周曉光：MALDI誕生30年小記
基質輔助激光解吸電離（也就是通常所說的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已經30年。從那時起，通過應用這一“軟電離”技術與飛行時間質譜（MALDI -TOF MS）的結合，成功地實現了為生物大分子提供快速和高度可靠檢測手段的目的，同時也為生命科學領域提供了全新的分析方法。相比其他質譜技術，MALDI-TOF操作簡便，不需要接受分析化學培訓的專業人員就可以使用。特別是近年來在基因分型分析、生物標志物鑒定、病原體鑒定、質譜成像等應用的發展，越來越被臨床檢測領域所青睞。 近幾年，國內在MALDI-TOF MS儀器的研發與生產快速起步，涌現了一批科研人員和企業，大大推動了MALDI-TOF MS國產化的進程。MALDI-TOF MS將可能成為首個由中國企業掌握最領先核心技術，并引領技術發展的質譜儀品類，這對我國在生物大分子分析研究、臨床分子診斷應用等方面有極大的推動。 我于30年前開始，參......閱讀全文
周曉光：MALDI誕生30年小記
基質輔助激光解吸電離（也就是通常所說的MALDI）于1987年首次由Hillenkamp 及Karas提出，如今已經30年。從那時起，通過應用這一“軟電離”技術與飛行時間質譜（MALDI -TOF MS）的結合，成功地實現了為生物大分子提供快速和高度可靠檢測手段的目的，同時也為生命科學領域提供了
dart質譜和maldi質譜的區別
這個叫做secondary ion mass spectrometry。用在固體分析的多一些。通常直接用粒子束轟擊固體表面，然后固體表面會被“離子化”，采集然后分析這些離子稱為二次離子質譜法。舉個例子，你用DART離子源發射離子到表面，然后生成離子，之后再分析就是二次離子質譜分析。但是如果你用MAL
有關MALDI質譜分子成像技術的介紹
MALDI 質譜分子成像是在專門的質譜成像軟件控制下，使用一臺通過測定質荷比來分析生物分子的標準分子量的質譜儀來完成的。被用來研究的組織首先經過冰凍切片來獲得極薄的組織片，接著用基質封閉組織切片并將切片置入質譜儀的靶上。通過計算機屏幕觀察樣品，利用MALDI 系統的質譜成像軟件，選擇擬成像部分，
MALDI質譜新方案可加速藥物研發進程
布魯克·道爾頓執行副總裁 Rohan Thakur 在過去的幾十年中，基質輔助激光解吸電離質譜（MALDI-MS）已經在許多應用中證明了其有效性和穩定性。最近MALDI-MS方面的創新促進了兩種檢測方案的發展，這兩種方法可以用于加速臨床前藥物的發現：一種用于超高通量篩選程序(uHTS)，另一種用于
同步輻射技術助力MALDI質譜基質電離的作用機制分析
A． 抗生素檢測 在全球范圍內，人們越來越擔憂抗生素的不當使用不僅會污染環境，還導致食品受到污染，甚至威脅到公共衛生的醫療實踐。由于抗生素的過量使用，各種“超級細菌”相繼出現，已經成為人類健康的致命威脅。因此需要開發更快速且靈敏的技術來檢測微量的各種抗生素來滿足不斷增長的需求。傳統檢測方法包括
利用MALDI質譜進行高級微生物鑒定以精簡治療
引起人類疾病的病原微生物種類繁多。不同微生物菌株會導致不同程度的疾病，從普通感冒到可能危及生命的感染，如結核病（TB）。類似地，不同菌株對抗菌藥物的敏感性不同，有些菌株對多種藥物完全耐藥，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株則對治療完全敏感。 抗生素耐藥性對全球健康構成了嚴重威脅，并給全球醫療體系
同步輻射技術助力MALDI質譜基質電離的作用機制分析
背景A．? 抗生素檢測在全球范圍內，人們越來越擔憂抗生素的不當使用不僅會污染環境，還導致食品受到污染，甚至威脅到公共衛生的醫療實踐。由于抗生素的過量使用，各種“超級細菌”相繼出現，已經成為人類健康的致命威脅。因此需要開發更快速且靈敏的技術來檢測微量的各種抗生素來滿足不斷增長的需求。傳統檢測方法包括微
挑戰高分子量蛋白——MALDI質譜分子成像技術
在對組織或生物體進行成像，分析小分子構成的時候，有一個“攔路虎”總是阻礙實驗的進程，那就是多肽，這些多肽體積十分大，要想對它們進行分子成像幾乎是不可能的，比如，想要研究腫瘤邊緣的分子微環境，如果直接成像是不可能獲得清晰圖像的。來自范德堡大學的質譜方法專家Richard Caprioli博士因
利用MALDI質譜進行高級微生物鑒定以精簡治療
引起人類疾病的病原微生物種類繁多。不同微生物菌株會導致不同程度的疾病，從普通感冒到可能危及生命的感染，如結核病（TB）。類似地，不同菌株對抗菌藥物的敏感性不同，有些菌株對多種藥物完全耐藥，有些菌株具有中等敏感性，有些菌株則對治療完全敏感。 抗生素耐藥性對全球健康構成了嚴重威脅，并給全球醫療體系