關于卡納達克朗凱綜合征的基本介紹
卡納達-克朗凱綜合征（Canada-Cronkhite syndrome，CCS）又稱息肉-色素沉著-脫發-爪甲營養不良綜合征（polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome），臨床極為罕見。病因尚不清楚，臨床以胃腸道多發息肉伴皮膚色素沉著、脫發、指（趾）甲萎縮等為主要特征，缺乏特異性治療方法，主要是對癥治療、營養支持和激素治療。......閱讀全文
關于卡納達克朗凱綜合征的基本介紹
卡納達-克朗凱綜合征（Canada-Cronkhite syndrome，CCS）又稱息肉-色素沉著-脫發-爪甲營養不良綜合征（polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome），臨床極為罕見。病因尚不清楚，臨床以胃腸道多發息肉伴皮
關于卡納達克朗凱綜合征的檢查介紹
1．X線檢查 息肉遍布整個胃腸道，以胃和結腸最為顯著，有皺襞增厚，顯示為細小點狀的隆凸透明區。 2．內鏡檢查 可見息肉分布整個胃腸道，大腸中息肉多彌漫散在分布，部分腸段呈密集分布，多無蒂，直徑0.5～1.0cm大小多見，表面光滑、質軟；部分息肉直徑可達2～3cm，半球狀或有蒂，頂部多糜爛、
關于卡納達克朗凱綜合征的鑒別診斷介紹
1.加德納綜合征 胃腸道多發息肉，多發生在結、直腸；息肉直徑一般小于0.5cm；常于青壯年后出現下消化道出血、貧血、腹痛等。上皮樣囊腫好發于面部、四肢及軀干，是該病的特征性表現。 2.特科特綜合征 是以多發性結腸腺瘤伴中樞神經系統惡性腫瘤為特征的常染色體隱性遺傳病；臨床表現為頭痛、嘔吐、復
診斷卡納達克朗凱綜合征的相關介紹
1.成年發病。 2.無息肉病家族史。 3.有皮膚色素沉著、脫發、指（趾）甲萎縮。 4.胃腸道廣泛多發息肉，多無蒂，直徑大小不等。 5.慢性腹瀉、體重減輕和營養不良等。 6.內鏡檢查可見胃腸道大小不等，數量多發性息肉。 7.病理檢查可見腺體囊腫樣擴張。
治療卡納達克朗凱綜合征的相關介紹
1．一般治療 包括止瀉、補液、營養支持、維持水電解質平衡等。 2．藥物治療 部分患者應用糖皮質激素和抗生素治療，但作用不確切。 3．手術治療 僅適用于有嚴重并發癥者。如腸套疊無腸壞死者行手術復位，已有壞死者行腸切除吻合術。
簡述卡納達克朗凱綜合征的臨床表現
組織學分類分為炎性增生性、腺瘤性或錯構瘤性息肉。臨床常見癥狀體征如下: 1．胃腸道多發性息肉，息肉可遍及整個胃腸道，呈彌漫性分布，以胃和結腸最常見，可多達數百個，多為無蒂或廣基息肉，大小不等，直徑為數毫米至數厘米。 2．指甲萎縮、脫發、皮膚色素增多。 3．腹痛、腹瀉、體重減輕和營養不良。
關于沃納綜合征的基本介紹
沃納綜合征也稱成人早老癥、白內障-硬皮病-早老綜合征，系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病，以老人樣面容、身材矮小、青少年白發、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變、骨質疏松、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全為主要特征。 本病合并惡性腫瘤的機會較多，可高達9.7%～25%，其中有肝癌、纖維肉瘤、黑色素
關于霍納綜合征的基本介紹
霍納綜合征（Horner綜合征）又稱小兒頸交感神經麻痹綜合征、Bernard-Horner綜合征、Claude-Bernard-Horner綜合征等，是由于交感神經中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、但對光反應正常，病側眼球內陷、上瞼下垂及患側面部少或無汗等表現的綜合征。
關于亨納曼綜合征的基本介紹
亨納曼綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染
關于亨納曼氏綜合征的基本介紹
亨納曼氏綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常
關于沃納綜合征的鑒別診斷介紹
診斷應注意本綜合征與肌緊張營養不良的區別，后者肌肉萎縮以顳肌最為明顯，病人呈“斧頭”面容，嚴重時下頜肌和頸部肌群可嚴重萎縮，肌緊張反應是二者的最重要鑒別點。還應注意本綜合征與硬皮病、指端硬化癥及伴掌皮膚硬化的肢端硬化癥相鑒別。根據這些疾病有無毛發變白、過早禿發以及有無沃納綜合征的特征性面容與體型
關于霍納綜合征的檢查診斷介紹
一、檢查 1.若有炎癥，可有白細胞計數和中性粒細胞的增高；若有出血性疾病，則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。 2.結合臨床做心電圖，B超，CT，MRI等檢查（頭、頸、鼻咽，胸部）。 二、診斷 結合病史及臨床表現，診斷一般不難，尚可用4%可卡因液滴眼，3分鐘一次，共3次，15分
關于霍納綜合征的鑒別診斷介紹
1.急性上頸髓之橫貫性損害 可引起暴死，幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner綜合征。 2.脊髓頸8·胸1的橫貫性損害 可出現手部小肌（骨間肌）的萎縮，爪形手，以及Horner綜合征。 3.伴有肩和上肢疼痛之Horner綜合征 可能為肺尖上溝癌引起。 4.胸部大動脈瘤
關于辛納毒蛋白的基本介紹
辛納毒蛋白是從香樟樹種子中提取的一種 II 型核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一種 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能專一地切去核糖體大亞基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于普卡霉素的基本介紹
普卡霉素 又稱光神霉素，金霉酸；光輝霉素。由鏈霉菌Streptarrryces tanushiensis或S . 684號菌株培養液中提取的抗生素。鮮黃色結晶。易溶十水、丙酮 ,醇、氯仿，微溶于苯及乙醚。對光不穩定，水溶液在冰箱中保存穩定。本品對多種動物腫瘤有較強的抑制作用，其作用機理是與1DN
關于沃納綜合征的預后和預防介紹
一、預后 存活年齡在31～63歲不等。主要死亡原因為腦血管意外、腫瘤、糖尿病昏迷、肝功能衰竭和貧血。 二、預防 1.努力降低人群中遺傳病發生率，必須采取有效的預防措施，針對個體，采取通常的措施，包括婚前檢查、遺傳咨詢、產前檢查和遺傳病的早期治療。 2.不要近親婚配。降低人群遺傳病的發生率
關于亨納曼氏綜合征的檢查介紹
1、輔助檢查 X線平片表現為，骨骺中有點狀或融合成片的致密鈣化點，如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分，關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影，而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化，這些鈣化影不隨年齡增長而增加。一般于3歲后消失。 2、診斷 通過典型的臨床表現和幼兒期X線表現的骨骺多發性點狀鈣
關于亨納曼綜合征的輔助檢查介紹
1、并發癥 亨納曼綜合征可并發髖關節脫位及各關節可能出現的攣縮。有不規則的假性斑禿。 2、輔助檢查 X線平片表現為，骨骺中有點狀或融合成片的致密鈣化點，如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分，關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影，而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化，這些鈣化影不隨年齡增長而增
關于霍納綜合征的治療和預后介紹
一、治療 1.病因治療 炎癥者行抗感染治療，腫瘤者行化療、放療、手術等治療。 2.對癥支援治療 二、預后 預后視病因而不同。末梢性霍納綜合征時有希望治愈，治療方法不論癥狀怎樣，只是局部給予1%～2%腎上腺素即可，每日點眼3次。眼瞼下垂、縮瞳和瞬膜突出等癥狀雖可快速緩解，但交感神經恢復的
肩胛上神經卡壓綜合征的基本介紹
肩胛上神經卡壓綜合征是肩部疼痛最常見的原因之一。國外有學者認為本病占所有肩痛患者的1%～2%。患者常有肩周區彌散的鈍痛，位于肩后外側部，可向頸后及臂部放射，但放射痛常位于上臂后側。患者常感肩外展、外旋無力。
關于納多洛爾片的基本介紹
納多洛爾片，用于高血壓．心絞痛及心律失常。 本品對兒茶酚胺濃度增高所產生的快速性心律失常效果最佳，對甲狀腺功能亢進癥引起的竇性心動過速有較好療效。可使冠狀動脈旁路手術后心律失常的發生率明顯減少。也用于治療高血壓、心絞痛、肝硬化或偏頭痛等。本品具有β受體阻滯作用強、對心功能影響較小，并由于本品為低
關于布卡綜合征的診斷方法介紹
1.急性型 少見。起病急，發展迅速，短期內死于肝功能衰竭或胃腸道出血。 2.慢性型 較常見。 ⑴青壯年為主：發病高峰年齡為25～35歲。 ⑵發病緩慢：病程一般4～5年。 ⑶典型病例常同時出現肝后型門靜脈高壓和下腔靜脈阻塞的臨床表現，即同時有肝、脾腫大、食道靜脈曲張、胸腹壁靜脈曲張、雙
關于布卡綜合征的分型介紹
Ⅰ型，肝靜脈阻塞型，約占10%～20%，肝靜脈壓達3.0～5.5kPa,肝靜脈回流障礙，肝淤血增大。Ⅰa型，主肝靜脈梗阻，遠心端擴張，占80%以上。Ⅰb型，肝靜脈廣泛性狹窄或閉塞，占10%左右。 Ⅱ型，下腔靜脈阻塞，約占50%～70%，本型主要為肝段下腔靜脈阻塞，而主肝靜脈1支以上通暢或副肝靜
關于神經卡壓綜合征的檢查介紹
本病由于發生部位較多，且各個部位的檢查方法不一，無法一一列舉，從各種普遍的檢查上來說，采用神經根病EMG檢查，可顯示纖維震顫和去神經電勢，一般無傳導速度減慢。周圍神經受累可有傳導速度減慢和遠端潛伏期減慢。而X線平片則僅能發現骨增生和陳舊損傷征象。另外還可以采用一些診斷性神經阻滯的方法，主要是應用
關于氟替卡松的基本介紹
白色結晶性粉末，其基本結構為孕烷，該分子本身無活性，但酯化后具有強大的抗炎作用，與人體內的糖皮質激素受體具有高度的親和力，約為地塞米松的18倍。 化學名稱為6，9-二氟-11-羥-16-甲基-3-氧代-17-（1-氧代丙氧基）-雄甾-1，4-二烯-17-硫代羧酸（6a，11b，16a，17a）
關于麥司卡林的基本介紹
麥司卡林，又名三甲氧苯乙胺、仙人球毒堿，是苯乙胺的衍生物，化學式為C11H17NO3。由生長在墨西哥北部與美國西南部的干旱地一種仙人掌的種籽、花球中提取，是一種強致幻劑，吸食后導致精神恍惚，可發展為遷延性精神病，還會出現攻擊性及自殺、自殘等行為。 化學式：C11H18ClNO3 分子量：24
關于卡鉑的基本信息介紹
卡鉑（Carboplatin），是一種有機化合物，化學式為C6H12N2O4Pt，主要用在抗腫瘤藥。1980年由Clear等發現，1986年首先在英國上市，美國FDA 1989年批準上市，應用逐漸推廣。我國1990年批準生產卡鉑粉、針劑。 1、卡鉑的基本信息： 化學式：C6H12N2O4Pt
關于恩替卡韋的基本介紹
恩替卡韋，抑制乙肝病毒復制的藥物，別名恩替卡韋水合物、恩替卡韋一水合物，最新抗乙肝病毒的一線藥物。恩替卡韋是環戊酰鳥苷類似物。II/III 期臨床研究表明，成人每日口服0.5 mg 能有效抑制HBV-DNA 復制；III 期臨床研究表明，對發生YMDD 變異者將劑量提高至每日1mg 能抑制HBV
關于賽洛卡因的基本介紹
具有局麻作用。可抑制心肌細胞舒張期除極，減低心室肌及心肌傳導纖維的自律性及興奮性，但對心房及竇房結作用很輕。 一、賽洛卡因的適應癥： 局部麻醉作用較普魯卡因強，維持時間比它長1倍，但毒性也相應加大。 1.用于阻滯麻醉及硬膜外麻醉。 2.用于室性心動過速及頻發室性早博。 二、賽洛卡因的用