關于局限性硬皮病的預后介紹
局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化癥，但某些系統性硬化癥患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變，罕見內臟病變。但在兒童，該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙，產生深遠影響；面部受累可導致一側面部猥瑣，稱Parry-Romberg綜合征。......閱讀全文
關于局限性硬皮病的預后介紹
局灶性硬皮病幾乎不發展為系統性硬化癥，但某些系統性硬化癥患者卻有硬斑病斑塊或局灶性線狀硬皮病病變。成人局灶性硬皮病患者多關注的是不適和外貌改變，罕見內臟病變。但在兒童，該病更為嚴重。線狀硬皮病可引起生長障礙，產生深遠影響；面部受累可導致一側面部猥瑣，稱Parry-Romberg綜合征。
治療局限性硬皮病的基本介紹
硬皮病目前尚無特效療法。可應用的藥物及方法雖多，療效的評價比較困難，效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松，局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇制劑。對于進展性或重癥局灶性硬皮病，宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。臨床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉
局限性硬皮病的基本信息介紹
局灶性硬皮病又稱硬斑病，是一種局限性皮膚腫脹，逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。好發于頭皮、前額、腰腹部和四肢。皮損初起為大小不等的淡紅色，略帶水腫的斑疹，單發或多發。以后逐漸硬化呈淡黃色或黃白色。表面光滑發亮如蠟樣，中央微凹，皮損處毛發脫落，出汗減少，周圍毛細血管擴張，呈紫紅色或色素加深。晚期皮膚萎縮
概述局限性硬皮病的臨床表現
1.點滴狀硬斑病 多發生于上胸、頸、肩、臀或股部。損害為黃豆至五分硬幣大小，白色或象牙色的集簇性或線狀排列的斑點，圓形，有時稍有凹陷。病變活動時，周圍有紫紅色暈。早期質地硬，后期質地可變軟或有“羊皮紙”感覺。病變發展很慢，向四周擴展而相互融合或持續不變。某些皮損可消退，局部殘留輕度萎縮的色素沉
關于小兒硬皮病的護理介紹
西醫臨床治療頗為棘手，主要靠慢作用抗風濕藥、激素、免疫抑制劑等，但收效有限，副作用突出。目前硬皮病的治療方法中，中醫為主的中西醫結合治療的臨床效果是比較不錯的，中藥拮抗西藥的副作用，還能促進西藥的藥力發揮，辯證治療，固本求源，調理陰陽攘除外邪，緩解和治療硬皮病的疲痹癥狀。中西醫結合治療此病，優勢
關于小兒硬皮病的預防保健介紹
雷諾現象是硬皮病患者當中經常出現的癥狀之一，甚至有些患者反復發作，頻繁發作，給患者造成很大的困擾。雷諾現象的發生主要是原因是：硬皮病患者的指（趾）端的微血管發生了改變，當遇到寒冷或者緊張時，微血管發生痙攣，微血管循環發生障礙，導致指端供血不足發生變白變紫等現象。一般患者經過保暖之后，會自行緩解。
關于妊娠合并硬皮病的檢查介紹
多數患者可見血沉升高，γ球蛋白增高，1/3的患者類風濕因子試驗陽性，90%或更多患者血清中有抗核抗體和（或）抗核仁抗體。 1.皮膚活組織病理檢查 膠原纖維及小動脈壁顯示有本病特殊的腫脹或纖維化的病理改變。 2.X線檢查 兩肺紋理增粗，食管下部擴張及收縮功能低下。
關于硬皮病的臨床表現介紹
系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月后才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。
硬化性苔蘚合并局限性硬皮病病例分析
1 臨床資料 患者女， 41 歲，軀干、雙前臂硬化萎縮性斑片 5 年余。患者5 年前無明顯誘因肩頸部出現群集性白 色皮疹，表面有光澤及均勻分布的黑頭粉刺樣角質 栓，密集而不融合，堅硬，邊緣繞以紫紅色暈，日光暴 曬后皮損增多，累及軀干、雙前臂伸側。隨病程發展皮損部分融合呈光澤蠟樣的萎縮性斑片。患者就診
簡述妊娠合并硬皮病的并發癥和預后
1、并發癥： 部分患者常與紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕關節炎、干燥綜合征或橋本甲狀腺炎并發。 2、預后： 本病可持續數年或數十年，重者可因心力衰竭而死亡。有內臟受累的系統性硬化癥患者懷孕后約1/3患者病情惡化，嚴重者可因腎病或心肺疾病造成死亡。系統性硬皮病者妊娠，發生流產、早產、胎兒發育遲緩、
關于泛發性硬皮病的診斷標準介紹
局限性硬皮病根據典型皮膚改變即可診斷。 系統硬化癥：美國風濕病學會（ARA）1998年標準： A主要標準：掌指關節近端的硬皮變化，可累及整個肢體、面部、全身及驅干。 B次要標準： ①手指硬皮病：上述皮膚改變僅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指墊消失； ③雙肺基底纖維化。 凡是1項
關于妊娠合并硬皮病的鑒別診斷介紹
本病須與下列各病相鑒別： 1.硬腫病 多先有上呼吸道感染，發生于頸、肩、顏面和軀干，四肢很少受累，經數月至數年可自然消退。有特殊病理現象可鑒別。 2.嗜酸細胞筋膜炎 本病無雷諾現象，無高丙球蛋白血癥，但有嗜酸粒細胞增多癥，四肢皮膚可出現硬化，尤其是大腿和上臂顯示浮腫狀發紅，可有壓痛，迅速
關于小兒硬皮病的基本信息介紹
小兒硬皮病，是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化、進而硬化為特征的結締組織病，包括系統性硬化、局灶性硬皮病、嗜酸性筋膜炎等多種。 皮膚硬化多因膠原纖維或脂肪組織炎癥或變性；淋巴液、血液的淤積；及物理性因素和代謝的失常而引起的癥狀。而硬皮病患者由于免疫功能的異常，產生大量攻擊健康組織細胞的自身抗
關于全身性硬皮病的基本介紹
全身性硬皮病是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特征的結締組織疾病。 1、全身性硬皮病的并發癥： 部份輕型病例可自發緩解。 流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭 。血清肌酐值＞6mg/dl者，預后尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
關于硬皮病的治療原則和方法分析介紹
戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效；癥狀嚴重或合并指端潰瘍時應使用血管擴張劑。 1.治療原則 早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。 2.改善病情的藥物 （1）針對血管及改善微循環的藥物包括改變血小板
關于妊娠合并硬皮病的基本信息介紹
硬皮病（scleroderma）是一種從皮膚及內臟器官結締組織局限性或彌漫性纖維化或硬化，最后發生萎縮為特征的自身免疫性疾病。根據皮損范圍及是否有系統損害可分為局限性（localized scleroderma）和系統性（systemic scleroderma）兩型，系統性硬皮病也稱之為系統性
關于全身性硬皮病的輔助檢查介紹
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。熒光抗核抗體陽性率可達95%左右，熒光核型以斑點太為多見，亦可見核仁CRST中可見到抗著絲點（anticentromere）染色。應用免疫擴散技術測抗Scl-7
硬皮病的病因分析介紹
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異
檢查硬皮病的方法介紹
硬皮病的輔助檢查主要有實驗室檢查與影像學檢查。 1.血紅蛋白可減低，蛋白尿提示腎損傷。血沉增快，血清球蛋白增高，類風濕因子可呈低滴度陽性。 2.約90%的硬皮病患者ANA陽性，多為斑點型或核仁型，抗著絲點抗體多為陽性。抗Scl-70抗體為SSc特異性抗體，但陽性率低（20%～30%陽性）。抗
關于泛發性硬皮病的簡介
泛發性硬皮病表現為點滴狀斑、塊狀和線狀等損害，部分或全部存在，損害面積大，可累及全身各個部位，但面部很少受累，皮損有融合傾向，常伴有關節痛、股痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙等，部分病例可轉化為系統性硬化癥，所以對泛發性硬皮病的要及時治療，定期復查。
關于小兒硬皮病的癥狀概述
硬皮病主要外部癥狀存在于皮膚，硬皮病患者的免疫紊亂，皮膚膠原蛋白代謝異常，膠原蛋白沉積，皮膚纖維化變硬，且炎癥物質浸潤皮膚。皮膚早期會表現為腫脹，然后變硬最后萎縮。 1.局限性硬皮病 (1)硬斑病：硬皮病的癥狀多發生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現為圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初
關于ATIN的預后介紹
大多數急性過敏性間質性腎炎若能及時診斷、迅速停藥則病變是可逆的。一般預后良好，盡管超過35%的病例腎功能衰竭嚴重且持續時間長，需要透析治療，但病死率低；部分病人遺留腎功能不全，最終進展為終末期腎衰竭。藥物所致急性間質性腎炎，當停用致病藥物后，急性間質性腎炎的臨床綜合征可自行緩解，而腎功能的完全恢
關于抗硬皮病70抗體的注意事項介紹
1、注意事項： 不合宜人群： 容易過敏的體質的人 檢查前禁忌：保持皮膚清潔，及時清掃脫落皮屑，勤換內衣、被子，內衣要寬松舒適，最好選用棉制品，避免各種不良刺激。 檢查時要求：積極配合醫生 2、相關疾病：硬皮癥伴發的精神障礙，小兒硬皮病，硬皮病，抗體，職業性硬皮病 3、相關癥狀：皮膚硬化
關于彌漫性硬皮病的基本信息介紹
彌漫性硬皮病是系統性硬皮病的一種。較為常見，表現為對稱性的四肢、面部皮膚變緊、變硬、變厚，可累及四肢近端及頸部、軀干，同時伴有胃腸道、腎臟、肺臟、心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預后較差；實驗室檢查可見抗Scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。
關于抗硬皮病70抗體的檢查過程介紹
硬皮病現稱系統性硬化癥。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。局限性硬皮病包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。系統性硬化癥包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征。采用中藥熏蒸治療，可使治療過程成為“桑拿”一般的享受過程，有助于消除
關于抗硬皮病70抗體的基本信息介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。 陽性，見于系統性硬化癥(PSS)，抗硬皮病-70抗體(An
關于雜化的局限性介紹
雜化軌道理論可以用于解釋簡單的成鍵形式，而對于成鍵方式復雜的化合物則難以解釋。例如銅配合物的價態問題、化合物光譜性質問題、以及反應的立體選擇性問題等。這些問題隨著晶體場、配位場、分子軌道和前線分子軌道理論的提出，得到了更好的解釋。隨著化學不斷的發展，相信會有更合理統一的理論等待人們去發掘。
關于局限性轉導的基本介紹
噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉導。λ噬菌體和φ80噬菌體是大腸桿菌K－12的局限性轉導噬菌體。λ噬菌體只能轉導大腸桿菌K－12染色體半乳糖基因（gal）和生物素基因（bio）等少數基因。φ80噬菌體只能轉導色氨酸基因（trp）、胸腺嘧啶激酶基因（tdk）等少數基因。產生
關于雷達物位計的局限性的介紹
1、影響雷達性能的是介電常數，理論上在真空中雷達衰減極小，當空氣中存在對雷達衰減物質，例如：高介電性的粉塵粉末(石墨，鐵合金等)，水蒸氣很大，測量距離效果要受影響。 2、被測介質的揮發氣體會在天線上聚集，水蒸汽會在天線上聚結，此時會影響雷達波的發射，嚴重時雷達波不能發出。 3、被測介質的介電
關于妊娠合并硬皮病的病因分析
本病發病原因尚不清楚，目前多數學者認為本病可能是在遺傳基礎上，加上持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。有關病因有： 1.免疫學說 近年認為本病是一種自身免疫性疾病。在患者血清中可測出多種抗體，如抗核抗體、抗PSS-RNA抗體，還可有高γ-球蛋白血癥、循環免疫復合物等。 2.遺傳因素