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細胞的結構和功能教學目標使學生了解原核細胞和真核細胞的區別。理解真核細胞的細胞膜、細胞器和細胞核的結構和功能。理解細胞膜的結構特點和功能特性，物質出入細胞的三種方式和細胞核中染色質和染色體相互轉化的動態關系。通過學習真核細胞的亞顯微結構和功能，培養學生識圖能力和繪圖的技能。在指導學生學習細胞微觀結構時，培養和發展學生抽象思維能力和對微觀世界的空間想象能力。3．通過學習真核細胞結構和功能的統一，一個細胞是一個有機的統一整體，對學生進行適應、整體等生命科學觀點和辯證唯物主義基本觀點的教育。通過學習比較原核細胞和真核細胞的區別和地球上絕大多數生物是真核生物這一事實，使學生樹立生物進化觀點。重點、難點分析1．細胞膜的結構和功能以及物質出入細胞的三種方式是教學重點。學好細胞膜結構和功能知識，對后續章節的學習影響較大。細胞膜知識是學習植物水分代謝、礦質代謝、光合和呼吸作用以及動物新陳代謝的基礎。細胞膜的結構特點和功能特性與細胞的物質交換、能......閱讀全文
近日，中國科學院南京地質古生物研究所研究員朱茂炎、副研究員殷宗軍與來自英國、巴西和瑞典的合作者，在貴州甕安動物胚胎化石亞細胞結構研究方面取得了新進展。他們采用高分辨率同步輻射X射線斷層掃描顯微術等三維無損成像技術，以亞微米的精度重建了動物胚胎化石的三維結構，并且借助大型圖形工作站和專業體數據處理
日前，科學家在我國甕安生物群動物胚胎化石中確認了最古老細胞核結構的存在。圖為一枚7-細胞期標本，6個小細胞各含一個細胞核，第七個大細胞具有兩個細胞核。 甕安生物群旋胞類化石的細胞核結構，顯示細胞核在不同個體標本中具有不同的埋藏保存狀態。圖片由受訪者提供 我們從哪里來？這個問題，人類已經自問了
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
洋蔥（Alliumcepa）鱗莖的鱗片表皮細胞是觀察植物細胞的理想材料，不僅是由于洋蔥鱗莖一年四季都能得到，取材容易，而且制片方法簡單，易于成功。 （一）制片方法 在光學顯微鏡下觀察植物細胞的結構時，必須將植物的細胞、組織或器官做成薄的制片，才能觀察。這些薄片不能過厚（
導 語在亞細胞水平獲得蛋白質空間分布的準確信息對于理解蛋白質功能、相互作用及細胞活動機制具有重要意義。2017年5月11日，Science 雜志在線發表了瑞典皇家理工學院題為 A subcellular map of the human proteome的最新研究成果論文。研究者整合轉錄組、免疫熒光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454774.shtm 這是有史以來的第一次，人類在體外構建出了完整的人囊胚樣結構。 北京時間3月18日凌晨，國際頂級學術期刊《自然》（Nature）刊發這一重磅突破。來自澳大利亞莫納什大學解剖與發
洋蔥（Alliumcepa）鱗莖的鱗片表皮細胞是觀察植物細胞的理想材料，不僅是由于洋蔥鱗莖一年四季都能得到，取材容易，而且制片方法簡單，易于成功。 （一）制片方法 在光學顯微鏡下觀察植物細胞的結構時，必須將植物的細胞、組織或器官做成薄的制片，才能觀察。這些薄片不能過厚（一般以一層細胞的厚
觀察細胞用什么顯微鏡？顯微鏡的操作，觀察動植物細胞的練習顯微鏡觀察細胞時，怎樣才能不傷細胞？光學顯微鏡觀察細胞的步驟?哪些細胞結構在光學顯微鏡下能看到？顯微鏡的使用方法和觀察植物細胞、繪圖顯微鏡的使用方法顯微鏡的使用方法與步驟一、取鏡和安放1.取鏡：右手握住鏡臂，左手托住鏡座。2.安放：把顯微鏡放在
生物圈的小伙伴肯定還記得前段時間的一則刷屏新聞：北京大學陳良怡教授團隊和華中科技大學譚山教授團隊合作，成功發明了一種新型結構光照明超分辨顯微成像技術——海森結構光照明顯微鏡。研究成果于高水平學術期刊Nature Biotechnology（IF＝41．67）進行了發表。之所以轟動，是因為該技
在腫瘤的診斷中，細胞病理學診斷是最常采用的方法之一。雖然自1941年就確定了宮頸和陰道細胞學的診斷價值，可以說是古老的和傳統的技術，但在不斷發展著和不斷廣泛應用著。人們無論參加防癌普查或到醫院就診，會常常與細胞學醫生和技術人員打交道，更會拿著醫生開出的細胞學送檢單去檢查，亦
一、激光掃描共聚焦顯微鏡的基本原理和發展 科學研究工作對更高圖像分辨率的追求產生了激光掃描共聚焦顯微鏡。隨著免疫熒光技術在生物學研究領域的廣泛應用，研究人員注意到，熒光顯微照片的分辨率較低，傳統的熒光顯微鏡使用場光源，因標本鄰近結構（細胞或亞細胞結構）產生的衍射光和散射光的干擾，使標本中細
“十三五”期間，通過支持我國優勢學科和交叉學科的重要前沿方向，以及從國家重大需求中凝練可望取得重大原始創新的研究方向，進一步提升我國主要學科的國際地位，提高科學技術滿足國家重大需求的能力。各科學部遴選優先發展領域及其主要研究方向的原則是： （1）在重大前沿領域突出學科交叉，注重多學科協同攻關，
細胞壁 分類在細菌、真菌、植物的生物，其組成的細胞都具有細胞壁（Cell Wall），而原生生物則有一部分的生物體具有此構造，但是動物沒有。 植物細胞壁主要成分是纖維素，經過有系統的編織形成網狀的外壁。可分為中膠層、初生細胞壁、次生細胞壁。中膠層是植物細胞剛分裂完成的子細胞之間，最先形成的間
實驗步驟1. 取材 對一般的動物組織取材的要求如下：(1) 標本材料要新鮮，取材速度要快：由于生物組織離體后，細胞將會立即釋放出各種水解酶而引起細胞自溶，使其微細結構發生改變而產生假象，故要盡量保持材料的新鮮，經解剖、手術或活檢取材后迅速投入固定液內，以盡量保持細胞在活體狀態的結構。(2) 取材小，
實驗步驟1. 取材 對一般的動物組織取材的要求如下：(1) 標本材料要新鮮，取材速度要快：由于生物組織離體后，細胞將會立即釋放出各種水解酶而引起細胞自溶，使其微細結構發生改變而產生假象，故要盡量保持材料的新鮮，經解剖、手術或活檢取材后迅速投入固定液內，以盡量保持細胞在活體狀態的結構。(2) 取材小，
實驗方法原理 實驗步驟 1. 取材 對一般的動物組織取材的要求如下：(1) 標本材料要新鮮，取材速度要快：由于生物組織離體后，細胞將會立即釋放出各種水解酶而引起細胞自溶，使其微細結構發生改變而產生假象，故要盡量保持材料的新鮮，經解剖、手術或活檢取材后迅速投入固定液內，以盡量保持細
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
蛋白質樣品的制備，是蛋白質研究的第一步，不論后續采用何種分離或鑒定手段，樣品制備都是重要步驟。蛋白質樣品制備的意義生物的蛋白質種類多達 10 萬種以上，樣品中的蛋白質種類也可達到1萬種以上，但大部分蛋白質的拷貝數很少，因此通過樣品制備起到濃縮蛋白質的作用。去除樣品中各種非蛋白質的影響。如何進行蛋白質
電鏡樣品取材方法 1 動物及人體組織的取材 動物組織的取材，應在麻醉（1%戊巴比妥鈉按5ml/kg體重腹腔注射）或斷頭急性處死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小塊組織，放在干凈的紙板上，滴一滴冷卻的固定液，用新的、無油污鋒利的（雙面）刀片將材料切成大約1㎜寬，2～3㎜長的小塊，從中挑選損傷小的小條
《Nature Methods》盤點2015年度技術，選出了最受關注的技術成果：單粒子低溫電子顯微鏡（cryo-EM）技術。 除此之外，也整理出了2016年最值得關注的幾項技術，分別為：細胞內蛋白標記（Protein labeling in cells）、細胞核結構（Unraveling nuc
傳統的光學顯微鏡使用的是場光源，標本上每一點的圖像都會受到鄰近點的衍射或散射光的干擾；激光掃描共聚焦顯微鏡利用激光束經照明針孔形成點光源對標本內焦平面的每一點掃描，標本上的被照射點，在探測針孔處成像，由探測針孔后的光電倍增管（PMT）或冷電耦器件（cCCD）逐點或逐線接收，迅速在計算機監視器屏幕上形
支氣管哮喘（哮喘）是一種常見的慢性氣道炎癥性疾病，這種慢性炎癥反應是由肺結構細胞（如上皮細胞、成纖維細胞及內皮細胞等）、炎癥細胞（如嗜酸粒細胞、肥大細胞、嗜中性粒細胞及T-淋巴細胞等）和炎性介質等共同參與、相互作用的結果。外泌體是納米大小由膜包繞的囊泡，其可通過旁分泌等途徑在細胞間傳遞信息并調節
“Find Spherical Objects”功能還可用于識別單個細胞和細胞核或利用適當的特征將不同的單細胞區別開來。此外，3D分析模塊可以按照用戶自定義選項“Connect by BestMatch”, “Connect byTouching”, 和 “Do NotConnect
目前，全自動血細胞分析儀已經成為各個醫院做血液檢查的最為常用的醫療器械，下面為大家詳細介紹一下全自動五分類血細胞分析儀的工作方法和原理。 五分類血液分析儀和三分類全自動血細胞分析儀相比，由于增加了對嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞的常規檢測，更能滿足臨床需要
五分類血液分析儀和三分群血液分析儀相比，由于增加了對嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞的常規檢測，更能滿足臨床需要，因此將逐漸進入各級醫院檢驗科為能選擇一臺適合自己醫院的五分類血液分析儀，現對五分類血液分析儀的白細胞分類原理和代表型號做簡要分析。 1電阻抗、高頻電導及激光散射聯合檢測法 即庫爾特公司的VC
多光子共聚焦顯微鏡是光學顯微鏡的重大改進，主要表現為可以觀察活細胞、固定細胞和組織的深層結構，并且可以得到清晰銳利的多層Z平面結構，即光學切片，并以此可以構建標本的三維實體結構。共聚焦顯微鏡采用激光光源，經過擴充后充滿整個物鏡后焦平面，然后經過物鏡的透鏡系統，在標本的焦平面上會聚成非常小的點。根據物
實驗方法原理電子顯微鏡是細胞生物學研究的重要工具，它以電子束為照明源，利用電子流具有波動的性質，在電磁場的作用下，電子改變前進軌跡，產生偏轉、聚焦，因而電子束透過標本后在電磁透鏡的作用下可放大成像。高速運動的電子流其波長遠比光波波長短，所以電鏡分辨率遠比光鏡高，可達0.14 nm，放大倍率可達80萬
實驗方法原理電子顯微鏡是細胞生物學研究的重要工具，它以電子束為照明源，利用電子流具有波動的性質，在電磁場的作用下，電子改變前進軌跡，產生偏轉、聚焦，因而電子束透過標本后在電磁透鏡的作用下可放大成像。高速運動的電子流其波長遠比光波波長短，所以電鏡分辨率遠比光鏡高，可達0.14 nm，放大倍率可達80萬
流式細胞術（Flow Cytometry，FCM）是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒（如微球，細菌，小型模式生物等）逐個進行快速定量分析和分選的技術。作為應用流式細胞術進行檢測的技術平臺，現代流式細胞儀產生于上世紀六七十年代。經過近四十年的發展和完善，今天的流式細胞儀已經十分成熟，并被廣泛的
細胞形態學分析（觀察細胞或組織內部微細結構，如：細胞內線粒體、 內質網、 高爾基體、 微管、 微絲、細胞橋、染色體等亞 細胞結構的形態特征；半定量 免疫熒光分析）；熒光原位雜交研究；基因 定位研究及 三維重建分析。 ⒈細胞生物學：細胞結構、細胞骨架、細胞膜結構、流動性、受體、細胞器結構和分布變