血涂片制備的方法學評價
1. 血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2. 血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著色能力略差。瑞-吉姆薩復合染色：使細胞胞質、顆粒、胞核等均獲得滿意的染色效果。瑞氏染料的質量規格用吸光度比值（rA）來評價。新配制染料rA接近2，降到（1.3±0.1）染料即可使用。新鮮配制的染料偏堿，須在室溫或是37℃下貯存一定時間，待亞甲藍逐漸變為天青B，貯存時間愈久，染色效果愈好。在貯存過程中，必須加塞，以防甲醇揮發和氧化成甲酸。所用甲醇須為AR級，若其中含過多丙酮，會使染色偏酸，白細胞著色不良。......閱讀全文
血涂片制備
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。? ? 1﹒操作? ? （1）血標本：? ? ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1c m處加1滴抗凝血，直徑約4 mm。? ? ②皮膚采
血涂片的制備
?血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如血膜過厚，細胞重疊縮小；血膜太薄，白細胞多集中于邊緣。
血涂片的制備步驟
（1）采血靜脈采血后，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。（2）推片左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推制成厚薄適宜的血涂片，血涂片應呈舌狀，頭、
血涂片的制備方法
1.手工推片法：影響涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細胞比容。一張良好的血片，應厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有一定空隙醫學|教育網搜集整理。 2.載玻片壓拉法：適用于血細胞活體染色。 3.棕黃層涂片法：適用于白細胞減低患者的白細胞分類計數、紅斑
血涂片的制備實驗
實驗材料血液試劑、試劑盒消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流出。如血
血涂片的制備實驗
實驗材料 血液試劑、試劑盒 消毒酒精瑞特染色液蒸餾水儀器、耗材 載玻片蓋玻片脫脂棉刺血針油鏡用油顯微鏡實驗步驟 一、血涂片的制備按以下各步驟進行操作。（一）采血采血之前先揉搓需要采血的部位，如耳垂或手指尖，使血流旺盛。用酒精消毒皮膚，待干。以左手拇指及食指夾持局部，再用消毒過的刺血針刺之，血液自然流
血涂片制備及染色
血圖片染色顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本方法，主要用于紅細胞、白細胞、血小板形態等檢查，還可以用于白細胞、血小板的數量評估。在臨床應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。如果血圖片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如果血膜過
血涂片制備與染色
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。 （一）血涂片制備 1.載玻片
血涂片制備方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片制備和細胞染色
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
血涂片的制備檢驗基礎
尿常規檢查結果分析的目的是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下： 將血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難
影響血涂片制備的因素
血滴愈大、角度愈大、推片速度愈快，血膜愈厚，反之則愈薄。血細胞比容增高、血液黏度較高時，采用小血滴、小角度、慢推；血細胞比容減低、血液較稀時，應采用大血滴、大角度、快推。
血涂片制備的方法學評價
1.?血涂片制備用血量少、操作簡單，是應用最廣泛的方法。瘧原蟲、微絲蚴等檢查可采用厚血膜涂片法。2.?血液細胞染色瑞氏染色法：最經典、最常用。對于細胞質成分、中性顆粒等可獲得很好的染色效果，但對細胞核的著色能力略差。吉姆薩染色法：對細胞核、寄生蟲（如瘧原蟲等）著色較好，結構更清晰，但對細胞質成分的著
血涂片的制備步驟有哪些？
（1）采血靜脈采血后，使用玻璃棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片一端1cm處加1滴抗凝血。（2）推片左手平執載玻片，或放在類似桌子等平坦地方，右手持推片從前方接近血滴，使血液沿推片邊緣展開成適當的寬度，立即將推片與載玻片呈 30~45°角，輕壓推片邊緣將血液推制成厚薄適宜的血涂片，血涂片應呈舌狀，頭、
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備和細胞染色
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
血液樣本采集和血涂片制備
?一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和形態學檢查
血涂片的制備和細胞染色
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片制備的注意事項
1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。?2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單核細胞的形
血涂片的制備——載玻片的要求
制備血涂片使用的載玻片要有很好的清潔度。新的載玻片常有游離堿質，應用清洗液或10% 鹽酸浸泡24小時，然后再徹底清洗。用過的載玻片可放入適量肥皂水或洗滌劑的水中煮沸20分鐘，再用熱水將肥皂和血膜洗去，用自來水反復沖洗，然后擦干備用。
血涂片制備與染色及質量控制
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片制備與染色及質量控制
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片染色
?（一）瑞氏染色法? ? 1﹒原理? ? 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍溶解于甲醇而成。不同的細胞因所含化學成分不同，對各種染料的親和力也不同，其中，堿性（陽離子）染料能與細胞內酸性物質，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜堿性顆粒、中性顆粒等陰離子結合染成藍灰色。酸
血涂片制備一般都有哪些注意事項？
1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。?2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單核細胞的形
血液涂片的制備
1、用毛細吸管吸取EDTA抗凝的外周血5-7UL，或者直接采集患者末梢血，將血滴滴至載玻片的一端約1CM處或整片的3/4端。有磨砂片的玻片，可在接近磨砂頭的部位來水反復沖洗，然后擦干備用。2、左手持載玻片，右手持玻片，將推片接近血滴處，然后輕輕接觸血滴并壓在血滴上，使血液呈“￣”字型展開，充滿推片寬
涂片的制備方法
（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。（3）壓拉涂片法：將標
血涂片中菌血癥的診斷
患者，女，38歲，由于急性早幼粒細胞白血病進行三氧化二砷治療。臨床檢查顯示除了2天之前有一段時間發燒，其它正常。C反應蛋白水平升高（60 mg/L）。May-Grünwald-Giemsa染色血涂片分析顯示15%的嗜中性粒細胞（圖A-D）和細胞外細菌（圖E）形成鏈呈深紫色。革蘭氏染色證實了格
棕黃層血涂片手工推片法載玻片壓拉法制備
1.手工推片法：影響涂片厚薄的因素有：血滴大小、推片與載玻片間夾角、推片速度、血細胞比容。一張良好的血片，應厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有一定空隙。 2.載玻片壓拉法：適用于血細胞活體染色。醫學教育|網搜索整理 3.棕黃層涂片法：適用于白細胞減低患者的白細胞分類計數、紅斑
幾種血涂片染色方法的比較
血涂片染色廣泛應用于醫學檢驗和組織學教學片的制作。傳統的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和WrightGiemsa混合法，作為醫學檢驗以簡單快捷為首選，而要制作教學標本，則對染色效果、標本存放時間要求更高，對此，我們對各種染色方法進行了長期的探索和比較，以期找到較穩定的、效果滿意的染色