嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括：1、生理鹽水稀釋法：大部分全自動生化分析儀都具有自動稀釋、自動換算功能；也可以先手工稀釋，再將測定結果乘以稀釋倍數。這種方法可以在一定程度上降低樣本空白而提高測定的準確性，但是該法并不能完全消除脂濁對測定結果的影響，特別是要注意樣本稀釋后由于基質效應而導致測定結果出現一定的誤差。2、乙醚抽提法：在高脂血樣本中加入有機溶劑乙醚，震蕩混勻后離心，可有效地將樣本中的甘油三酯等脂溶物質萃取出來。但是由于該方法加入了新的化學物質，會對有些檢驗項目的測定產生影響。3、沉淀分離法：該方法來源于沉淀法測定HDL，即聯合使用磷鎢酸-鎂沉淀劑和聚乙二醇-硫酸葡聚糖沉淀......閱讀全文
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？ 解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括： 1、生理
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括：1、生理鹽水稀
嚴重脂血標本時，生化項目的檢測該如何處理？
遭遇嚴重脂血的標本時，在對它進行生化項目檢測時該如何處理？解放軍第202醫院檢驗科邱廣斌主任：脂血標本是臨床檢驗常見的干擾原因。血脂中的CM和VLDL是懸浮顆粒，對生化檢測常用的比色法或比濁法有極大干擾。對于重度脂血樣本，由于樣本的本底吸光度過高，必須對樣本進行預處理。常用的方法包括：1、生理鹽水稀
凝血標本嚴重脂血時怎么辦？
南通市第一人民醫院檢驗科臨檢室曹興建副主任：1.采用濾器處理高脂血標本來消除高脂血對凝血分析檢測的影響：利用0.22um濾器將脂濁血漿進行過濾，對經過濾后的血漿進行PT、APTT及Fib的測定。結果顯示：脂血過濾后除Fib外，其他凝血檢測結果與樣本的原始結果無顯著性差異。方法的不足：（1）利用0.2
脂血對生化檢驗項目的影響
脂血對生化檢測產生干擾，是因為乳糜顆粒增多引起脂濁。脂濁對生化檢測常用的比色或比濁法有極大干擾。??? 脂濁可以散射光線，使濁度增加，透光度下降，吸光度升高，從而產生正干擾，檢測結果偏高，此時即使使用兩點法或者連續監測法也不能排除干擾。??? 在pH10以上的環境中，乳糜中的甘油三酯會皂化而使血清變
脂血對生化檢驗項目的影響
脂血對生化檢測產生干擾，是因為乳糜顆粒增多引起脂濁。脂濁對生化檢測常用的比色或比濁法有極大干擾。脂濁可以散射光線，使濁度增加，透光度下降，吸光度升高，從而產生正干擾，檢測結果偏高，此時即使使用兩點法或者連續監測法也不能排除干擾。在pH10以上的環境中，乳糜中的甘油三酯會皂化而使血清變清，使許多比色法
脂血對生化檢驗項目的影響
脂血對生化檢測產生干擾，是因為乳糜顆粒增多引起脂濁。脂濁對生化檢測常用的比色或比濁法有極大干擾。 脂濁可以散射光線，使濁度增加，透光度下降，吸光度升高，從而產生正干擾，檢測結果偏高，此時即使使用兩點法或者連續監測法也不能排除干擾。 在pH10以上的環境中，乳糜中的甘油三酯會皂化而使血清變清，使
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
液色迷人 的液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
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液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
拖尾原因解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 5、樣品與填料表面的溶化點發生反
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理拖尾原 因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜柱塌陷 2、填充色譜柱 3、干擾峰 3、a、使用更長的色譜柱 b、改變流動相或更換色譜柱 4、流動相PH選擇錯誤 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板阻塞 1、a
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
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液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜柱嚴重拖尾該如何處理
出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
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出峰快結束的時候又出來一個不全的峰,對于這種情況，很有可能是你的柱子不干凈，才用梯度洗脫法沖洗柱子。單元泵的話，用幾個不同比例的流動相沖洗柱子，至基線穩定。色譜柱走出來的峰型拖尾很嚴重，這個有好幾種原因：流動相的比例，如甲醇：水的比例不一樣，出峰時間和拖尾程度不一樣的，還有你的柱型是否和檢測物質匹配
液相色譜峰嚴重拖尾該如何處理
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血液標本抗凝劑該如何選擇？
1.乙二胺四乙酸（EDTA）鹽常用有鈉鹽或鉀鹽。①抗凝原理：螯合鈣離子。②使用方法：量為1.5～2.2mg/ml血液。③適用范圍：對血細胞形態、血小板計數影響很小。根據國際血液學標準化委員會（ICSH）建議，CBC抗凝劑用EDTA-K2。不適于凝血檢查、血小板功能試驗。2.草酸鹽①抗凝原理：草酸鈣沉
如何應對寵物生化檢測時的異常樣本
對于寵物生化檢測時，不能像人醫那樣要求空腹抽血，要求寵物在采血前保持安靜也不太現實，喵星人在采血時甚至會出現應激反應。像脂血和黃疸大多數情況是由于寵物自身引起的，基本上很難避免這些問題。所以，相比人醫檢驗，獸醫能夠采集到的的血液樣本中，異常樣本占據了較大的數量。那么采血時，碰上了脂血、溶血、黃疸、凝
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?????目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
脂血標本總蛋白測定方法的探討
?目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。1 材料與方法1．1 材料1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病人樣本中
脂血標本總蛋白測定方法的探討
? 目前，絕大多數醫院的臨床實驗室總蛋白多采用單一試劑的雙縮尿法來檢測，當遇到脂血標本時，測定結果偏高。為排除干擾，有的文獻介紹了模擬雙試劑樣本空白法，現將我院脂血標本血清總蛋白的樣本空白法介紹如下。 1 材料與方法 1．1 材料 1．1．1 對象選取我院2008年8月～2008年12月門診及住院病
生化分析儀交叉污染該如何處理？
如今我們采用的先進儀器還應考慮試劑之間交叉污染的狀況。只有把各方面因素考慮比較周全。采取了有效的辦法 ,才能確保我們所做檢驗項目的準確性 ,為臨床提供可靠的醫療依據。在此談幾點交叉污染引起的深思和處理意見。 1 全自動生化分析儀主機要保持良好的工作狀態 ,是確保工作正常運行的前提。全自動生
如何正確采集血培養標本
(1) 培養瓶消毒程序，如消毒培養瓶橡皮塞，待干燥后使用。(2)皮膚消毒程序，如用消毒液從穿刺點向外螺旋形消毒，至消毒區域直徑達5cm 以上，待干后采血。(3) 靜脈穿刺和培養瓶接種順序，如用注射器無菌穿刺取血后，勿換針頭，直接注入血培養瓶，先注入厭氧菌培養瓶，避免注人空氣，后注入其他培養瓶，輕輕混
如何正確采集血培養標本
血培養采血時間應在患者接受抗生素治療之前，患者寒戰時或發熱初期采血。超過發熱峰值后，病原菌逐漸被機體免疫系統清除，從而降低檢出率。血培養采血部位宜采用外周靜脈血，不建議采用動脈血或通過血管內導管采血。只有在懷疑導管相關性血流感染時，可以分別通過導管和外周靜脈采取相同量的血標本，同時送細菌室進行培養。
生化項目的生化分析儀檢測樣本用血清還是全血？
什么是生化分析儀？生化分析儀主要用來測定人體血清中的各種化學成分，測量肝功，腎功，心肌酶，血糖，血脂，離子等，是醫院的必檢項目。生化項目檢測血液樣本的選擇，血清or全血？做生化檢測是用血清還是全血呢？我們先來對比下關于血液檢測常用到的一些樣本：血清、血漿、全血。血清是凝血完成后血液未經稀釋的細胞外成
培養細胞時該如何進行細菌檢測
細胞培養是生物醫學研究的常見操作，其中避免細菌污染是重要一環。對于生命科學實驗室，早期就檢查培養細胞中是否存在細菌污染，對于解決細胞污染問題，是一個合理的選擇。?據估計，高達5%的細胞培養物發生過細菌污染，并且缺乏肉眼可見的細菌污染跡象，如渾濁、培養基突然變色(酚紅)或出現微生物顆粒。此外，細菌可對
凝血項目的檢測，檢驗人請勿輕易將標本作稀釋處理
在醫學檢驗工作中，對標本的稀釋處理是再正常不過的事情：一方面，是試劑盒規定的檢測前步驟；另一方面，往往是在某項或某幾項指標的數值超過檢測限時，為了獲得相對精準的結果而采取的必要手段。需要稀釋的項目檢測，經常使用的主要一些定量檢測項目，比如血糖濃度檢測、蛋白濃度檢測、激素水平檢測等；有些免疫學項目為了
血培養標本采集及常規處理流程
血培養是把靜脈穿刺獲得的接種到一個或多個培養瓶或培養管中，用來發現、識別或其它可培養分離的（如大腸桿菌、念珠菌屬、霉菌屬等），這些微生物存在于血液中形成菌血癥或真菌菌血癥。在病人的血液中檢測出微生物對感染性疾病的診斷、治療和預后有重要的臨床意義。根據美國CLSI標準，采血次數、采血量、采血時間以及培