全新合成蛋白質只對癌細胞下手
對于癌細胞的特異性鑒定和消融，是醫學研究中長期存在的問題，直至目前也尚未完全被解決。癌細胞為什么如此難以被攻克？原因可以歸結于它們不受控制的增殖和存活能力。目前，用于癌癥治療的靶向藥物能夠及時抑制癌細胞信號傳導，但這些藥物也會受到毒副作用的限制，可能對癌癥患者造成多重傷害。Michael Z. Lin博士 圖片來源：Stanford Medicine 因此，斯坦福大學醫學院的研究人員致力于探索一種完全不同的治癌方法。斯坦福大學神經生物學和生物工程副教授Michael Z. Lin博士及其研究人員一直在尋找一種方法來殺死癌細胞而不涉及正常細胞。近日，他們發現，通過識別過度活躍的生物通路而設計的合成蛋白質可以殺死癌細胞，同時挽救健康細胞。這一研究報告已于5月2日發表在《Science》雜志上。 來自受體的信號 癌細胞的增殖和擴散依賴于一系列信號，而這些信號的來源便是一類能夠跨越細胞膜的受體蛋白質。正常情況下，這類受體蛋白能......閱讀全文
全新合成蛋白質只對癌細胞下手
對于癌細胞的特異性鑒定和消融，是醫學研究中長期存在的問題，直至目前也尚未完全被解決。癌細胞為什么如此難以被攻克？原因可以歸結于它們不受控制的增殖和存活能力。目前，用于癌癥治療的靶向藥物能夠及時抑制癌細胞信號傳導，但這些藥物也會受到毒副作用的限制，可能對癌癥患者造成多重傷害。Michael Z.
蛋白質合成的合成場所介紹
核糖體就像一個小的可移動的工廠，沿著mRNA這一模板，不斷向前迅速合成肽鏈。氨基酰tRNA以一種極大的速率進入核糖體，將氨基酸轉到肽鏈上，又從另外的位置被排出核糖體，延伸因子也不斷地和核糖體結合和解離。核糖體和附加因子一道為蛋白質合成的每一步驟提供了活性區域。
蛋白質合成實驗
實驗步驟材料無菌細胞培養，如 1X104～ 1X106?個細胞，24 孔板3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定）非無菌SLS 或 SDS，1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH三
蛋白質合成實驗
實驗步驟 材料無菌細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定）非無菌SLS 或 SDS，1% (35m mol/L ) 溶于 0 .3 mol/L NaOH
蛋白質合成實驗
實驗步驟 材料 無菌 細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板 3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定） 非無菌 SLS 或
蛋白質合成實驗
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 材料 無菌 細胞培養，如 1X104～ 1X106 個細胞，24 孔板 3H-亮氨酸。無血淸培養基中 2 MBq /ml (～50uCi/ml) (特異活性并不重要
蛋白質的生物合成
生物按照從脫氧核糖核酸?(DNA)轉錄得到的信使核糖核酸(mRNA)上的遺傳信息合成蛋白質的過程。由于mRNA上的遺傳信息是以密碼(見遺傳密碼)形式存在的,只有合成為蛋白質才能表達出生物性狀,因此將蛋白質生物合成比擬為轉譯或翻譯。所以,RNA是蛋白質合成的直接模板。
蛋白質合成的概念
蛋白質合成是指生物按照從脫氧核糖核酸?（DNA）轉錄得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遺傳信息合成蛋白質的過程。蛋白質生物合成亦稱為翻譯（Translation），即把mRNA分子中堿基排列順序轉變為蛋白質或多肽鏈中的氨基酸排列順序過程。
蛋白質合成的過程
1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后，特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。 2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環：活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA
蛋白質生物合成過程
1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后，特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。 2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環：活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA