使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反應
(1)常見的不良反應包括:新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 (2)少見的反應包括:視力模糊或"黃視"(中毒癥狀)、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 (3)罕見的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹(過敏反應)等。 (4)中毒表現中,心律失常最重要,最常見為室性早搏,約占心臟不良反應的33%。其次為房室傳導阻滯,陣發性或加速性交界區心動過速,陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯,室性心動過速、心室顫動、竇性停搏、等。兒童中心律失常比其他反應多見,但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。 (5)皮下注射可以引起局部炎癥反應。......閱讀全文
使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反應
(1)常見的不良反應包括:新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 (2)少見的反應包括:視力模糊或"黃視"(中毒癥狀)、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 (3)罕見的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹(過敏反應)等。 (4)中毒表現中,心
使用毒毛花苷K注射液制劑的不良反應
1、常見的不良反應包括:新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 2、少見的反應包括:視力模糊或“黃視”(中毒癥狀)、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3、罕見的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹(過敏反應)等。 4、中毒表現中,心律失常最
使用毒毛花苷K注射液制劑的禁忌
1、任何強心甙制劑中毒患者; 2、室性心動過速、心室顫動; 3、梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮); 4、預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5、Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。
關于毒毛花旋子苷k注射液的基本介紹
毒毛花旋子苷k注射液適用于急性充血性心力衰竭,特別適用于洋地黃無效的患者,亦可用于心率正常或心率緩慢的心房顫動的急性心力衰竭患者,口服經胃腸道不易吸收(僅3-10%)且吸收不規則,不宜口服。靜脈注射作用迅速,蓄積性較低,對迷走神經作用很小,靜注后5-15分鐘生效,1-2小時達最大效應,作用維持1
關于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介紹
成人常用量:首劑0.125-0.25㎎,加入等滲葡萄糖液20-40ml內緩慢注入(時間不少于5分鐘),2小時后按需要重復再給一次0.125-0.25㎎,總量每天0.25 -0.5㎎。 極量:靜脈注射一次0.5㎎,一日1㎎。病情好轉后,可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10㎎。 小兒常
簡述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌癥
1.任何強心甙制劑中毒患者; 2.室性心動過速、心室顫動; 3.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮); 4.預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5.Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。
關于毒毛花旋子苷k注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤,故妊娠后期用量可能適當增加,分娩后6周減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應用時,停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定,其腎清除減少;早產兒與未成熟兒對本品敏感,按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積,1月以上嬰兒比成人用量略大。
關于毒毛花旋子苷k注射液的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙,其化學極性高,脂溶性低,為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1.正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交
使用毒毛花苷K的注意事項
1、1~2周內用過洋地黃制劑者不宜應用,以免中毒。不宜與堿性溶液配伍,其余見洋地黃。 2、不宜與鈣劑同用。 3、心臟及血管有器質性病變、心內膜炎、急慢性腎炎忌用,急性心肌炎慎用 [1] 。
使用毒毛花苷K注射液制劑過量的危害介紹
1、本品成人致死量為10mg。 2、如給予負荷量,需了解患者在2-3周之前是否服用過任何洋地黃制劑,如有強心甙殘余作用,需減少本品劑量,以免中毒. 3、強心甙劑量計算應按標準體重,脂肪組織不攝取強心甙. 4、推薦劑量只是平均劑量,必須按照患者需要調整每次劑量. 5、本品以原形經腎排出,腎
關于毒毛花旋子苷k注射液的注意事項介紹
本品毒性劇烈,過量時可引起嚴重心律失常。 1.近1周內用過洋地黃制劑者,不宜應用,以免中毒危險。 2.已用全效量洋地黃者禁用,停藥7天后慎用。 3.不宜與堿性溶液配伍。 4.急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5.本品慎用于: (1)低鉀血癥; (2)不完全性房室
概述毒毛花旋子苷k注射液的藥物相互作用
1.與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2.與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龍,巴活郎)、蘿芙木堿
關于毒毛花旋子苷k注射液使用過量的介紹
1.本品成人致死量為10mg。 2.如給予負荷量,需了解患者在2-3周之前是否服用過任何洋地黃制劑,如有強心甙殘余作用,需減少本品劑量,以免中毒. 3.強心甙劑量計算應按標準體重,脂肪組織不攝取強心甙. 4.推薦劑量只是平均劑量,必須按照患者需要調整每次劑量. 5.本品以原形經腎排出,腎
毒毛花苷K注射液制劑的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙,其化學極性高,脂溶性低,為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1、正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+ -K+ ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+、Ca2
使用去乙酰毛花苷注射液的不良反應
(1)胃腸道反應:一般較輕,常見納差、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。 (2)心律失常:服用洋地黃過程中,心律突然轉變,是診斷洋地黃中毒的重要依據。如心率突然顯著減慢或加速,由不規則轉為規則,或由規則轉為有特殊規律的不規則。洋地黃中毒的特征性心律失常有:多源性室性過早搏動呈二聯律,特別是發生在心房顫動
關于毒毛花苷K注射液制劑的用法用量介紹
靜脈注射:成人常用量:首劑0.125 ?-0.25mg,加入等滲葡萄糖液20-40mL內緩慢注入(時間不少于5分鐘),2小時后按需要重復再給一次0.125-0.25mg,總量每天0.25-0.5mg。極量:靜脈注射一次0.5mg,一日1mg。病情好轉后,可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10mg
關于毒毛花苷K注射液制劑的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤,故妊娠后期用量可能適當增加,分娩后6周減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應用時,停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定,其腎清除減少;早產兒與未成熟兒對本品敏感,按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積,1月以上嬰兒比成人用量略大。
關于毒毛花苷K中毒的介紹
毒毛花苷K(毒毛旋花子苷K、毒毛苷)為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收,且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快,排泄亦快,蓄積作用小,靜脈注射5~15min生效,1~2h達最大效應,作用維持1~4d,靜脈注射每次劑量用10%~25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射(時間>5min)。全
毒毛花苷K注射液制劑的藥代動力學
口服經胃腸道不易吸收(僅3-10%)且吸收不規則,不宜口服。靜脈注射作用迅速,蓄積性較低,對迷走神經作用很小,靜注后5-15分鐘生效,1-2小時達最大效應,作用維持1~4天。可分布于心、肝、腎等組織中。血漿蛋白結合率僅5%。以原形經腎排泄。清除半衰期約21小時。
關于毒毛花苷K注射液制劑的注意事項介紹
本品毒性劇烈,過量時可引起嚴重心律失常。 1、近1周內用過洋地黃制劑者,不宜應用,以免中毒危險。 2、已用全效量洋地黃者禁用,停藥7天后慎用。 3、不宜與堿性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于: (1)低鉀血癥; (2)不完全性房室
概述毒毛花苷K注射液制劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龍,巴活郎)、蘿芙木堿
簡述毒毛花苷K中毒的治療要點
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩,低于60次/min以及色視覺障礙等,及時停用藥物,中毒癥狀自行緩解消失。 2、過快速型心律失常和室性期前收縮,可應用鉀鹽治療,氯化鉀1.0~2.0g,溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴,持續24h。 3、室性期前收縮,室顫可用利多卡因100~80
關于毒毛花苷K的藥典說明介紹
1、分類 循環系統藥物> 抗心功能不全藥物> 強心苷類藥 2、劑型 針劑:0.25mg(1mL)。 3、藥理作用 參見洋地黃毒毒苷。毒毛花苷K極性高,脂溶性低,為一種速效強心苷。 4、藥代動力學 一般不口服用藥。靜脈注射后作用迅速,3~10min起效,1~2h達最高效應。血漿蛋白結
關于毒毛花苷K的用法用量介紹
以10%~25%葡萄糖溶液20mL稀釋后緩慢靜脈注射,時間不少于5min。成人首次劑量為每天0.125~0.25mg。必要時可于1~2h后重復以上劑量1次,總量為每天0.25~0.5mg。待病情穩定后,可改用口服地高辛維持。
簡述毒毛花苷K中毒的臨床表現
1、中毒早期表現有胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、厭食,有全身癥狀,如頭痛、頭暈、疲乏、失眠等。 2、心臟毒性,可出現各種心律失常、心率減慢、室性期前收縮、多源多發期前收縮呈二聯律、三聯律,引起室上性心動過速、房室傳導阻滯、房室結抑制、竇性停搏,嚴重者可發生室性心動過速,心室纖顫,甚至心搏驟停
關于毒毛花苷K的基本信息介紹
毒毛花苷K,是一種有機化合物,化學式為C36H54O14,注射液適用于急性充血性心力衰竭,特別適用于洋地黃無效的患者,亦可用于心率正常或心率緩慢的心房顫動的急性心力衰竭患者。
去乙酰毛花苷注射液的檢查方法
臭味取本品2.0g,加水100m1,煮沸2分鐘應無臭乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇30ml振搖使溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品1.0g,加水100ml,振搖5分鐘,濾過,取續濾液25ml,依法檢査(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫
去乙酰毛花苷注射液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見去乙酰毛花苷有關物質項下。限度供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得
關于去乙酰毛花苷注射液的簡介
西地蘭是快速強心藥,能加強心肌收縮,減慢心率與傳導,但作用快而蓄積性小,治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全,服后2小時見效,經3—6日作用消失。
去乙酰毛花苷注射液的基本性狀
本品為白色疏松狀粉末;無臭本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+29.0°至+32.5°。