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  • 二萜香葉基香葉醇可以抑制人類前列腺癌細胞的存活

    在德克薩斯女子大學的研究者們指出在亞麻籽油、香椿木油、布蘭卡果油、紅木種子油中所發現的二萜香葉基香葉醇可以使得人類前列腺癌細胞株DU145細胞周期暫停在G1時期進而誘發細胞凋亡。這篇發表在2013年11月號實驗生物學及醫學期刊的文章提供了最新的證據支持膳食異戊二烯,一類植物化學物質涵蓋了約55,000個甲羥戊酸衍生的次級代謝產物,具有抑制腫瘤的潛力。 在營養及食物科學研究所中的資深作者及教授莫煥標博士說道: 「這個研究的工作日期必須追朔到1980年代,當時威斯康辛大學由查爾斯?埃爾森博士以及邁克爾?古爾德博士所領軍的研究團隊發現了單萜類化合物可以抑制腫瘤的活性,接著倍半萜類及二萜類化合物也被發現有此特性。」這些化合物們,廣泛的存在于水果、蔬菜以及谷物中,都可以抑制細胞的生長能力,尤其是對腫瘤細胞抑制生長的能力比正常細胞來的更佳。而由莫博士研究團隊發表在2011年實驗生物學及醫學期刊的文章(236:604-613)已......閱讀全文

    前列腺癌藥物!強生Erleada研究數據

      近日,美國醫藥公司強生(JNJ)在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布了前列腺癌藥物Erleada(apalutamide)聯合雄激素剝奪療法(ADT)治療轉移性去勢敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的III期研究TITAN的數據。結果顯示,與安慰劑+ADT相比,Erlea

    Cancer-Res:艾滋病藥物對抗前列腺癌

      盡管前列腺癌在很多男性中都可以被成功治愈,但是當癌癥轉移到患者骨頭中就對患者是致命性的影響,近日,發表在國際雜志Cancer Research上的一篇研究論文中,來自托馬斯杰斐遜大學的研究人員揭示了,在HIV療法中扮演重要角色的受體CCR5或許可以驅動前列腺癌向骨頭中的轉移。   醫學博士R

    晚期前列腺癌靶向治療藥物進入醫保目錄

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm

    -NEJM:前列腺癌“里程碑”藥物,靶向DNA修復缺陷

      英國科學家表示,第一個精確靶向前列腺癌基因突變的藥物被證實有效,研究人員將該試驗稱為“里程碑”試驗。該試驗由英國癌癥研究中心執行,對象為49名無法治愈的男性癌癥患者,相關結果于10月29日發表在《新英格蘭雜志》 上。  該試驗使用的藥物為Olaparib,雖然總體成功率很低,但能減少8

    Oncotarget:前列腺癌藥物或可用于治療白血病

      來自喬治城大學倫巴狄綜合癌癥中心(Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center)的研究團隊近日通過研究發現,抑制尤因肉瘤和前列腺癌的一種化合物或可幫助抵御某些類型的白血病,相關研究刊登于近日的國際雜志Oncotarget上。  這種化合物名為YK

    美開發新藥物可阻止前列腺癌細胞擴散

      美國西北大學范伯格醫學院研究人員4月3日發表研究報告說,經動物實驗驗證,他們開發的一種新藥物不但能有效阻止前列腺癌細胞向其他身體組織擴散,而且無毒無副作用。  研究人員當天在芝加哥舉行的美國癌癥研究協會年會上介紹說,這種名為KBU2046的藥物可

    英NICE推薦前列腺癌藥物Xtandi用于國家衛生系統

      英國國家健康與臨床卓越研究所(NICE)10月17日發布指導草案,推薦Medivation和安斯泰來(Astellas)前列腺癌藥物Xtandi用于英國國家衛生服務系統(NHS)。   Xtandi通用名為enzalutamide,于2012年8月31日獲FDA批準,用于經激素療法及化療

    重磅!遏制95%的前列腺癌細胞生長!新型藥物問世!

       前列腺癌一直是臨床上男性發病率最高的腫瘤之一。但由于其特殊的解剖位置以及其獨特的信號調控機制,其臨床治療一直困擾著臨床腫瘤醫生以及各國的科研人員。究其原因,前列腺癌腫瘤細胞容易對當前的腫瘤治療方案產生抗藥性,進而大大降低患者的治療效果。來自紐約大學的研究人員利用計算機輔助技術來研究新蛋白質—蛋

    動物實驗顯示:首創口服化療藥物能治療前列腺癌

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504708.shtm

    動物實驗顯示——首創口服化療藥物能治療前列腺癌

      美國研究人員開發出一種首創的口服藥物來破壞前列腺癌細胞代謝,并將化療藥物順鉑直接輸送到前列腺癌細胞中。團隊在人類癌細胞和前列腺癌小鼠模型中測試了新方法,表明它在縮小難治性癌癥方面是安全有效的。研究成果作為封面文章發表在最新一期美國化學會期刊《ACS中心科學》上。  盡管順鉑是針對多種癌癥最有效的

    新型靶向藥物獲批用于去勢抵抗性前列腺癌治療

    ? 8月27日, 拜耳公司宣布多菲戈(氯化鐳[223Ra]注射液)獲得國家藥品監督管理局批準,用于治療伴癥狀性骨轉移且無已知內臟轉移的去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。關鍵III期ALSYMPCA研究證明與安慰劑相比,多菲戈生存獲益顯著,具備良好的安全性,且能改善患者的生活質量(QoL),該治療為

    -安斯泰來和Medivation向FDA提交前列腺癌藥物Xtandi-sNDA

      安斯泰來(Astellas)和Medivation公司3月18日聯合宣布,已向FDA提交了前列腺癌藥物Xtandi(enzalutamide)補充新藥申請(sNDA),尋求批準Xtandi用于未接受過化療的轉移性去勢性前列腺癌(mCRPC)男性患者的治療。目前,Xtandi已獲批用于既往接受過多

    Xtandi以45億美元高居2024年前列腺癌藥物榜首

    圖片來源于網絡?? 在全球范圍內,前列腺癌是導致男性死亡的第二大主要病因,僅次于肺癌,通常發生在老年人群中,病情發展緩慢且不會引起嚴重傷害,但某些特定種類的前列腺癌也惡化的很迅速。前列腺癌常由男性激素(包括睪酮,即雄激素)過量引發。因此,該病的常規治療是降低患者體內的雄激素水平,臨床上可通過外科手術

    中藥單體臭椿酮或為新一代前列腺癌藥物

      華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型,對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選,得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物,該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。  前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二,致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR

    中藥單體臭椿酮或為新一代前列腺癌藥物

      華東師范大學生命科學學院教授劉明耀團隊通過構建特異的篩選模型,對200多種我國傳統中藥單體化合物進行篩選,得到一種名叫臭椿酮的小分子化合物,該化合物來源于傳統中藥臭椿皮。相關成果日前發表于《自然—通訊》。  前列腺癌發病率在全球所有惡性腫瘤中位居第二,致死率位居第六。研究人員發現臭椿酮對表達AR

    Cancer?Cell:華人科學家開發多肽藥物可精準治療前列腺癌

      在最近發表在國際學術期刊Cancer Cell上的一項新研究中,來自密歇根大學的研究人員開發了一種新治療策略,可以靶向大約一半前列腺癌中都會發生的基因變異。  當TMPRSS2和ERG這兩個基因在染色體上發生重定位并且融合在一起,就會開啟前列腺癌發育。但是開發靶向ERG的小分子抑制劑一直存在很大

    新型血液檢測技術幫助檢測前列腺癌患者對藥物的耐受性

      近日,刊登在國際著名雜志Science Translational Medicine上的一篇研究報告中,來自倫敦癌癥研究所等處的科學家們通過研究開發出了一種新型的血液檢測技術,其可以幫助鑒別出驅動癌細胞對常見的前列腺癌藥物產生廣泛耐藥性的關鍵突變,同時還可以幫助鑒別出哪些惡性癌癥患者對療法沒有反

    治療乳腺癌的藥物可以用在患前列腺癌的男性身上

       藥物阻斷了一種被稱為聚(腺苷二磷酸核糖)的聚合酶(PARP),該酶能夠幫助細胞修復某些類型的DNA損傷。腫瘤學者大多檢測出生時帶有兩個癌癥相關基因BRCA1或BRCA2基因突變的卵巢癌和乳腺癌患者的PARP抑制劑。由于他們禁用修復DNA損傷的蛋白會導致癌癥刺激突變,因此這些基因突變增加了婦女患

    廣州生物院在基于新靶標CBP的抗前列腺癌藥物研究獲進展

      前列腺癌是一種雄激素依賴性惡性腫瘤,極大地威脅著男性健康。現有治療前列腺癌藥物均很快出現耐藥問題。因此,臨床上急需開展基于新靶點、新機制的抗前列腺癌藥物研究。為了解決上述問題,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院許永課題組針對前列腺癌治療新靶標CBP【CREB(cAMP responsive el

    前列腺癌circRNA研究

    circRNA研究是現在科研領域的大紅人,作為熱點領域,circRNA的研究成果猶如雨后春筍,層出不窮。我們也可以看到,雖然circRNA很熱,但是目前對circRNA的理解還處于社會主義初級階段,有大把大把的空間值得探索。伯豪作為國內第一批科研服務公司,在circRNA領域也是緊隨時代潮流,致力于

    上海藥物所揭示孤兒受體GPR160與前列腺癌的相關性

      G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor,GPCR)是目前最為成功的藥物靶標家族,其在腫瘤發生和發展過程中的作用日益受到關注。然而,孤兒GPCR的內源性配體尚未找到,它們的生理功能更不知曉。  前列腺癌是男性普遍高發的一種惡性腫瘤,在歐美地區位列男性致死性腫瘤的第二位

    【前列腺癌】現狀與病因

    ??? 前列腺癌是指發生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統及男性生殖器官腫瘤病理學和遺傳學》中前列腺癌病理類型上包括腺癌(腺泡腺癌)、導管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌占95%以上,因此,通常我們所說的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2102年我國腫瘤登記地區前

    肥胖可能加劇前列腺癌

      法國的一個研究團隊日前通過研究找到了肥胖與前列腺癌之間的聯系。他們發現脂肪細胞能夠釋放一種特定的蛋白質,這種蛋白質在小鼠前列腺癌發展過程中起到了關鍵作用。該發現證實了此前肥胖增加前列腺癌患病風險的猜測,或有助于開發出治療前列腺癌的全新策略。   此前,就有不少科學家和醫生認為肥胖與前列腺癌之間

    前列腺癌的觀察等待

    前列腺癌不像肝癌、胃癌等這種進展很快的惡性腫瘤,等患者有自覺癥狀的時候已經離死亡不遠了。前列腺癌的發病率與死亡率的差異很大,以美國為例,美國2011年新發前列腺癌約24萬,但死亡病例只有3萬[1],而且一些常規尸檢報告提示60%-70%的男性有前列腺癌,大部分是無進展的[2]。因此可以想象如果這些患

    【前列腺癌】治療與預防

    ??? 治療??? 對于早期前列腺癌患者可采用根治性治療方法,能夠治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除術、根治性外放射治療。??? 放射性粒子植入的適應癥應滿足以下3個條件:①PSA

    DexTech公司宣布提前完成一項前列腺癌藥物2b期臨床實驗

      近日,瑞典醫藥公司DexTech Medical宣布提前完成一項2b期臨床試驗,該試驗旨在評估其在研藥物OsteoDex在轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的療效和安全性。Dextech將在今年下半年完成臨床數據的分析,希望這將進一步證實OsteoDex以往試驗所揭示的藥物潛力。  前

    JBC:前列腺癌轉移的開關

      局限在前列腺中的前列腺癌威脅并不大,但當癌細胞擴散到骨骼、肺部、肝臟等區域后這種癌癥就可能致命。此前有研究顯示,E-鈣粘素(E-Cadherin)缺失是前列腺癌轉移的必要條件。科羅拉多大學癌癥中心的一項新研究,首次揭示了調控E-Cadherin合成的開關——轉錄因子SPDEF,這一開關能夠在前列

    老年人前列腺癌治療

    老年男性的前列腺癌發病率很高,與年齡密切相關,對老年人的影響尤為嚴重。前列腺癌是80歲及以上男性癌癥死亡的第三大常見原因。雖然前列腺癌的病死率非常低,但由于該病的自然病程很長,老年人的死亡率不成比例。 患者分類? 老年患者通常具有較少的功能***性,較多的醫學合并癥和相關藥物,認知和營

    前列腺癌根治術后的隨訪

    傳統認為前列腺癌根治主要為手術根治,但目前放療也能夠達到根治的目的。因為前列腺放療尚未在全國普遍開展,因此本文主要討論手術性根治的前列腺癌的術后隨訪。主要的隨訪項目有血清前列腺特異性抗原(PSA)、經直腸彩超、骨掃描及腹部核磁CT。首先是監測血清PSA的變化:我們都知道PSA是前列腺組織特有的抗原,

    用診斷因素代替前列腺癌活檢

    刊登于國際雜志The Journal of Urology上的一項研究論文中,來自紐約市斯隆凱特林癌癥紀念中心的科學家們通過研究發現,初步診斷的特征或許可以幫助鑒別那些開始采取積極監測的男性是否可以避免進行前列腺癌活組織檢查,即特殊的診斷因子可以幫助患者避免進行前列腺癌的活組織檢查。

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