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mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。......閱讀全文
mRNA濃度是翻譯起始速率的主要影響因素之一，密碼子直接影響轉錄效率，決定mRNA濃度。如單子葉植物在“翻譯起始區”的密碼子偏性大于“翻譯終止區”，暗示“翻譯起始區”的密碼子使用對提高蛋白質翻譯的效率和精確性更為重要，因此，通過修飾編碼區5′端的DNA序列，來提高蛋白質的表達水平將有望成為可能。
（一）原核細胞原核細胞的翻譯起始過程大概可以分為以下幾個過程：（1）翻譯起始因子IF3結合到小亞基的E位點，同時也橫跨至P位點；（這一過程在起始之初就已經完成）起始因子IF1結合至A位點；（2）起始因子IF2·GTP被IF3和IF1招募至P位點；（3）起始fMet·tRNA一方面被mRNA起始密碼子
AUG是起始密碼子，也就是說肽鏈起始于甲硫氨酸。這個氨基酸是甲基化的甲硫氨酸。起始密碼子結合到一個與甲硫氨酸一tRNA相同的3’UAC5’反密碼子的甲酰甲硫氨酸一tRNA上．也就是說，甲硫氨酸一tRNA和甲酰甲硫氨酸一tRNA都是由AUG編碼．但是起始氨基酸的信號要比所有其他氨基酸的信號復雜得多。根
起始密碼子，信使RNA（mRNA）的開放閱讀框架區中，每3個相鄰的核苷酸為一組，代表一種氨基酸，這種存在于mRNA開放閱讀框架區的三聯體形式的核苷酸序列稱為密碼子（codon）。由A、U、C、G四種核苷酸可組成64個密碼子，其中有61個密碼子可編碼氨基酸。AUG既編碼甲硫氨酸，又作為多肽鏈合成的起始
約50%的智人（Homo Sapiens）基因帶有上游起始密碼子（上游AUG）。盡管真核細胞每條mRNA只表達一個蛋白，但其依然可以帶有多個上游可讀框和上游AUG，只是其并不翻譯產生具有生物學意義的蛋白。理論上，真核細胞會翻譯其mRNA上游到下游掃描遇到的第一個AUG，并且在翻譯完成后解離。這意味著
一、真核生物翻譯起始的特點： 1.真核起始甲硫氨酸不需甲酰化。 2.真核mRNA沒有S-D序列，但5'端帽子結構與其在核蛋白體就位相關。帽結合蛋白（CBP）可與mRNA帽子結合，促進mRNA與小亞基結合。 3.肽鏈的延長 ：延長階段為不斷循環進行的過程，也稱核蛋白體循環。分為進位、
現有的RNAi作用機制模型包括起始階段和效應階段:1）起始階段：dsRNA進入細胞的方式可以是外源導入或者轉基因、病毒感染等。引入的dsRNA被核酸酶RNaseⅢ家族中特異識別dsRNA的Dicer酶,以一種ATP依賴的方式逐步切割成長約 21-23nt的由正反義鏈組成的雙鏈小分子干擾RNA
在基因表達研究中，研究者比較注意選擇合適的表達載體和宿主系統，而往往忽視基因本身是否與載體和宿主系統為最佳匹配這樣一個實質性問題。基因的最佳化表達可以通過對基因的重新設計和合成來實現，如消除稀有密碼子而利用最佳化密碼子，二級結構最小化，調整GC含量等。以下就密碼子最佳化、翻譯終止效率和真核細胞
?在基因表達研究中，研究者比較注意選擇合適的表達載體和宿主系統，而往往忽視基因本身是否與載體和宿主系統為最佳匹配這樣一個實質性問題。基因的最佳化表達可以通過對基因的重新設計和合成來實現，如消除稀有密碼子而利用最佳化密碼子，二級結構最小化，調整GC含量等。以下就密碼子最佳化、翻譯終止效率和真核細胞中
密碼子的使用模式在細胞核和細胞質遺傳物質之間也存在差異，如核基因中的起始密碼子只有ATG，而線粒體基因中的起始密碼子為ATN；核基因中的終止密碼子TGA在線粒體基因中用來編碼色氨酸等。因此，可以通過比較密碼子的使用模式，來進行真核生物核糖體在細胞內以及未知基因在基因組的定位。