WIKI資訊
AstraNet Systems公司多年來一直致力于光纖藕合，CCD陣列檢測器的光譜儀制造。AstraGene 快速核酸/蛋白分析儀屬于紫外光譜儀器，主要用于DNA、RNA、蛋白質分析,在Pittcon2011展覽會，獲得了撰稿人獎銅牌獎。在Pittcon2011展出的AstraGene 快速核酸/蛋白分析儀AstraGene 快速核酸/蛋白分析儀 當你只有微少量的DNA樣品時，利用PCR擴增儀或其他分析手段進行樣品測量時，不可避免地會對樣品帶來交叉污染的風險，從而使分析工作受到損失。如果你需要分析的是核酸樣品，那則在任何時刻都要對樣品給予最好的保護。AstraNet Systems公司推出的小型AstraGene 光譜儀為樣品富集和純化提供了“保護傘”。 Through-The-Tip——全新核酸蛋白測試技術 In The Tip – 微量樣品檢測附件通過兩根光纖連接......閱讀全文
第一章質粒DNA 的分離、純化和鑒定 第二章DNA 酶切及凝膠電泳 第三章大腸桿菌感受態細胞的制備和轉化 第四章RNA 的提取和cDNA 合成 第五章重組質粒的連接、轉化及篩選 第六章基因組DNA 的提取 第七章RFLP 和RAPD 技術 第八章聚合酶鏈式反應(PCR)擴增和擴增產物克隆 第九章分
分析測試百科網訊 2015年8月16日，中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦的第二屆全國樣品制備學術報告會在貴陽舉行。本次大會與中國儀器儀表學會分析儀器分會2015學術年會同期舉辦，參會200余人。張玉奎院士擔任會議名譽主席，關亞風研究員擔任會
2013年9月7-11日，中國重慶 —— 科學服務領域的世界領導者賽默飛世爾科技以最高鉑金級贊助商身份參加于2013年9月7日至11日在重慶舉辦的第八屆中國蛋白質組學大會（CNHUPO）。賽默飛攜劃時代的新產品Orbitrap Fusion質譜儀出席本屆大會，同期開展了學術報告、午餐新
基質輔助激光解吸電離（也就是通常所說的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已經30年。從那時起，通過應用這一“軟電離”技術與飛行時間質譜（MALDI -TOF MS）的結合，成功地實現了為生物大分子提供快速和高度可靠檢測手段的目的，同時也為生命科學領域提供了
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 第一種 細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
近日，在美國費城召開的匹茲堡分析化學和光譜應用會議暨展覽會上，中國科學院院士、發展中國家科學院院士、上海交通大學譚蔚泓教授因核酸適體在生物傳感，光譜分析，化學生物學、納米醫學和分子醫學等方面取得的諸多突破性、原創性成就，同時獲得拉夫·亞當（Ralph N. Adams）生物分析化學成就獎與匹茲堡
一、防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器皿均應在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用lv 仿沖洗（注意：有機玻璃器具因可被lv 仿腐蝕，故不能使用）。3. 有機玻璃的電泳槽等，可先用去污劑洗滌，雙蒸水沖洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2
Real-time PCR實驗注意事項實驗中的一些好習慣加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均移液槍用完之后要歸到zui大計量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性一定要記著關水浴箱，切記切記多和大家討論，同時多關注別人討論的經驗，這幾乎是zui快提高的捷徑了所有的試劑都自己配，出了問題才好
實驗中的一些好習慣加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均移液槍用完之后要歸到最大計量的位置，防止久而久之彈簧失去彈性一定要記著關水浴箱，切記切記多和大家討論，同時多關注別人討論的經驗，這幾乎是最快提高的捷徑了所有的試劑都自己配，出了問題才好找原因防止RNA酶污染的措施1. 所有的玻璃器
實驗四 逆轉錄PCR (RT-PCR )【實驗目的】1．了解用逆轉錄PCR 法獲取目的基因的原理。2．學習和掌握逆轉錄PCR 的技術和方法。【實驗原理】聚合酶鏈式反應（PCR）過程利用模板變性，引物退火和引物延伸的多個循環來擴增DNA序列。因為上一輪的擴增產物
2009年5月23日，質譜沙龍第十九期活動在清華大學生物醫學測試中心舉行。此次到會者除了來自二炮總醫院、西苑醫院、清華大學醫學院、發酵研究院、中科院微生物研究所、空軍總醫院、天津博納艾杰爾科技、AB公司等老朋友外，還有來自戴安公司、東西電子的新朋友。報告后的討論一直洋溢著熱烈的氣氛。
Pittcon2011將于2011年3月13-18日在美國亞特蘭大佐治亞世界會議中心開幕，上海元析攜UV-8500型雙光束紫外可見分光光度計、B-800型核酸光譜儀、B-500超微量紫外可見分光光度計等三款新產品參加。 UV-8500型雙光束紫外可見分光光度計 1、UV-8500型紫外可
突發新型冠狀病毒（2019 novel coronavirus，2019-nCoV）肺炎疫情以來，感染病例快速上升。隨著疫情的發展和防控力度加大，全國各地乃至境外均有病例報道[1,2,3,4]，及時對急重癥及疑似患者進行診斷需要快速有效的方法，病毒核酸檢測可為診斷提供直接證據[5,6]。核酸檢測
一、細胞凋亡的形態學檢測1、光學顯微鏡和倒置顯微鏡（1） 未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。（2） 染色細胞：常用姬姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋
分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。由于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵，廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。 超微量分光光度計與傳統分光光度計
Lab 的經驗和客戶的難題以華聯基因體實驗室的長期以來承接客戶 RNA 檢體的經驗來說，我們經常遇到的問題：（1）RNA 的總量不夠；（2）RNA 有嚴重的鹽類污染；（3）RNA 有嚴重的有機溶劑污染；（4）DNA 污染；（5）樣品降解嚴重。前四項問題都還好解決，只需要再次萃取或進行純化即可解決，但
等電聚焦和二維凝膠電泳實驗 試劑、試劑盒 樣品緩沖液
對于復雜混合物，如全細胞裂解物或富集的亞細胞組分，通過兩步正交的分離 (orthogonalseperation)，二維凝膠 (2D 膠）電泳可以很好地分離成幾百個至上千個單個蛋白質。第一次分離基于電荷，即使用變性等電聚焦電泳; 第二次分離基于表觀分子質量，即使用變性十二烷基磺酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電
分析測試百科網訊 2017年10月10日，國內分析測試行業影響力最大的展會——北京分析測試學術報告會及展覽會BCEIA 2017在北京國家會議中心舉辦，整個展會將持續4天。 10月10日晚，BCEIA2017獎項公布，分別為2017BCEIA金獎（17名）、2017BCEIA新產品獎（22家企
【實驗目的】 1．掌握核酸提取的基本原理和基本方法 2．掌握檢測核酸濃度及純度的原理及方法 【實驗原理】 DNA是遺傳信息的載體,是最重要的生物信息分子,是分子生物學研究的主要對象,因此DNA的提取也應是分子生物學實驗技術中最重要、最基本的操作。如不能有效的完成DNA提取方面的工作，那
五、細胞因子及ELISA試劑盒R&D system：著名的細胞因子及檢測試劑盒的生產商，品種齊全，供應包括高質量的細胞因子即相關蛋白、細胞因子和相關蛋白的抗體、細胞因子和相關蛋白的ELISA試劑盒。Endogen：著名的細胞因子及檢測試劑盒的生產商，提供品種齊全的各類種屬動物的細胞因子及檢測
2009年11月26日下午，服務科學、世界領先的賽默飛世爾科技在北京展覽館報告廳舉辦了賽默飛世爾科技主題活動日活動，展示賽默飛世爾科技在食品安全檢測(Food Safety)、生物技術(Biotechnologies)、制藥與合同研究實驗室(Pharmaceutical/CRO Solution
2013年12月8日，由首都醫科大學附屬北京朝陽醫院、AB SCIEX公司主辦的第四十期質譜沙龍活動在北京朝陽醫院順利舉辦，來自北京師范大學、北京朝陽醫院、中科院微生物所、空軍總醫院的百余名專家學者齊聚一堂共同參加了此次沙龍活動，分析測試百科
常用生物軟件（windows)全面介紹一、基因芯片1、基因芯片綜合分析軟件。 ArrayVision 7.0 一種功能強大的商業版基因芯片分析軟件，不僅可以進行圖像分析，還可以進行數據處理，方便protocol的管理功能強大，商業版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0
5．有關融合蛋白表達載體的克隆 在構建融含蛋白表達載體時除了要注意插入片段的方向、讀碼框架與載體保持一致外，注意以下問題可能會減少一些不必要的麻煩，當外源片的插入載體起始密碼的后面，另一個基因的前面時，注意檢查插入后基因的兩端是否引入了新的終止密碼，特別是用到Klenow mung bean
1. DNASIS 2.5 DNASIS for Windows 2.5版是日立軟件公司（Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.）97年推出的一個功能強大的序列分析軟件。包含有大部分分子生物學軟件的常用功能，可進行DNA，RNA，蛋白質序列的編輯和分析，
分析測試百科網訊 2015年北京色譜年會在京東賓館召開。本屆色譜年會的主題是“色譜技術在生命科學、環境和食品安全分析中的應用”，在2015的色譜年會上，劉虎威繼任成為新一任色譜學會理事長，（詳見本網報道：2015年北京色譜年會
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合