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    注射用鹽酸多柔比星的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸多柔比星5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含鹽酸多柔比星1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸多柔比星10gg的溶液。多柔比星酮對照溶液取鹽酸多柔比星對照品約0mg,加水5ml與磷酸5ml,搖勻,放置30分鐘,用2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至2.6,加乙腈15ml與甲醇10ml,混勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸多柔比星有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,多柔比星酮峰面積不得大于對照溶液主峰面積(1.0%);其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)含量均勻度以含量測定項下測得的每瓶含量計算,應符......閱讀全文

    鹽酸多柔比星

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加甲醇制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm、252nm288nm、478

    鹽酸多柔比星的基本性狀

    本品為橙紅色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中溶解,在甲醇中微溶。

    注射用鹽酸伊達比星的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸伊達比星1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含鹽酸伊達比星1mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)

    注射用鹽酸伊達比星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸伊達比星1mg的溶液,依法

    注射用鹽酸伊達比星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸伊達比星1mg的溶液,依法

    注射用鹽酸伊達比星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽

    注射用鹽酸伊達比星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽

    注射用鹽酸伊達比星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽

    鹽酸伊達比星的檢查方法

    結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定酸度取本品,加水溶解并制成每1m1中約含1mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~6.5。溶液的澄清度取本品5份,各10mg,分別加水10ml溶解,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,均不得更濃。有關物質照

    注射用鹽酸伊達比星

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽

    注射用鹽酸伊達比星的鑒別方法

    (1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    注射用鹽酸伊達比星的鑒別方法

    (1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    注射用鹽酸伊達比星的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊達比星0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸伊達比星含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每瓶的含量,

    鹽酸伊達比星的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml溶解,加氫氧化鈉試液4ml,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查結晶性

    Molecules:阿司巴汀緩解多柔比星心臟毒性

      多柔比星(Dox)是用于治療各種癌癥的有效化學藥物。但是,由于潛在的致命心臟毒副作用,其臨床應用常常受到限制。越來越多的證據表明,腫瘤蛋白p53(p53),腺苷單磷酸激活蛋白激酶(AMPK),核蛋白p62(p62)和雷帕霉素哺乳動物靶標(mTOR)是Dox誘導細胞凋亡的關鍵介質,并參與隨后自噬的

    注射用鹽酸伊達比星的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸伊達比星。貯藏密閉,置干燥處保存規格(1)5mg(2)10mg

    注射用鹽酸伊達比星的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸伊達比星。貯藏密閉,置干燥處保存規格(1)5mg(2)10mg

    鹽酸伊達比星的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml溶解,加氫氧化鈉試液4ml,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(

    注射用鹽酸伊達比星的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊達比星0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸伊達比星含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每瓶的含量,

    注射用鹽酸伊達比星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    注射用鹽酸伊達比星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙紅色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水5ml使溶解,溶液呈橙黃色,加氫氧化鈉試液5滴,溶液即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    注射用鹽酸伊達比星的基本性狀

    本品為橙紅色的疏松塊狀物。

    注射用鹽酸伊達比星的基本性狀

    本品為橙紅色的疏松塊狀物。

    鹽酸伊達比星

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml溶解,加氫氧化鈉試液4ml,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(

    鹽酸伊達比星的鑒別方法

    (1)取本品約2mg,加水2ml溶解,加氫氧化鈉試液4ml,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。

    鹽酸伊達比星的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸伊達比星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求供試品溶液色譜圖中,鹽酸伊達比星峰與其相對

    鹽酸伊達比星的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,置干燥處保存,

    鹽酸伊達比星的類別制劑及貯藏方法

    類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,置干燥處保存,制劑注射用鹽酸伊達比星

    鹽酸伊達比星的性狀及鑒別方法

    性狀本品為橙紅色結晶性粉末鑒別(1)取本品約2mg,加水2ml溶解,加氫氧化鈉試液4ml,溶液即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(

    注射用鹽酸丁卡因的檢查方法

    溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有

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