蛋白分離的緩沖液系統比較
解離/非解離native緩沖液系統很多應用蛋白質聚丙烯酰胺凝膠區帶電泳（zone electrophoresis）的研究使用一種緩沖液系統，該系統的設計把所有的蛋白質分解成單一多肽亞單位。最常用的解離試劑是十二烷基硫酸鈉（SDS）,一種離子型去污劑，它通過包圍在多肽骨架的周圍變性蛋白質。在包含有過量的SDS和巰基試劑的蛋白質樣品，100℃加熱時，二硫鍵被打開，蛋白質完全解離成它的亞單位。在這些情況下，大部分的多肽以一個恒定的重量比率（1.4g SDS:1g多肽）結合多肽。與去污劑所提供的負電荷相比較，多肽固有的電荷變得微不足到。因而，根據多肽的大小，相同大小的SDS-多肽復合物基本上具有相同的負電荷、形狀和凝膠中的遷移率。這種方法簡潔而快速，加之只需要微克量蛋白這一事實，使SDS-PAGE成為最廣泛使用的，用來確定多肽樣品分子量的方法。由于幾乎任何來源的蛋白質很容易被SDS溶解，所以這種方法通常都可以適用。與之相反，用來進行非解......閱讀全文
蛋白分離的緩沖液系統比較
解離/非解離native緩沖液系統很多應用蛋白質聚丙烯酰胺凝膠區帶電泳（zone electrophoresis）的研究使用一種緩沖液系統，該系統的設計把所有的蛋白質分解成單一多肽亞單位。最常用的解離試劑是十二烷基硫酸鈉（SDS）,一種離子型去污劑，它通過包圍在多肽骨架的周圍變性蛋白質。在包含有過量
蛋白分離的緩沖液系統(Laemmli buffer system Laemmli)比較-1
解離/非解離native緩沖液系統 很多應用蛋白質聚丙烯酰胺凝膠區帶電泳（zone electrophoresis）的研究使用一種緩沖液系統，該系統的設計把所有的蛋白質分解成單一多肽亞單位。最常用的解離試劑是十二烷基硫酸鈉（SDS）,一種離子型去污劑，它通過包圍在多肽骨架的周圍變性蛋白質。在
蛋白分離的緩沖液系統(Laemmli buffer system Laemmli)比較-2
堆積和pH值在SDS PAGE系統的相對的重要性 我們經常被問到，是否Novex?預制膠有濃縮膠，如果有，pH是多少。答案是肯定的，有濃縮膠（Novex?，Tris-glycine，和Trince膠)，但是濃縮膠和分離膠之間的pH值相同。 pH值的變化依賴于膠的成分。請參看每一個產品以確定pH值
AKTA快速蛋白分離系統和HPLC 的優劣比較
HPLC 優點：高壓 速度快 分析精度高 所需樣本量少，主要用于分析 純化多肽類缺點：柱子較貴 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害試劑 不能或只能純化 很小量的蛋白AKTA 系統 優點： 中低壓 容易放大 可大規模純化蛋白類 常規只用無機鹽類試劑 可配備各種介質純化不同蛋白 可自己灌膠 費用較少缺點：分析
電泳分離技術--配膠緩沖液系統對電泳的影響
在SDS-PAGE不連續電泳中,制膠緩沖液使用的是Tris-HCL緩沖系統,濃縮膠是pH6.7,分離膠pH8.9;而電泳緩沖液使用的Tris-甘氨酸緩沖系統。在濃縮膠中,其pH環境呈弱酸性,因此甘氨酸解離很少,其在電場的作用下,泳動效率低;而CL離子卻很高,兩者之間形成導電性較低的區帶,蛋白分子就介
關于蛋白層析純化系統緩沖液的更換方法分享
蛋白層析純化系統采用高度靈活配置的模塊化設計，具有許多優點來進行快速、靈活、穩定的純化。 硬件的所有閥門、檢測器和層析柱均面向操作者安裝，方便清楚、直觀地了解各個模塊之間的關系和樣品以及緩沖液的流路。 將樣品環上樣改進為直接上樣，入口可實現系統和層析柱的自動清洗。從一個純化任務轉向另一個純化
超濾裝置的分離比較
1. 濾過程是在常溫下進行，條件溫和無成分破壞，因而特別適宜對熱敏感的物質，如藥物、酶、果汁等的分離、分級、濃縮與富集。 2. 過濾過程不發生變化，無需加熱，能耗低，無需添加化學試劑，無污染，是一種節能環保的分離技術。 3. 超濾技術分離效率高，對稀溶液中的微量成分的回收、低濃度溶液的濃縮均
蛋白質特性與分離純化技術的比較和選擇
蛋白質在組織或細胞中一般都是以復雜的混合物形式存在，每種類型的細胞都含有成千種不同的蛋白質。蛋白質的分離和提純工作是一項艱巨而繁重的任務，到目前為止，還沒有一個單獨的或一套現成的方法能把任何一種蛋白質從復雜的混合物中提取出來，但對任何一種蛋白質都有可能選擇一套適當的分離提純程序來獲取高純度的制品。蛋
PBS緩沖液怎么保存比較好
如果沒開封，可以放很久，1年應該沒問題，如果開封了，在用的時候注意無菌操作一般都不會存在污染問題，可以用很久~~如果沒有無菌操作的話，就不好說了啊；我自己配的PBS，沒有高壓，只用于做流式時洗細胞，因為配好了就分250ml~500ml裝放4度冰箱，每次用只拿一瓶，用完再開另一瓶。一般用2個月都沒事。
蛋白質的單向SDS凝膠電泳實驗——用Tris緩沖液分離多肽
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒SDSTris·Cl儀器、耗材電泳儀離心機實驗步驟1. ?參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟1~4，配制并灌制分離膠。2. ?參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟5~7，配制并灌制積層膠，但在移去分離膠頂層覆蓋的異丁醇 時，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1