WIKI資訊
4） 陽性對照陽性對照物包括染色體斷裂劑和非整倍體劑。加S9時，斷裂劑可以選用環磷酰胺和苯并(a)芘；不加S9時，斷裂劑可以選用阿糖胞苷、絲裂霉素C、甲磺酸甲酯和4-硝基喹啉；非整倍體劑只用于不加S9時，可以選用秋水仙素和長春新堿。如果短期處理試驗方案在S9存在和不存在兩種條件下都選用斷裂劑作為陽性對照，那么長期處理試驗方案應該選用非整倍體劑作為陽性對照。如果選用的細胞本身具有代謝能力，則不需要另外添加S9，陽性對照應該同時使用斷裂劑和非整倍體劑。5） 陰性對照溶媒必須是非致突變物，不與受試物發生化學反應，不影響組胞存活和S9活性。首選溶媒是培養液(不含血清)或水。使用水作為溶媒時其體積不應大于總體積的10%。DMSO也是常用溶媒，但終濃度不應大于1%。6） 空白對照如果沒有文獻資料或歷史資料證實所用溶媒無致突變作用時應設空白對照。2.5試驗步驟1） 細胞準備將一定數量的細胞接種于培養皿(瓶)中，以收獲細胞時，培養皿(瓶)的細胞......閱讀全文
4） 陽性對照陽性對照物包括染色體斷裂劑和非整倍體劑。加S9時，斷裂劑可以選用環磷酰胺和苯并(a)芘；不加S9時，斷裂劑可以選用阿糖胞苷、絲裂霉素C、甲磺酸甲酯和4-硝基喹啉；非整倍體劑只用于不加S9時，可以選用秋水仙素和長春新堿。如果短期處理試驗方案在S9存在和不存在兩種條件下都選用斷裂劑作為陽性
微核試驗是遺傳毒性研究標準組合試驗之一，在食品，化學品，藥品，農藥，飲用水等多類產品的遺傳毒性評價方面得到廣泛應用。與體內實驗相比，體外微核試驗更加簡單快速，避免動物個體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗主要包括體外哺乳類細胞微核試驗，人外周血淋巴細胞微核試驗，肝原代細胞微核試驗等類別。體外哺乳類細胞
微核試驗是遺傳毒性研究標準組合試驗之一，在食品，化學品，藥品，農藥，飲用水等多類產品的遺傳毒性評價方面得到廣泛應用。與體內實驗相比，體外微核試驗更加簡單快速，避免動物個體差異影響，靈敏度高。體外微核試驗主要包括體外哺乳類細胞微核試驗，人外周血淋巴細胞微核試驗，肝原代細胞微核試驗等類別。體外哺乳類細胞
體外哺乳動物細胞基因突變試驗是利用培養的哺乳動物細胞作指示生物的體外遺傳毒理學試驗，可用于檢測有化學物質誘導的基因突變，適用的細胞系包括小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y），中國倉鼠肺細胞（V79），中國倉鼠卵巢細胞（CHO），人類淋巴母細胞（TK6）等。這些細胞系，常用的遺傳學終點是檢測胸苷激酶（TK）
In vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test【試驗原理】體外哺乳動物細胞基因突變試驗是利用培養的哺乳動物細胞作指示生物的體外遺傳毒理學試驗，可用于檢測有化學物質誘導的基因突變，適用的細胞系包括小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y），中國倉鼠肺細胞（V79），中國倉鼠卵
三、試驗步驟和觀察指標貼壁生長細胞的試驗步驟和觀察指標：1、細胞準備：將5×105 個細胞接種于直徑為10 mm平皿中，于37℃、5%二氧化碳培養箱中培養24h。2、接觸受試物：吸去培養液，PBS洗兩次，加人一定量的無血清培養液、一定濃度的受試物及S9混合物(無需代謝活化者用無血清培養液補足），置于
結果評價：陽性結果的判定：受試物組在任何一個劑量條件下的突變頻率為陰性（溶媒）對照組的3倍或3倍以上，可判定為陽性。受試物組的突變頻率增加，與陰性（溶媒）對照組比較具有統計學意義，并有劑量-反應趨勢，則可判定為陽性。受試物組在任何一個劑量條件下引起具有統計學意義的增加并有可重復性，則可判定為陽性。陰
1范圍本規范規定了哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗的基本原則、要求和方法。本規范適用于化妝品原料的染色體畸變檢測。2規范性引用文件GB 14924實驗動物與飼料標準OECD Guidelines for Testing of Chemicals（No.481，Adopted:21,July 1997
7.31/15mol/L磷酸鹽緩沖液（pH7.4）成分：磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O） 19.077g磷酸二氫鉀（KH2PO4） 1.814g加蒸餾水至 1000mL配制：將上述兩種成分溶于蒸餾水中。以pH試紙檢驗pH值。7.4Giemsa應用液取一份Giemsa染液與6份1/15mol/
－ 中華倉鼠肺細胞染色體突變實驗藥物毒理體外經典實驗。國家都有標準了就可以想象重要性了。自己做了一個PDF文件，方便大家收藏。中華人民共和國國家標準GB 15193．12一91體外哺乳類細胞（V79/HGPRT）基因突變試驗V79/HGPRT gene mutation test----------