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一位51歲的西班牙裔女性，因呼吸急促、發熱及咳嗽而就診。既往病史包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、甲狀腺功能減退、肥胖和糖尿病。大約15年前，患者曾出現右側胸膜炎性疼痛、輕微呼吸短促和皮膚受累，2年前患者咳嗽、呼吸急促及皮膚表現加劇，伴低熱。患者接受了三個療程的不同抗生素治療，但癥狀持續存在。經臨床評估后，顯示患者肺部癥狀逐漸惡化。患者曾她曾在2007年、2008年和2009年行肺功能檢查，顯示出限制性模式，其最低總肺容量（TLC）為預測值（PP）的49%，最低1秒用力呼氣量（FEV1）為預測值的33%，最低一氧化碳擴散能力（DLCO）為預測值的9%。在本次就診中，復查肺功能檢查顯示TLC的預測值為38%，FEV1為26%，DLCO為36%。表1顯示了2009年的PFT與2019年的PFT。胸部X線檢查顯示肺容積較小，右側膈肌抬高（圖1）。胸部CT掃描顯示肺實質正常，沒有胸腔積液（圖2）。 表1 2009年的PFT與201......閱讀全文
一位51歲的西班牙裔女性，因呼吸急促、發熱及咳嗽而就診。既往病史包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、甲狀腺功能減退、肥胖和糖尿病。大約15年前，患者曾出現右側胸膜炎性疼痛、輕微呼吸短促和皮膚受累，2年前患者咳嗽、呼吸急促及皮膚表現加劇，伴低熱。患者接受了三個療程的不同抗生素治療，但癥狀持續存在。經臨床評估
肺部受累是系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus，SLE)的常見表現，包括胸膜炎、肺間質纖維化、狼瘡性肺炎等，而肺減縮綜合征(shrinkinglungsyndrome，SLS)報道較少，目前中文文獻僅有2例病例報告。本文報道1例以SLS為首發表現的SLE病例及其5年多
??? 臨床表現 ??? 早期可表現為頭痛、頭昏、記憶力減退、精神不振、工作能力降低等癥狀。繼之可出現不同程度的意識障礙，輕者呈嗜睡、昏睡狀態，重則昏迷。主要系缺氧和高碳酸血癥引起的二氧化碳麻醉所致。此外還可有顱內壓升高、視神經**水腫和撲擊性震顫、肌陣攣、全身強直-陣攣樣發作等各種運動障礙
SLE臨床表現多種多樣，常多器官受累。 1.全身癥狀：發熱、乏力、體重減輕等。 2.皮膚與黏膜：80%有皮膚損害，典型為面部蝶形紅斑 ，手掌大小魚際、指端和指(趾)甲周可出現紅斑。可有光過敏、脫發、雷諾現象。活動期有口腔潰瘍 。 3.關節與肌肉 多表現為對稱性多關節腫痛 ，紅腫少見，X線
??? 本病起病多隱匿，臨床表現多樣。 ??? 1.局部表現 ??? （1）口干燥癥 因唾液腺病變，使唾液黏蛋白缺少而引起下述常見癥狀：①多數患者訴有口干，嚴重者因口腔黏膜、牙齒和舌發黏，以致在講話時需頻頻飲水，進固體食物時必需伴水或流食送下。②猖獗性齲齒是本病的特征之一。約50的患者出現
骨筋膜綜合征是指外傷后發生于四肢筋膜間隙內的，具有進行性壞死特點的病變。其危害較大，致殘率高，應引起廣大醫師的重視，做到早預防、早發現、早治療，其中骨筋膜室綜合征的診斷及治療尤為重要，現將其總結如下：（一）臨床表現：1、骨筋膜室綜合征患者早期往往會有患肢的劇烈疼痛，對待患者患肢的疼痛應引起足夠重視，
??? 庫欣綜合征的臨床表現??? 典型的庫欣綜合征的臨床表現主要是由于皮質醇分泌的長期過多引起蛋白質、脂肪、糖、電解質代謝的嚴重紊亂及干擾了多種其他激素的分泌。此外，ACTH分泌過多及其他腎上腺皮質激素的過量分泌也會引起相應的臨床表現。??? 1.庫欣綜合征的臨床表現之 向心性肥胖??? 庫欣
病因1.遺傳傾向經大量研究表明，系統性紅斑狼瘡有遺傳傾向性及家族發病聚集性。當家庭中某一成員患系統性紅斑狼瘡，則其他成員的發病率增加，有5%～12%的一級親屬（父母、兄弟、姐妹）發病；同卵雙生同胞的系統性紅斑狼瘡發病一致率為25%-～70%，明顯高于異卵雙生子的1%～3%；某些人種的發病率顯著高于其
??? 1.癥狀 ??? 根據主要癥狀分為：腹瀉主導型；便秘主導型；腹瀉便秘交替型。精神，飲食，寒冷等因素可誘使癥狀復發或加重。 ??? （1）腹痛 是IBS的主要癥狀，伴有大便次數或形狀的異常，腹痛多于排便后緩解，部分病人易在進食后出現，腹痛可發生于腹部任何部位，局限性或彌漫性，疼痛性質多樣
患者女，45歲。因“間斷性左側胸痛1年余，加重半個月，發現左肺占位1d”，于2017年5月8日來我院超聲科就診。患者1年前間斷出現左側胸痛，局部按摩后可緩解，近半個月呈持續性劇烈疼痛，影響睡眠，體質量減輕。既往無咯血、發熱，無腹痛、消化不良等癥狀。體格檢查：心率92次/min，血壓80/115mmH