關于卡納達克朗凱綜合征的鑒別診斷介紹
1.加德納綜合征 胃腸道多發息肉，多發生在結、直腸；息肉直徑一般小于0.5cm；常于青壯年后出現下消化道出血、貧血、腹痛等。上皮樣囊腫好發于面部、四肢及軀干，是該病的特征性表現。 2.特科特綜合征 是以多發性結腸腺瘤伴中樞神經系統惡性腫瘤為特征的常染色體隱性遺傳病；臨床表現為頭痛、嘔吐、復視和視力障礙及腹瀉等；伴發神經膠質瘤。......閱讀全文
關于卡納達克朗凱綜合征的鑒別診斷介紹
1.加德納綜合征 胃腸道多發息肉，多發生在結、直腸；息肉直徑一般小于0.5cm；常于青壯年后出現下消化道出血、貧血、腹痛等。上皮樣囊腫好發于面部、四肢及軀干，是該病的特征性表現。 2.特科特綜合征 是以多發性結腸腺瘤伴中樞神經系統惡性腫瘤為特征的常染色體隱性遺傳病；臨床表現為頭痛、嘔吐、復
診斷卡納達克朗凱綜合征的相關介紹
1.成年發病。 2.無息肉病家族史。 3.有皮膚色素沉著、脫發、指（趾）甲萎縮。 4.胃腸道廣泛多發息肉，多無蒂，直徑大小不等。 5.慢性腹瀉、體重減輕和營養不良等。 6.內鏡檢查可見胃腸道大小不等，數量多發性息肉。 7.病理檢查可見腺體囊腫樣擴張。
關于卡納達克朗凱綜合征的檢查介紹
1．X線檢查 息肉遍布整個胃腸道，以胃和結腸最為顯著，有皺襞增厚，顯示為細小點狀的隆凸透明區。 2．內鏡檢查 可見息肉分布整個胃腸道，大腸中息肉多彌漫散在分布，部分腸段呈密集分布，多無蒂，直徑0.5～1.0cm大小多見，表面光滑、質軟；部分息肉直徑可達2～3cm，半球狀或有蒂，頂部多糜爛、
關于卡納達克朗凱綜合征的基本介紹
卡納達-克朗凱綜合征（Canada-Cronkhite syndrome，CCS）又稱息肉-色素沉著-脫發-爪甲營養不良綜合征（polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome），臨床極為罕見。病因尚不清楚，臨床以胃腸道多發息肉伴皮
治療卡納達克朗凱綜合征的相關介紹
1．一般治療 包括止瀉、補液、營養支持、維持水電解質平衡等。 2．藥物治療 部分患者應用糖皮質激素和抗生素治療，但作用不確切。 3．手術治療 僅適用于有嚴重并發癥者。如腸套疊無腸壞死者行手術復位，已有壞死者行腸切除吻合術。
簡述卡納達克朗凱綜合征的臨床表現
組織學分類分為炎性增生性、腺瘤性或錯構瘤性息肉。臨床常見癥狀體征如下: 1．胃腸道多發性息肉，息肉可遍及整個胃腸道，呈彌漫性分布，以胃和結腸最常見，可多達數百個，多為無蒂或廣基息肉，大小不等，直徑為數毫米至數厘米。 2．指甲萎縮、脫發、皮膚色素增多。 3．腹痛、腹瀉、體重減輕和營養不良。
關于沃納綜合征的鑒別診斷介紹
診斷應注意本綜合征與肌緊張營養不良的區別，后者肌肉萎縮以顳肌最為明顯，病人呈“斧頭”面容，嚴重時下頜肌和頸部肌群可嚴重萎縮，肌緊張反應是二者的最重要鑒別點。還應注意本綜合征與硬皮病、指端硬化癥及伴掌皮膚硬化的肢端硬化癥相鑒別。根據這些疾病有無毛發變白、過早禿發以及有無沃納綜合征的特征性面容與體型
關于霍納綜合征的鑒別診斷介紹
1.急性上頸髓之橫貫性損害 可引起暴死，幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner綜合征。 2.脊髓頸8·胸1的橫貫性損害 可出現手部小肌（骨間肌）的萎縮，爪形手，以及Horner綜合征。 3.伴有肩和上肢疼痛之Horner綜合征 可能為肺尖上溝癌引起。 4.胸部大動脈瘤
關于肩胛上神經卡壓綜合征的鑒別診斷介紹
本病應與肩關節疾病如肩袖損傷、肩周炎、肩部撞擊綜合征，以及臂叢神經炎、頸椎間盤疾病、盂肱關節炎、肩鎖關節疾病等相鑒別。B超、CT、MRI檢查有助于鑒別診斷。
關于凱爾納目鏡的基本介紹
第二代目鏡具有代表性的目鏡之一。出現于1849年，由三片透鏡構成，是在冉斯登目鏡的基礎上發展而來，有效視場達到40-50度。在中、低倍率時，凱爾納目鏡的成像質量要比惠更斯和冉斯登目鏡好。另外，凱爾納目鏡的場鏡靠近焦平面，這樣場鏡上的灰塵便容易成像，影響觀測，所以要特別注意清潔。
關于霍納綜合征的檢查診斷介紹
一、檢查 1.若有炎癥，可有白細胞計數和中性粒細胞的增高；若有出血性疾病，則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。 2.結合臨床做心電圖，B超，CT，MRI等檢查（頭、頸、鼻咽，胸部）。 二、診斷 結合病史及臨床表現，診斷一般不難，尚可用4%可卡因液滴眼，3分鐘一次，共3次，15分
納爾遜綜合征的鑒別診斷
1.與慢性原發性腎上腺皮質功能低下鑒別 給足量的皮質激素后色素沉著不消退，且垂體瘤進行性增大。 2.與異位庫欣綜合征鑒別 血漿ACTH值均升高，但異位庫欣綜合征患者血皮質醇水平升高，而Nelson綜合征患者血皮質醇水平降低。還可作賴氨酸加壓素試驗可鑒別。肌注LVP10國際單位前、后測血漿A
納爾遜綜合征的鑒別診斷
1.與慢性原發性腎上腺皮質功能低下鑒別 給足量的皮質激素后色素沉著不消退，且垂體瘤進行性增大。 2.與異位庫欣綜合征鑒別 血漿ACTH值均升高，但異位庫欣綜合征患者血皮質醇水平升高，而Nelson綜合征患者血皮質醇水平降低。還可作賴氨酸加壓素試驗可鑒別。肌注LVP10國際單位前、后測血漿A
關于布卡綜合征的診斷方法介紹
1.急性型 少見。起病急，發展迅速，短期內死于肝功能衰竭或胃腸道出血。 2.慢性型 較常見。 ⑴青壯年為主：發病高峰年齡為25～35歲。 ⑵發病緩慢：病程一般4～5年。 ⑶典型病例常同時出現肝后型門靜脈高壓和下腔靜脈阻塞的臨床表現，即同時有肝、脾腫大、食道靜脈曲張、胸腹壁靜脈曲張、雙
關于凱爾納目鏡的簡介
凱爾納目鏡，以字母K表示，是冉斯登目鏡的改進型，消除了冉斯登目鏡的色差，這種目鏡，視場大，常用在低倍率觀測上，如彗星或大面積的天體。他出現于1849年，主要改進是將單片的接目鏡改為雙膠合消色差透鏡，大大改善了對色差和邊緣像質的改善，視場達到40-50度，低倍時有著舒適的出瞳距離，所以目前在一些中
關于小兒卡肺囊蟲肺炎的鑒別診斷介紹
本病需與細菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎，AIDS及淋巴細胞性間質性肺炎（LIP）相鑒別。其中尤以LIP與本病均易發生于AIDS患兒而更難鑒別，但LIP多呈慢性，以咳及肺部干啰音為主，有全身淋巴結增大及唾液腺增大，肺活檢病理以成熟淋巴細胞廣泛肺間質浸潤為特點。
關于肺諾卡菌病的鑒別診斷介紹
肺部奴卡菌病應注意與各型肺結核、肺部真菌病、細菌性膿腫及腫瘤相鑒別。皮膚奴卡菌病需要與孢子絲菌病、皮膚結核和放線菌性足菌腫相鑒別。腦奴卡菌病應與腦部腫瘤、細菌性腦膿腫等腦占位性病變相鑒別。播散性奴卡菌病的鑒別診斷較復雜，關鍵在于警惕該病。
關于安卡性腎炎的診斷鑒別介紹
一、急性腎炎的診斷 (1)、急性腎炎與泌尿系感染鑒別。 癥狀不典型的急性腎炎有時僅有尿的變化，如有少量蛋白、紅細胞、白細胞而沒有高血壓、水腫、少尿等臨床癥狀體征，與泌尿系感染有相似的表現。 但泌尿系感染一般具有尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀，尿常規檢查可發現較多的白細胞，尿細菌培養或涂片鏡
關于Fournier綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
由于本征起病急、發展快，早期診斷較困難，往往就診時即已廣泛擴展，病情危重。因此，對本征及時正確的診斷具有重要的臨床意義。凡肛周、會陰部腫脹廣泛，全身中毒癥狀重，但局部化膿不明顯，疼痛較劇，皮膚紫暗變硬，X線檢查病變組織周圍有氣體等，應考慮本征。 本征應與丹毒、氣性壞疽相鑒別。丹毒以小腿、面部發
關于美尼爾綜合征的鑒別診斷介紹
1.中樞性疾病 聽神經瘤、多發性硬化、動脈瘤、小腦或腦干腫瘤、頸性眩暈、Amolk-Chiat畸形、一過性發作性腦缺血、腦血管意外、腦血管供血不足等，尤其在急性發作眩暈時，應首先除外神經內科的急癥，如延髓背外側綜合征，后循環缺血，腦血管病變等。 2.外周性疾病 良性陣發性位置性眩暈、前庭神
關于舍格倫綜合征的鑒別診斷介紹
1.系統性紅斑狼瘡 干燥綜合征多見于中老年婦女，發熱，尤其是高熱的不多見，無顴部皮疹，口眼干明顯，腎小管酸中毒為其常見而主要的腎損，高球蛋白血癥明顯，低補體血癥少見。 2.類風濕關節炎 干燥綜合征極少有關節骨破壞、畸形和功能受限。類風濕關節炎者很少出現抗SSA和抗SSB抗體。
關于Sipple綜合征的鑒別診斷介紹
Sipple綜合征須與MENSⅠ、Ⅲ型鑒別，Ⅰ型為甲狀腺、垂體、腺學腫瘤為主；Ⅲ型以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞為主；而本癥MENS Ⅱ型是以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者并存為特點。
關于重疊綜合征的鑒別診斷介紹
1.混合性結締組織病（MCTD） 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中，現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗URNP抗體，而且類似該病的硬皮病、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。 2.未分化結締組織病 該病指的是患者具有結締組
關于Nothnagel綜合征的鑒別診斷介紹
（一）松果體瘤（dimeal body tumor） 神經系統癥狀主要為兩眼上視不能，動眼神經麻痹使眼球運動障礙，共濟失調，瞳孔反射改變包括阿—羅瞳孔，嗜睡等。可合并性早熟，僅見于男孩，發育遲緩，性征發育不良及尿崩癥，80%病人有顱內壓增高癥狀。X線片中松果體鈣化。CT更有助于診斷。 （二）
關于Gardner綜合征的鑒別診斷介紹
本病應與遺傳性胃腸道息肉病伴黏膜皮膚色素沉著征（Peutz-Jegher綜合征）、遺傳性結腸息肉綜合征（Canada綜合征）、Turcot綜合征等胃腸道息肉病相鑒別，這些疾病均不伴有外胚層異常改變，有助于鑒別。
關于Kanagener綜合征的鑒別診斷介紹
1、鑒別診斷： 應與鼻竇炎及上呼吸道感染，支氣管擴張相鑒別。 并發癥：患者有慢性鼻炎、副鼻竇炎或鼻息肉，偶有眼結膜黑變病。全內臟轉位，并可伴其他畸形，如心房間隔缺損、心室間隔缺損、腦積水、唇裂、聾啞等。 2、輔助檢查： 鼻竇炎和呼吸道反復感染，末梢血白細胞可升高。 普通透視檢查支氣管造
關于Fanconi綜合征的鑒別診斷介紹
由于腎近曲小管轉運功能障礙，造成氨基酸、糖、鈣、尿酸、碳酸氫鹽、磷酸鹽等從腎臟丟失，臨床表現以全氨基酸尿、葡萄糖尿、碳酸氫鹽尿、磷酸鹽尿和尿酸等有機酸尿，電解質丟失過多，腎小管性蛋白尿，以及各種代謝并發癥為特征；血糖多正常，常伴有高堿性磷酸酶活性、高氯性代謝性酸中毒、低鉀血癥、低磷血癥、低鈣血癥
關于Bartter綜合征的鑒別診斷介紹
1.原發性醛固酮增多癥 可出現低血鉀和高醛固酮血癥，但有高血壓和低腎素血癥，對血管緊張素反應敏感。 2.假性醛固酮增多癥(IAddle綜合征) 也呈低血鉀性代謝性堿中毒但有高血壓、低腎素血癥和低醛酮血癥。 3.假性Bartter綜合征 由于濫用利尿劑瀉劑或長期腹瀉引起，丟失鉀和氯化物，出現低
關于帕金森綜合征的鑒別診斷介紹
需與下列原因所致的癥狀相鑒別 1.感染 腦炎后可以出現震顫麻痹綜合征，但其發病可發生于任何年齡，若有明確的腦炎史則更可幫助鑒別。 2.中毒 多見于錳或一氧化碳中毒患者往往有一氧化碳中毒史或長期錳接觸史，以后逐漸出現震顫強直等癥狀。 3.藥物 某些藥物如吩噻嗪類可阻斷多巴胺的突觸傳遞而
關于Turner綜合征的鑒別診斷介紹
有一種臨床表現類似Turner綜合征，有身矮、生殖器不發育及各種軀體的異常，但染色體為46，XX，曾稱為XXTurner，也稱為Ullrich-Noonan綜合征。二者除性染色體外，主要區別是Ullrich-Noonan綜合征在青春期可有正常的性發育和受孕，為常染色體顯性遺傳。