WIKI資訊
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的，當有一個堿 基發生改變時，會或多或少地影響其空間構 象，使構象發生改變，空間構象有差異的單 鏈DNA分子在聚丙烯酰胺凝膠中受排阻大 小不同。......閱讀全文
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的
單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorphism，SSCP)分析可以檢測DNA序列之間的不同。SSCP首先由Lee 等[9]用于研究自然微生物群體的多樣性。在低溫條件下，單鏈DNA呈現一種由內部分子相互作用形成的三維構象，它影響了DNA在非變性凝膠中
單鏈構象多態性（signle strand conformation polymorphism,SSCP）是指單鏈DNA由于堿基序列的不同可引起構象差異，這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA電泳遷移率不同，從而可用于DNA中單個堿基的替代、微小的缺失或手稿的檢測。用SSCP法檢查基因突變時，通常
PCR -單鏈構象多態性分析(PCR -single strand conformation analysis,PCR -SSCP) 是近年來在基因突變檢測中運用最廣泛的方法之一。PCR -SSCP 技術憑借突變可引起單鏈DNA三級構象改變,通過觀察單鏈DNA在非變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率漂移
SSCP是一種簡便快速的檢測DNA或cDNA突變的技術。??????? 其技術原理和過程是：將PCR擴增到的待測DNA或cDNA片段變性，成為單鏈DNA，在一定條件下，通過聚丙烯酰胺凝膠電泳將單鏈DNA變性。??????? 由于單鏈DNA的空間構象與分子內堿基組成密切相關，一個堿基的差異即可形成不同
單鏈構象多態性，在一定條件下， 單鏈DNA可形成特有的二級結構。不同 DNA鏈上單個堿基的改變可引起其二級結 構的改變，從而改變DNA鏈在非變性膠中 的電泳遷移率形成的多態性稱作單鏈構象多 態性。單鏈DNA片段呈復雜的空間折疊構 象。這種立體結構主要是由其內部堿基配對 等分子內相互作用力來維持的，當
單鏈構象多態性(single-strand conformation polymorphism, SSCP)是一種分離核酸的技術，可以分離相同長度但序列不同的核酸（性質類似于DGGE和TGGE，但方法不同）。原理單鏈構象多態性（Single-strand conformation polymorph
單鏈構象多態性（signlestrand conformation polymorphism，SSCP）是指單鏈DNA由于堿基序列的不同可引起構象差異，這種差異將造成相同或相近長度的單鏈DNA電泳遷移率不同，從而可用于DNA中單個堿基的替代、微小的缺失或手稿的檢測。用SSCP法檢查基因突變時，通
實驗材料 人類基因組 DNA 試劑、試劑盒 礦物油PCR引物A和B多核苷酸激酶和10 X 緩沖液4dNTP 混合液Tag DNA 聚合酶10 X PCR 擴增緩沖液低膠凝 溶點瓊脂糖二甲基二氯硅烷丙烯酰胺原溶液10 X TBE 緩沖液過硫酸銨EDTA2 X 甲酰胺加載緩沖液
單鏈構象多態性（SSCP) 是最常用的突變檢測方法之一。應用毛細管電泳法，通過 DNA 在非變性聚合物中被分離，可以區分野生型和突變型 DNA 片段。通過給每條鏈貼上不同的標簽可以區分兩條鏈。構象是蕰度決定的，因此，凝膠電泳時要在不同的溫度下以實現一個高敏感性。 毛細管電泳的樣品準備