靶向白細胞中的IRE1α–XBP1信號通路抑制前列腺素合成
組織損傷觸發由免疫細胞協調的快速局部反應，這決定了炎癥的維持和消退，因而也就決定了是否從功能損傷和疼痛中恢復。這種炎癥過程需要高水平的蛋白合成、折疊、修飾和運輸，這些事件都受到內質網（ER）的調節。 過量的蛋白合成和處理可導致錯誤折疊的蛋白在內質網中積累，從而引起一種稱為“內質網應激（ER stress）”的細胞狀態和隨后的未折疊蛋白反應（UPR）的激活。IRE1α–XBP1信號通路是UPR的一個進化上保守的分支，在維持內質網穩態的同時控制著各種免疫代謝過程。然而，在組織損傷和炎癥期間，白細胞中IRE1α–XBP1信號轉導的生理學后果仍然在很大程度上未被探索。 IRE1α–XBP1信號轉導介導骨髓細胞中促炎細胞因子的快速誘導。這種信號通路還參與脂質代謝過程的調節，這些脂質代謝過程對于健康和疾病中的免疫細胞功能進行編程是至關重要的。盡管如此，白細胞中的IRE1α–XBP1活化是否會調節由炎癥過程引起的疼痛尚未得到研究。有效......閱讀全文
靶向白細胞中的IRE1α–XBP1信號通路抑制前列腺素合成
組織損傷觸發由免疫細胞協調的快速局部反應，這決定了炎癥的維持和消退，因而也就決定了是否從功能損傷和疼痛中恢復。這種炎癥過程需要高水平的蛋白合成、折疊、修飾和運輸，這些事件都受到內質網（ER）的調節。 過量的蛋白合成和處理可導致錯誤折疊的蛋白在內質網中積累，從而引起一種稱為“內質網應激（ER s
靶向白細胞中的IRE1α–XBP1信號通路抑制前列腺素合成
組織損傷觸發由免疫細胞協調的快速局部反應，這決定了炎癥的維持和消退，因而也就決定了是否從功能損傷和疼痛中恢復。這種炎癥過程需要高水平的蛋白合成、折疊、修飾和運輸，這些事件都受到內質網（ER）的調節。 過量的蛋白合成和處理可導致錯誤折疊的蛋白在內質網中積累，從而引起一種稱為“內質網應激（ER s
前列腺素的簡介
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
關于類二十烷酸的歷史發展介紹
也稱類花生酸（eicosanoid），包括前列腺素類(prostaglandin)，凝血惡烷類(thromboxane)和白細胞三烯類(leucotriene) 是一大類由許多哺乳動物組織產生的激素類的物質。它們只在產生的器官中起作用，所以稱為自泌調控分子，而不是激素。 大多數的類二十烷酸是
白細胞計數及白細胞分類計數
白細胞計數及白細胞分類計數參考值為： 白細胞分類計數： (1)中性粒細胞，桿狀核0.0l～0.05，分葉核0.5～0.7 (2)嗜酸性粒細胞0.005～0.05 (3)嗜堿性粒細胞0～0.0l (4)淋巴細胞0.3～0.4 (5)單核細胞0.03～0.08 臨床意義如下： (1)
前列腺素分布和基本結構
前列腺素，是一類有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于身體各組織和體液中，最早由人類精液提取獲得，現已能用生物合成或全合成方法制備，并做為藥物應用于臨床。前列腺素（PG）的基本結構是前列腺烷酸。天然的前列腺素含有20個碳羧酸、羥基脂肪酸，其化學結構與命名均根據前列烷酸分子而衍生。
前列腺素的合成代謝通路
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygenase
前列腺素的合成代謝通路
前列腺素是二十碳不飽和脂肪酸花生四烯酸經酶促代謝產生的一類脂質介質。花生四烯酸在各種生理和病理刺激下經磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化經細胞膜膜磷脂釋放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又稱環氧化酶（cyclooxygena
前列腺素的生理功能
前列腺素與特異的受體結合后在介導細胞增殖、分化、凋亡等一系列細胞活動以及調節雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系統平衡中發揮關鍵作用。此外，前列腺素也參與炎癥、癌癥、多種心血管疾病的病理過程。
白細胞檢查
一、白細胞計數人體外周圍血中的白細胞包括粒細胞、淋巴細胞、單核細胞。它們通過不同方式、不同機制消滅原體重 ，消除過敏原和參加免疫反應，產生抗體等從而保證機體健康。中性粒細胞、單核細胞起源于共同的祖細胞，即多向骨髓祖細胞（pluripotential Myeloid progenitor,CFU-S）