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手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上所連四個基團的大小順序，然后通過分子模型（或想象）所建立起來的三度空間的分子形象，根據CIP法的規則判定為R或S構型。手模型法雖說用模型組建起分子后加以命名是件容易的事，但模型不可能常在手邊。若運用想像，又很容易出錯，特別是對結構較復雜的化合物更是如此。近些年來，為了解決上述不便，尋找一種既簡便快速又準確無誤且不用分子模型的方法，對各種用二度空間的分子形象如費歇投影式、楔形式、扭曼投影式和透視式等加以R/S命名，種種方法相繼問世。這些方法，雖說各有大小不同程度的方便之處，但大都存在著不夠簡便或局限性大的缺點，因而適用范圍狹窄，而不能成......閱讀全文
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上
構造一般都是指有機物的原子連接的方式，構型主要指基團的空間排列不同，特別是立體異構。結構是用元素符號和短線表示化合物(或單質)分子中原子的排列和結合方式的式子。有機物中構造包括結構式，結構簡式、短線構造式、鍵線構造式、路易斯構造式。其中結構式就是所有原子間都有短線連接的，畫起來最復雜。
相較于構象鋸架式（以下簡稱鋸架式）或紐曼投影式（以下簡稱紐曼式）來表示具有手性碳原子的化合物，費歇爾投影式更容易確定化合物的構型，并其進行命名。?甘油醛的D、L構型1951年，費歇爾采用(+)-甘油醛為標準物，并人為地規定在費歇爾投影式中第二號碳原子C2上的羥基，位于右側的為D構型，位于左側的為L構
分子的空間構型是指分子中各種基團或原子在空間分布的幾何形狀。分子中的原子不是雜亂無章地堆積在一起，而是按照一定規律結合的整體，使分子在空間呈現出一定的幾何形狀(即空間構型)。如果確定了某分子內化學鍵的鍵長和鍵角數據，那么這個分子的幾何構型就確立了。
多原子分子的空間構型是由實驗測得的鍵長、鍵 角決定的。對于簡單無機小分子的空間構型可以用價層電子對互斥理論（Valence Shell Electron Pair Repulsion）解釋，簡稱VSEPR理論。?價層電子對互斥理論認為1、分子或離子的空間構型取決于中心原子周圍的價層電子對數。價層電子
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。色譜法色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界
手性是宇宙間的普遍特征，體現在生命的產生和演變過程中。例如，自然界存在的糖以及核酸、淀粉、纖維素中的糖單元，都為D-構型；地球上的一切生物大分子的基元材料α-氨基酸，絕大多數為L-構型；蛋白質和DNA的螺旋構象是右旋的；而且人們還發現，海螺的螺紋和纏繞植物也都是右旋的。面對這充滿手性的自然界，人們不
手性分子液相色譜儀分類方法有多種。1、按功能可分：分析型手性分子液相色譜儀和制備型手性分子液相色譜儀。2、按靈敏度可分：微量手性分子液相色譜儀和痕量手性分子液相色譜儀。3、按進樣自動性可分：手性分子自動進樣液相色譜儀和手性分子手動進樣液相色譜儀。4、按色譜柱可分：手性分子填充柱液相色譜儀和手性分子毛
重要的藥物分子和天然產物通常含有多個手性中心，而且這些手性中心的構型對它們的生物活性有決定性的影響。如何高效高立體選擇性地精準構建復雜分子中的多個手性中心，獲得單一構型的產物是有機合成化學中極具挑戰性的領域之一。左炔諾孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是兩種非常
手性分子是指與其鏡像不相同不能互相重合的具有一定構型或構象的分子。手性一詞來源于希臘語“手”（Cheiro），由Cahn等提出用“手性”表達旋光性分子和其鏡影不能相疊的立體形象的關系。手性等于左右手的關系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光學活性，同時所有具有光學活性的化合物的分子，都是手性分