦顯微鏡可以：（1）光切片掃描、3D圖像處理、時間序列拍攝成像；（2）細胞、綠熒光蛋白、生物熒光樣品觀察分析；（3）熒光原位雜交分析。實驗方法原理激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點、逐行、逐面快速掃
從3D類器官到單細胞（一）
? 細胞的3D模型培養能夠更好地模擬微環境、細胞間相互作用和體內生物過程。相較于生化檢測和2D模型，3D模型可提供更具生理相關性的條件。此外，其形態學和功能分化程度更高，這也賦予了它們更接近體內細胞的特征。如今越來越多的研究人員正在應用3D細胞培養、微組織和類器官技術來填補2D細胞培養與體內動物模型
預測細胞毒性新方法——多種藥物研發早期預測細胞毒性...
預測細胞毒性新方法——多種藥物研發早期預測細胞毒性的解決方案在體外快速的、高效的、可靠的早期預測毒性對藥物研發、減少藥物臨床試驗風險至關重要。利用現代生命科學的新進展，建立和應用新藥臨床前安全性評價和毒理學機制研究的新技術、新方法和新模型成為當今國際新藥研發的新趨勢。高內涵篩選(HCS)系統可以說是
高內涵成像系統在3D細胞培養中的應用
建立生理相關的體外模型對于進一步了解神經疾病的機制以及靶向藥物開發至關重要。iPSC衍生的神經元顯示出對化合物篩選和疾病建模的巨大希望，然而目前已經開發出使用三維（3D）培養物作為對神經元細胞的測定開發的有效方法。3D細胞培養被認為是更接近人類組織的重演方式，包括結構、細胞組織、細胞- 細胞和細胞-
一文讀懂|高內涵篩選緣何成為新藥研發的寵兒
眾所周知，新藥研發的成本日益增高，雖然前期篩選多已采用高通量篩選技術，但其檢測模型均建立在單個藥物作用靶分子的基礎上，在后期臨床實驗中仍面臨很高的失敗風險。顯微熒光標記、數碼影像分析以及圖像數據處理技術的快速發展，使以高通量方式對細胞的多個生理環節進行檢測成為可能，有力推動了高內涵篩選（High
利用SoftMax－Pro軟件分析心肌細胞球收縮
前言基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
3D培養與腫瘤微環境培養要點實例分析
腫瘤微環境腫瘤微環境（tumor microenvironment , TME），為腫瘤細胞生存場所，是一個動態復雜的網絡。實體瘤的環境中包含：腫瘤細胞、腫瘤周圍和內部聚集的大量免疫細胞、腫瘤血管、內皮細胞、成纖維細胞、細胞外基質和間質組織等，這些都是影響腫瘤轉移的關鍵因素。近幾年越來越多的研究