鹽酸多柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1015圖)一致。(4)取本品10mg,加硝酸0.5ml使溶解,加水0.5ml,火焰灼燒2分鐘,放冷,滴加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉淀。......閱讀全文
鹽酸多柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478
鹽酸多柔比星
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478
鹽酸多柔比星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
注射用鹽酸多柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
鹽酸多柔比星的基本性狀
本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶。
鹽酸多柔比星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478
鹽酸表柔比星的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
鹽酸多柔比星的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
鹽酸多柔比星的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
注射用鹽酸多柔比星的鑒別方法
取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果
注射用鹽酸表柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸表柔比星的性狀及鑒別方法
性狀本品為紅色或橙紅色疏松塊狀物或粉末;有引濕性。鑒別取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸多柔比星的基本性狀
本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸多柔比星
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并
鹽酸多柔比星的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑注射用鹽酸多柔比星
鹽酸表柔比星的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252nm、288nm、479m和495nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1022圖)一
鹽酸多柔比星的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478nm、495nm與530nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸
鹽酸多柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸多柔比星對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品
注射用鹽酸多柔比星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品應為橙紅色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并
鹽酸表柔比星的基本性狀
本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸表柔比星
性狀本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
鹽酸表柔比星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為紅色或橙紅色粉末;有引濕性本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水與無溶劑物計算,比旋度為+310°至+340°。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
注射用鹽酸多柔比星的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多柔比星。規格(1)10mg(2)50mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
注射用鹽酸多柔比星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含鹽酸多柔比星1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中
簡述鹽酸多柔比星注射液的禁忌
1、周圍血象中白細胞低于3500/μl或血小板低于5萬/μl患者禁用鹽酸多柔比星注射液。 2、明顯感染或發熱、惡液質、失水、電解質或酸堿平衡失調者禁用鹽酸多柔比星注射液。 3、胃腸道梗阻、明顯黃疸或肝功能損害患者禁用鹽酸多柔比星注射液； 4、心肺功能失代償患者、水痘或帶狀皰疹患者禁用鹽酸多
鹽酸表柔比星的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
注射用鹽酸表柔比星的鑒別方法
取本品適量,照鹽酸表柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸多柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸多柔比星含量測定項下測定法見鹽酸多柔比星含量測定項下。并求出10瓶的平均含量。
注射用鹽酸多柔比星的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸多柔比星項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含鹽酸多柔比星1
簡述鹽酸多柔比星注射液的藥理毒理
阿霉素具有較強的抗腫瘤作用，因其結構中既含有脂溶性的蒽環配基，又有水溶性的柔紅糖胺；并有酸性酚羥基和堿性氨基。作為一種周期非特異性抗癌化療藥物，本品對各期細胞均有作用 ，但對S期的早期最為敏感，M期次之，而對G1、S和G2期有延緩作用。其作用機制在于可直接作用于DNA，插入DNA的雙螺旋鏈，使后