藥監局公布2009年國家藥品不良反應監測年度報告
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。 為加強上市后藥品監測與評價，維護公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家食品藥品監督管理局對2009年藥品不良反應報告進行了總結分析，并首次以年度報告形式予以公布。 全國藥品不良反應報告和監測概況 一、藥品不良反應報告系統日臻成熟 2009年全國藥品不良反應監測網絡共收到《藥品不良反應/事件報告表》638996份。 自1999年開始，我國藥品不良反應/事件報告收集的數量迅速增加，充分體現了報告系統不斷完善的規律。特別是2008年后，報告數量增長趨緩，2009年國家藥品不良反應監測中心收到《藥品不良反應/事件報告表》數量與2008年的報告數量基本持平。 二、藥品不良反應/事件報告來源日趨合理 2009年藥品不良反應/事件報告按照來源統計，來自醫療機構540,717份，占84.6%；來自藥品......閱讀全文
藥監局：藥品不良反應 藥企監測能力不足
5月30日，國家食品藥品監督管理局(SFDA)發布了《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》(以下稱“年度報告”)。 藥品不良反應主要是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，通過此類監測發現藥品安全信息，以指導臨床和公眾安全使用藥品，與因藥品質量引起的問題并不相
藥企應承擔藥品不良反應監測重責
??? 有這樣一組數據：WHO推薦的藥品不良反應（ADR）上報目標為300例/百萬人口；在美國，藥品不良反應報告有60%是由企業上報的，而醫務人員上報的不到7%。2004年，我國新的《藥品不良反應監測管理辦法》頒布實施。從1999年至2004年該辦法試行的5年中，國家藥品不良反應監測中心每年收到的報
2015年藥品不良反應監測年度報告發布
從國家食藥監總局官網獲悉，日前，國家食品藥品監督管理總局發布《國家藥品不良反應監測年度報告（2015年）》。2015年，國家藥品不良反應監測工作取得新進展。一是推動藥品生產企業切實履行報告和監測主體責任，對藥品生產企業藥品不良反應報告和監測工作情況開展監督檢查。二是發現和收集藥品不良反應信息
我國建立34個“省級藥品不良反應監測中心”
8日上午，國家食品藥品監督管理局舉行例行新聞發布會，據新聞發言人顏江瑛介紹，截至2007年底，全國已經建立國家級藥品不良反應監測中心1個；省級藥品不良反應監測中心34個，包括全國31個省(自治區、直轄市)、解放軍和新疆生產建設兵團的藥品不良反應監測中心，國家計生委的計生藥具不良反應監測中心；地市級的
藥品不良反應監測中心深入拘留所開展藥物濫用監測工作
近日，市藥品不良反應監測中心前往宿遷市拘留所開展藥物濫用監測工作。為保證調查表填報的時效性和準確性，現場對其《藥品濫用監測調查表》的填報工作提供技術指導，并收集紙質版調查表50份。 2015年，市藥品不良反應監測中心將進一步加快藥物濫用監測網絡建設，積極收集上報藥物濫用監測信息，全力推動藥物濫
湖南首個“國家藥品不良反應監測哨點”落戶鼎城
8月19日上午11時許，在常德市鼎城區唐家鋪鄉衛生院，我省首個“國家藥品不良反應監測哨點”揭牌成立，由此拉開了湖南省在常德、株洲、衡陽3市試點擴大藥品不良反應監測新網絡的序幕。 藥品不良反應是指藥品在預防、診斷、治病過程中，正常用法用量下出現的有害或意料之外的反應。為進一步加強監測，
如何看待藥品不良反應？不良反應與藥品質量有關嗎？
藥品在治療疾病的同時,也可能會帶來有害反應,我們常常把這類有害的反應叫藥品不良反應(英文Adverse Drug Reaction,縮寫ADR)。國際上對藥品不良反應的定義為:藥品不良反應是指藥品在預防、診斷、治病或調節生理功能的正常用法用量下,出現的有害的和意料之外的反應,它不包括無意或故意超劑量
什么是藥品不良反應？
藥品不良反應是指合格的藥品在正常的用法用量情況下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。它不包括無意或故意的超劑量用藥引起的反應以及用藥不當引起的反應。藥品不良反應是藥品的固有屬性,服用藥品出現不良反應是正常現象。只要是藥品,就有可能存在不良反應。只要使用藥品,就有發生不良反應的可能。按照藥品說明書
食藥監總局:2013年藥品不良反應監測報告每日3608份
國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱：食藥監總局）昨日發布《國家藥品不良反應監測年度報告（2013年）》。2013年，國家藥品不良反應監測網絡共收到藥品不良反應/事件報告131.7萬余份，比2012年增長9.0%。 統計分析顯示，2013年藥品不良反應/事件報告仍以醫療機構為主，藥品生
藥監局公布2009年國家藥品不良反應監測年度報告
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。 為加強上市后藥品監測與評價，維護公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家食品藥品監督管理局對2009年藥品不良反應報告進行了總結分析，并首次以年度報告形式予以公布。 全