頭孢克洛的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取頭孢克洛對照品和頭孢克洛a3-異構體對照品各適量,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋制成每1ml中各約含25g和50g的混合溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;流動相A為0.78%磷酸二氫鈉溶液(取磷酸二氫鈉7.8g,加水溶解并稀釋至1000m1,用磷酸調節pH值至4.0),流動相B為0.78%磷酸二氫鈉溶液(pH4.0)-乙腈(55:45);按下表進行線性梯度洗脫;檢測波長為220nm;進樣體積20l時間(分鐘流動相A(%)......閱讀全文
頭孢克洛的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
頭孢克洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸
頭孢克洛顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過3.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質
頭孢克洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CIN3O4S計0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氫鈉溶液(pH2.5)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
頭孢克洛的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8m
頭孢克洛膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約
頭孢克洛干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.5g)
頭孢克洛片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C1
頭孢克洛顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則
頭孢克洛的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。混合溶液取本品與頭孢克洛對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠H薄層板[取硅膠H2.5g,加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml,
頭孢克洛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14ClN32O4S計20mg),精密稱定,置100m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢克洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H4ClN2O4S計)
頭孢克洛片的鑒別方法
取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)頭孢克洛干混懸劑(2)頭孢克洛片 3)頭孢克洛膠囊(4)頭孢克洛顆粒
頭孢克洛顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.1g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢克洛(按C5H14ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、
頭孢克洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H1CN3O4S計0.25g)加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H1CIN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液
頭孢克洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢克洛,按C15H14CN3O4S計0.25g),加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S計)0.2mg的溶液(必要時可超聲處理),搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶
頭孢克洛顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛規格按C15H14ClN3O4S計(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存
頭孢克洛的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照
頭孢克洛膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛。規格按C15H14CIN3O4S計(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
頭孢克洛片的類別和貯藏方法
類別同頭孢克洛。規格0.25g(按C15H14ClN3O4S計)貯藏遮光,密封,在涼暗干燥處保存。
頭孢克洛干混懸劑的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH4CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢克洛(按C1sH14ClN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則06
頭孢克洛的基本性狀
本品為白色至微黃色粉末或結晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+105°至+120°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外
頭孢克洛片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克洛膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末鑒別取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14CN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果
頭孢克洛顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香。鑒別取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢克洛(按CsH14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。
頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
頭孢克肟片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15NOS計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成每1m
頭孢克肟顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢克肟(按C16H15N5O7S2計)1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C1H15NO7S2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷