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原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶原的含量。......閱讀全文
原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖
原理：ELISA法，將純化的兔抗人纖溶酶原抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的纖溶酶原與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的兔抗人纖溶酶原抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的纖溶酶原結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中纖溶酶原的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中纖溶酶
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
發色底物法，受檢血漿中加鏈激酶（SK）和發色底物（S-2251），受檢血漿中的PLG在SK的作用下，轉變成PL，后者作用于發色底物，釋出對硝基苯胺（PNA）而顯色。顯色的深淺與纖溶酶的水平呈正相關，通過計算求得血漿中PLG：A的含量。
原理：ELISA法。將純化的抗t-PA單克隆抗體包被在酶標反應板上，加入受檢血漿，血漿中的t-PA與包被在反應板上的抗體結合，然后加入酶標記的t-PA抗體，酶標記的抗體與結合在反應板上的t-PA結合，最后加入底物顯色，顯色的深淺與受檢血漿中t-PA的含量呈正相關。從標準曲線中計算出血漿中t-P
臨床意義：增高表示纖溶活性減低，見于血栓前狀態和血栓性疾病。減低表示纖溶活性增高，見于原發性纖溶、繼發性纖溶和先天性PLG缺乏癥。PLG缺陷癥：可分為CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A減低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均減低）。此外，前置胎盤、腫瘤擴散、大手術后、肝硬化、重癥肝炎、門脈
纖溶酶原(PLG)是由肝臟血管內皮細胞合成并釋放的一種由790個氨基酸組成的單鏈糖蛋白，分為谷氨酸-PLG和賴氨酸-PLG兩種類型，血漿濃度約為210mg/L，是血液纖溶系統的重要組成成分，纖溶系統的主要作用是將沉積在血管和間質內的纖維蛋白溶解而保持血管及腺體管道通暢、血管新生防止血栓形成，或使已形
參考值 正常人混合血漿（NHPP）的80%～120%???? 決定水平 臨床意義及措施???? NHPP的50% 低于此值則表明有纖溶酶原缺乏，若合并AT-III、V因子、VIII因子、血小板和纖維蛋白原的減少，則可診斷為DIC。??? NHPP的75% 低于此值可由多種原因引起，應作多