使用Ostro樣品制備板結合LCMS／MS對牛奶中的獸藥...（一）
使用Ostro樣品制備板結合LC-MS/MS對牛奶中的獸藥多殘留進行篩查簡介Ostro樣品制備板可對生物樣品中的堿性藥物和相關化合物進行簡單、快速的LC-MS測定。Ostro樣品板為液液萃取、蛋白質沉淀、過濾以及后續從最終萃取物中清除磷脂提供了方便。本文運用Ostro樣品板對牛奶中的獸藥多殘留進行了篩查。使用此樣品板只需簡單的幾個步驟即可有效沉淀蛋白質并除去潛在的干擾物質，從而完成牛奶樣品的制備。萃取的樣品通過樣品板時，蛋白質通過過濾被去除，而磷脂干擾物則通過被保留在ZL的吸附劑上被去除。完成簡單的樣品制備步驟之后，使用UPLC-MS/MS對復溶樣品進行分析。為了證明本方法的適用性，我們從主要的獸藥種類中選擇了具有代表性的化合物，包括四環素、氟喹諾酮、磺胺類、大環內酯、β-內酰胺和β-腎上腺素能藥物。樣品制備將125 μL牛奶轉移至樣品板孔中（樣品體積不得大于125 μL）。加入375 μL 0.2%甲酸的乙腈（ACN）溶液......閱讀全文
使用Ostro樣品制備板結合LCMS/MS對牛奶中的獸藥...（一）
使用Ostro樣品制備板結合LC-MS/MS對牛奶中的獸藥多殘留進行篩查簡介Ostro樣品制備板可對生物樣品中的堿性藥物和相關化合物進行簡單、快速的LC-MS測定。Ostro樣品板為液液萃取、蛋白質沉淀、過濾以及后續從最終萃取物中清除磷脂提供了方便。本文運用Ostro樣品板對牛奶中的獸藥多殘留進行了
使用Ostro樣品制備板結合LCMS/MS對牛奶中的獸藥...（二）
使用Ostro樣品制備板結合LC-MS/MS對牛奶中的獸藥多殘留進行篩查磷脂去除牛奶中含有大量的磷脂，約占其總脂肪含量的1% 3。在LC分離中，這些磷脂會直接干擾后洗脫的化合物。此外，結果表明磷脂殘留的累積會使反相LC分離的性能變差4。圖3展示了采用為鑒定磷脂而選擇的MRM通道（m/z184>184
使用Ostro樣品制備產品從血漿中提取磷脂（一）
簡介：多數“組學”研究的共同目標是鑒定疾病分子標記物、理解疾病作用機理，進而發現潛在的藥物靶點。通常情況下，用于研究的體液因為與活體器官和組織密切接觸所以其對身體病理狀態特定反應非常靈敏。在脂質組學分析中，通常采用液液提取的方式對血漿的磷脂進行研究。過去也曾有固相萃取的應用。氨丙基硅膠柱也可用于分析
LCMS/MS對獸藥多殘留檢測的提取和凈化
應用優勢 ?高效、省時的多級/多殘留方法。 ? 直接制備大量組分樣本。 ?快速、靈敏UPLC?/MS分析 沃特世解決方案 ACQUITY UPLC?, Xevo? TQ MS, Sep-Pak? C18柱 關鍵詞 UPLC-MS/MS、Sep-Pak固相萃取柱、獸藥
使用Ostro樣品制備產品從血漿中提取磷脂
多數“組學”研究的共同目標是鑒定疾病分子標記物、理解疾病作用機理，進而發現潛在的藥物靶點。通常情況下，用于研究的體液因為與活體器官和組織密切接觸所以其對身體病理狀態特定反應非常靈敏。?在脂質組學分析中，通常采用液液提取的方式對血漿的磷脂進行研究。過去也曾有固相萃取的應用。氨丙基硅膠柱也可用于分析脂質
lcms對樣品的溶劑有什么要求
lc-ms對樣品的溶劑有什么要求susan_chj(站內聯系TA)謝謝你^_^，那這幾個小分子有機溶劑哪個用來作樣品溶劑好點呢？溶劑峰小點的shuyan3423(站內聯系TA)其實做高效液相時，配樣品的溶劑最好用流動相，因為這樣干擾較少susan_chj(站內聯系TA)是最好用流動相溶解呢^_^，我
使用Ostro樣品制備產品從血漿中提取磷脂（二）
即將分析前，在樣本中加入外源性脂類內標作為空白對照，比較兩種樣本制備方法。該步驟是為了在計算方法或洗脫成分的相對提取率之前對數據進行標準化。加入的脂類及濃度如表2所示。結果與討論：對比使用Ostro樣品制備和Bligh-Dyer方法的萃取率將混合的志愿者血漿進行萃取，每種兩份。因峰面積閾值設定為10
沃特世推出樣品制備產品Ostro
——快速去除磷脂為科學家們提供新工具以推動藥物研發工作 馬薩諸塞州米爾福德——2010年9月14日——沃特世公司(WAT:NYSE)今天推出了新的Ostro?樣品制備板，為去除生物樣品中的磷脂提供了創新的方法。與其它磷脂去除設備和傳統的液液萃取(LLE)方法相比，Ostro能夠去除高達30倍的
采用Ostro－96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度－2
樣品制備條件 將20 μL的全血樣品滴在未經處理的Whatman DMPK-C血卡上。樣品隨后在室溫下干燥2小時。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分別放置進傳統型DBS萃取法所需的1.5 mL離心管和Ostro 96孔板孔中。傳統萃取方法在1.5 mL離心管中進行，使用了2
采用Ostro－96孔樣品制備板輕松提高DBS萃取物的潔凈程度－1
引言 干血斑分析法（DBS）在醫藥行業正變得愈發重要。動物實驗所帶來的經濟及倫理道德方面的問題，以及在運輸以及儲存生物樣品時所產生的高額費用問題，都使得DBS分析法成為一種頗具吸引力的選擇。DBS分析法可取得較高的分析物回收率。然而，該技術在去除內源性干擾方面收效甚微。以殘余磷脂（PLs）為主的干擾
AB講義：LCMS/MS樣品分析一般步驟
中文的、串聯四極桿樣品分析的一般步驟： 準備工作 先定性后定量 查看特征離子的質量色譜 正、負離子模式常出現的離子 根據樣品性質確定離子化方式 影響分子量測定的因素 怎么選擇母離子？ 色譜柱的選擇原則 優化儀器 在內標物選擇時要注意的： 色譜柱和管路的清洗 調機 設定液
lcms－與lcms/ms的區別
LC-MS可以通過采集質譜得到總離子色譜圖。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。很難用來做定性分析，可以用來定量分析。但單級MS如果不用軟電離源，而是EI之類的話，就有碎片峰，可以提供分子結構信息。 LC-M
AMAMFSAc18008－牛奶－樣品制備
試驗過程使樣品升溫到大約20℃，倒入干凈的容器并且來回倒，直到混合為均相。并立即稱重或測量試樣。如果奶油塊不散開，在水浴中將樣品加熱到大約38℃，并繼續混合為均相。如果必要，可使用淀帚，使粘在容器上或塞子上的奶油再溶合，對于分散著有用的和脂肪殘留物的情況，在轉移試樣前，應把熱樣品冷卻到大約20℃。無
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（一）
關鍵詞 生物分析，Oasis，樣品制備，肽定量，緩激肽，UPLC，CORTECS，血漿簡介 緩激肽是一種含有9種氨基酸的生理和藥理活性肽，由蛋白質的激肽基團衍生而來（圖1）。激肽是可以促使血管舒張、血管通透性增強、一氧化氮釋放和花生四烯酸流動的效應因子。它是血壓、腎功能和心臟功能的重要調節因子，還參
LCMS/MS檢測乳粉中的雙酚A
圖1.? 2,2-二（4-羥基苯基）丙烷，俗稱雙酚A（BPA）。 雙酚A（BPA）被廣泛應用于食品、飲料包裝的生產中，攝入BPA會對人體尤其是嬰兒的健康造成一定的傷害。本文介紹了通過TurboFlow技術與TSQ Vantage三重四極桿質譜技術聯用，自動分析多個樣品，且能快速、靈敏
液質聯用快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留－1
使用Q Exactive Focus液相色譜質譜聯用系統快速靈敏測定肉、血漿和牛奶中的多類獸藥殘留?Olaf Scheibner, Maciej Bromirski, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany?關鍵詞Q Exactive Focus，Orbi
LCMS/MS檢測蜂蜜中的抗生素
在蜂箱中常使用抗生素來防止蜜蜂感染細菌性疾病，若蜂蜜中抗生素的殘留量大，則會引起過敏反應和細菌的耐藥性。通常應用LC-MS/MS定量檢測蜂蜜中抗生素的殘留，但樣品制備耗時長，操作繁瑣。本文建立了一種廣泛適用的在線液相色譜（LC）方法，運用Aria TLX系統，對幾類抗生素進行快速和全
全血中阿片類藥物及代謝物進行法醫毒理學直接分析
Jonathan?P.?Danaceau，Erin?E.?Chambers?and?Kenneth?J.?Fountain沃特世公司（美國馬薩諸塞州米爾福德）應用優勢?■?無需酶水解即可分析葡糖苷酸代謝物 ■?適用于由22種阿片類藥物和阿片類鎮痛化合物構成的綜合性藥物組 ■?與傳統的LLE、SPE或
LCMS/MS篩查蜂蜜中的抗生素
前言 在蜂箱中常使用抗生素來防止蜜蜂感染細菌性疾病。抗生素的使用必須很謹慎，以防止其在食用蜂蜜中長期殘留。如果蜂蜜中抗生素的殘留量大，會引起過敏反應和細菌的耐藥性。 目前許多國家對蜂蜜中的抗生素殘留進行了檢測。L C - M S / M S是目前定量檢測蜂蜜中抗生素殘留的常用方法。但采
LCMS/MS方法檢測食品中氯霉素殘留
衛生部近日匯總公布了《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑品種名單》，上海月旭公司從公布的黑名單中統計發現，包括三聚氰胺、蘇丹紅、孔雀石綠、人工合成色素等都在內。針對這些令人觸目驚心的食品添加劑，同時也為食品安全檢查和監管工作提供有力的技術支持和保障，上海月旭公司迅速組織相關人員
通過提升樣品通量對牛奶中的營養元素進行測定
食品中微量營養元素的測定作為食品檢測的一個重要部分，一直備受關注。微量營養元素有的是天然存在食品中， 也有通過額外的手段添加到食品中，一方面反應了市場的需求，有些情況下也是為了符合法規的要求。 鑒于人們不斷在尋求防止全身營養不良的方法并試圖改善一般的食品供應， 對于微量營養元素的監管和
淺顯易懂的聊LCMS與LCMS/MS－區別
LC-MS可以通過采集質譜得到總離子色譜圖。由于電噴霧是一種軟電離源,通常很少或沒有碎片,譜圖中只有準分子離子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供結構信息。很難用來做定性分析，可以用來定量分析。但單級MS如果不用軟電離源，而是EI之類的話，就有碎片峰，可以提供分子結構信息。LC-MS/MS
ionKey/MS優化血漿中緩激肽SPE－LCMS/MS定量檢測方法
對多肽類物質進行穩定、靈敏分析的需求是色譜分離和質譜測定的共同挑戰。常見的肽通常難以通過LC-MS/MS進行分析，這是因為其不易離子化以及不易產生理想的碎片離子而導致MS靈敏度較低，從而使得LC和樣品制備方法開發非常困難。之前的應用紀要（720004833ZH）詳細說明了如何開發一種快速、靈活的SP
【支招】LCMS/MS在臨床中的方法開發和驗證
近年來，質譜技術的快速發展及其高靈敏度、高特異性和高準確度的特點，使得其在臨床檢驗中得到的關注越來越多，應用也越來越廣泛。液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）由于其適用分析的化合物范圍廣泛（極性和非極性化合物），且一次分析可檢測多個化合物，獲得豐富的化合物
UPLC/MS/MS測定肉類和乳品中的氨基糖苷類抗生素
氨基糖苷類抗生素會作為獸藥被用于治療產肉和產乳動物，因此需要一種分析其在這些商品中殘留的有效分析方法。這類抗生素給殘留分析提出了巨大的挑戰。與其他大多數抗生素不同，這些化合物無法使用乙腈或其他有機溶劑從組織或乳品中萃取出來。在研究中，使用含有三氯乙酸(TCA)的水性緩沖液將氨基糖苷類抗生素從肉類
使用ionKey/MS系統對食品樣品進行農藥篩查
使用ionKey/MS系統對食品樣品進行農藥篩查 Gregory T. Roman, Jay S. Johnson, Gareth Cleland, Dimple Shah, Lauren Mullin, 和 Jennifer A. Burgess 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（三）
樣品制備將人血漿收集到含有EDTA和蛋白酶抑制劑的試管中，以防止體外形成緩激肽。使用Oasis WCX（一種混合型吸附劑）進行SPE提取，提高提取的選擇性。此吸附劑依靠反相和離子交換保留機制將復雜血漿樣品中的緩激肽與其它高豐度多肽選擇性地分離開來。Oasis μElution96孔提取板
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（二）
使用Oasis WCX提取樣品 根據圖2所示方案提取預處理的血漿樣品。所有溶液按體積計。對μElution板上放置樣品的孔實施全部提取步驟。 結果與討論 質譜分析 在m/z 531和m/z 354觀察到緩激肽的2+和3+母離子。緩激肽（圖A）和IS（圖B）的3+母離子的典型MS/MS譜圖如圖3所示
人血漿中緩激肽的SPE－LCMS/MS定量檢測方法（四）
預分析收集和處理的重要性對血漿中的緩激肽進行準確定量十分困難，因為緩激肽可以在采血和樣品制備中經蛋白水解過程而生成1,6,7。本研究特別注重血液收集方案，通過添加蛋白酶抑制劑以防止體外緩激肽的形成。在圖6中，A圖和B圖顯示出，如果采用同一供體和相同的收集方案，將血液收集到分別添加和未添加蛋白酶抑制劑
用于樣品前處理的自動化移液平臺
自動化高通量LC-MS/MS法分析維生素D結合蛋白 本文介紹的工作流程是利用自動化移液工作站進行樣本前處理，96個樣本只需不到20min的時間，與其它樣本制備方法相比， TurboFlow技術能夠明顯改善去除樣品基質組分的效果。 分析血清中總25-羥基維生素D2/D3(簡稱25OH