Hoxb5細胞的命運我做主將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，大家都知道細胞在發育過程中其命運是被嚴格控制的，以確保每個細胞能以和諧的方式發揮它的生理功能。一些重要的細胞因子參與其中，好像上帝的指令一樣，決定了不同細胞的命運，很多科學家也在孜孜不倦的探索其中的奧秘。今天就為大家帶來一個關于B細胞重新編程為T細胞的精彩故事^_^且聽我慢慢講來[1] …… 目前已經有很多研究證明通過特定轉錄因子的表達可以將多能或多能細胞導向分化成特定類型的細胞或從一個譜系轉變為另一個譜系。比如Gata1的表達將單核細胞前體轉化為紅系-巨核細胞和嗜酸性粒細胞[2-4] ，Cebpα將B細胞轉化為巨噬細胞[5]；......閱讀全文
Hoxb5細胞的命運我做主將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞
小編：天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱們是個嚴肅的科普節目…… 小編：天地洪荒，宇宙萬物，生命起源，又到了萬物~~~ 小鼠乙：（咆哮體）現在是冬天！冬天！咱們幾（今）天要講的是細胞！細胞！ 小編：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱們今天要講的是細胞(*^▽^*)，
將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞研究（三）
重編程的機制研究：Hoxb5將B細胞轉化為ETP那么，B細胞重編程為T細胞過程中Hoxb5是從哪開始起作用的呢？研究人員進一步探索重編程中否將pro-pre-B細胞直接重編程為ETP（iETP， early T cell progenitors ）。他們分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸
將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞研究（二）
Hoxb5誘導的T細胞在功能上等同于野生型T細胞好了，我們已經確定了Hoxb5確實在B細胞向T細胞轉化的過程中起關鍵的作用，那么我們得到再生的T細胞是否是有功能的呢？帶著這一問題，我們看看科研人員又做了哪些工作？為了評估成熟再生的T細胞（iT）的功能，研究者將retro-Hoxb5 pro-pr
將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞研究（一）
來一個關于B細胞重新編程為T細胞的精彩故事^_^且聽我慢慢講來[1]?……目前已經有很多研究證明通過特定轉錄因子的表達可以將多能或多能細胞導向分化成特定類型的細胞或從一個譜系轉變為另一個譜系。比如Gata1的表達將單核細胞前體轉化為紅系-巨核細胞和嗜酸性粒細胞[2-4]?，Cebpα將B細胞轉化為巨
我國學者在重編程再生T細胞領域取得重要進展
在國家自然科學基金項目（項目編號：31471117，81470281，31600948，91642208，81770222）等資助下，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇團隊與多個團隊合力攻關，避開體外無法模擬T細胞發育胸腺微環境的技術瓶頸，在國際上首次建立了一種體內重編程再生功能性T細胞的
如何重編程記憶T細胞用于細胞治療
最近，德克薩斯大學MD Anderson癌癥研究所的研究人員使用表觀遺傳學藥物和細胞因子的組合方法，將從患者體內收獲的T細胞在實驗室中擴增，從而將它們重新編程為更強的T細胞類型，這種類型的細胞用于治療患者，有助于患者的生存時間延長。相關結果發表在最近的《Cancer Immunology Res
T、B淋巴細胞分離試驗
淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，為此在進行某些免疫學實驗時，首先需分離出純的T淋巴細胞和B淋巴細胞。本試驗的原理為：淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩定而巨大
T、B淋巴細胞分離試驗
實驗概要淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，為此在進行某些免疫學實驗時，首先需分離出純的T淋巴細胞和B淋巴細胞。本實驗介紹了T、B淋巴細胞分離試驗的操作步驟。實驗原理本試驗的原理為：淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物(簡稱AET)處理的綿羊紅細胞(SRBC)混合后，
T、B淋巴細胞分離實驗
淋巴細胞主要分T淋巴細胞和B淋巴細胞兩大亞群，它們具有不同的特性和功能，用于（1）免疫學研究（2）淋巴細胞的鑒定。實驗方法原理淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固穩定而巨大的E-花環，較正常未處理的SR
T、B淋巴細胞分離實驗
實驗方法原理 淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩定而巨大的E—花環，較正常未處理的SRBC形成的E—花環百分比為高，而且形成快速，不易脫落，重復性好。再經淋巴細胞分層液分離時，AET—E花環易沉于管
諾獎得主山中伸彌：深度解讀細胞重編程的命運
Nature Methods雜志在十周年之際推出了紀念特刊，點評了在過去十年中對生物學研究影響最深的十大技術，其中就包括細胞重編程。iPS技術鼻祖山中伸彌教授，在這此特刊中發表文章解讀了細胞重編程的命運。山中伸彌教授因這一技術獲得了2012年的諾貝爾生理/醫學獎。 iPS技術能將體細胞轉變為誘
細胞的重編程概念
中文名稱重編程英文名稱reprogramming定 義已分化細胞的核基因組恢復其分化前的功能狀態。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
研究發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（C
Nature：成年細胞可重編程為分泌胰島素的細胞
貝塔細胞正常分泌胰島素是治療糖尿病的關鍵。如果能將大量完全分化的成年細胞以受控方式轉變成能分泌胰島素的貝塔細胞的話，糖尿病治療的前景將會改變。雖然以前文獻中有幾個以這種方式生成貝塔細胞的例子，但這個過程迄今為止是無法控制的。 美國科研人員最新研究發現，患糖尿病的活小鼠的外分泌胰腺細胞可被重新編程(
重編程干細胞為視網膜再生奠定基礎
干細胞是人體內一種尚未分化的細胞，可定向分化成為多種人體組織。利用干細胞，科學家們定向培養出了心臟、肺部、胃等人體組織，近日，這項技術又被應用到視網膜的再生之中。 ?? ? ? ? ? 我們身體的很多組織（如皮膚）在遭受損傷后會自愈，這是因為它們含有能夠分裂和分化為修復受損組織所需的細胞類型的干細
Stem Cell Rep：利用單一分子將B細胞重編程為巨噬細胞
近日，發表于國際雜志Stem Cell Reports上的一項研究報告中，來自西班牙基因組研究中心的科學家通過研究表示，只需要一種分子就可以將產生抗體的B細胞重編程為巨噬細胞，這種轉化是有可能的，因為名為C/EBPa的轉錄因子可以使得細胞發生短路以便其可以重新表達胚胎發育的基因。 在過去的28
流式細胞術分離法分離T淋巴細胞和B淋巴細胞
一、試劑及配制1. RPMI-1640培養基：應選購不含酚紅的，使用時加入5%的小牛血清。2. FITC-抗CD3單克隆抗體：FITC為異硫氰酸熒光素，CD3為T細胞表面特有的蛋白質分子（分化抗原）。二、操作方法1. 用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度離心法分離單個核細胞，用RPMI-1640培養基配成1×
人外周血B、T淋巴細胞的分離方法
目前常用Ficoll密度梯度離心法直接分離和純化外周血單個核細胞。方法: 1. 在短中管中加入適量淋巴細胞分離液。 2. 取肝素抗凝靜脈血與等量Hank's液或RPMI1640充分混勻，用滴管沿管壁緩慢疊加于分層液面上，注意保持清楚的界面。水平離心2000rpm×20分鐘。 3. 離心
成纖維細胞可重編程為抗原呈遞細胞
瑞典隆德大學的研究團隊首次成功地將小鼠和人類皮膚細胞重新編程為稱為樹突狀細胞的免疫細胞。該過程快速有效，代表了直接重編程誘導免疫的開創性貢獻。重要的是，該發現開辟了開發針對癌癥的新型基于樹突細胞的免疫療法的可能性。（圖片來源：www.pixabay.com） 我們所謂的樹突狀細胞是免疫系統的哨
細胞重編程技術
細胞重編程介紹重編程體細胞重編程(somatic reprogramming)指的是分化的體細胞在特定的條件下被逆轉后恢復到全能性狀態，或者形成胚胎干細胞系，或者進一步發育成一個新的個體的過程。誘導體細胞重編程的方法有許多，如核移植、細胞融合、細胞提取物誘導、化學誘導以及分子調控誘導等。但到
構建單細胞圖譜，將心臟細胞重編程為健康的心肌細胞
每年有79萬名美國人遭受心臟病發作，這會讓受損的瘢痕組織存在于心臟中，并限制心臟的高效跳動能力。但是，如果科學家們能夠將稱為成纖維細胞的瘢痕組織細胞重編程為健康的心肌細胞會怎樣呢？人們通過實驗室實驗和小鼠研究在這方面取得了很大進展，但人類心臟重編程仍然是一項巨大的挑戰。 如今，在一項新的研究中
細胞重編程主要的過程
重編程主要指兩個過程：其一，分化的細胞逆轉恢復到全能性狀態的過程；其二，從一種分化細胞轉化為另一種分化細胞的過程。
淋巴細胞的B細胞簡介
骨髓依賴淋巴細胞簡稱B細胞，來源于骨髓，占血液淋巴細胞總數的50~10%。在骨髓發育成熟的初始B細胞離開骨髓，遷入周圍淋巴器官和淋巴組織，受抗原刺激后，增殖分化為效應性B細胞，即漿細胞，合成和分泌抗體，發揮免疫功能；少量轉化為記憶性B細胞儲備起來，其作用和記憶性T細胞相同。B細胞在體內存活的時間
T細胞重編程來改善癌癥免疫療法功效獲突破
日前，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自圣猶大兒童研究醫院等機構的科學家們通過研究開發了一種有效增強癌癥免疫療法的新型治療策略，其或能有效減緩腫瘤的生長并延長患癌小鼠的壽命。本文研究發現或能為開發更有效的過繼細胞療法（adoptive cell therapy）提供一種有希望的策
研究人員發現重編程T細胞增強癌癥免疫療效
美國圣裘德兒童研究醫院的華人科學家們，發現了一種限制過繼細胞療法有效性的分子“剎車”。 這種新的治療策略可增強癌癥免疫治療的效果，從而減緩腫瘤生長，并延長癌癥小鼠的壽命。 北京時間2019年12月12日2時，《自然》發表了這項研究。 這一發現為開發更有效的過繼細胞療法，如嵌合抗原受體（CA
干細胞：細胞重編程的黑匣子
“黑匣子”（Black Box），學名是飛行數據記錄儀，是飛機專用的電子記錄設備之一，可以記錄飛機飛行期間的詳細信息資料。 回首2014年，找不到“黑匣子”的馬航（MAS）在12月15日告別吉隆坡股票交易所，結束為期29年的上市生涯。這一天，恰好也是韓國科學家黃禹錫的生日。 看到上述開頭，你
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因——包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
Science：免疫助力細胞重編程
事實告訴我們，急則生變，當受到威脅的時候，就會出現靈活轉機。這一原則也許就解釋了為什么科學家們在重編程體細胞的實驗中會想到病毒，來自美國的這個研究小組報告稱，細胞對于病毒的防御性反應也許能令其更容易表達那些平時關閉的基因――包括那些開啟炎癥，或者在干細胞狀態時活躍的基因，這一發現有助于科學家們更
《Cell》揭示細胞重編程障礙
“細胞的命運是一條單行道”曾是生物學的基本原理——一旦一個細胞成為肌肉、皮膚或血液細胞，它就會一直保持原樣。在過去的十年里，當一位日本科學家將4個簡單因子導入到皮膚細胞中，使其回復至一種胚胎樣狀態，具有成為機體內幾乎所有細胞類型的能力時，這一觀點遭到了顛覆。 科學家們爭相運用2012年諾貝
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的