關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。......閱讀全文
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于泰芬納啶的檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于泰芬納啶的適應證的介紹
特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。
關于泰芬納啶的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對泰芬納啶過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
簡述泰芬納啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。
關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹
泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2
簡述泰芬納啶的禁忌證
1.有心臟病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。 2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。
使用泰芬納啶的注意事項
1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。泰芬納啶起
泰芬納啶的藥物相互作用
據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（扭轉型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。 泰芬納啶起效時間較阿司咪唑快，但維持時間較阿斯咪唑短。泰芬納啶對蕁麻疹、神經性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、光敏性皮炎等均有明顯的療效。也可用來治療
關于鹽酸哌替啶的基本介紹
杜冷丁，即鹽酸哌替啶，化學式C15H22ClNO2，為人工合成的阿片受體激動劑，屬于苯基哌啶衍生物，是一種臨床應用的合成鎮痛藥，為白色結晶性粉末，味微苦，無臭。 杜冷丁系嗎啡的人工代用品，其作用和機理與嗎啡相似，具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同，臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較
關于賽庚啶的基本信息介紹
賽庚啶（二苯環庚啶）Cyproheptadine 為抗過敏藥，對抗體內組胺對血管、支氣管平滑肌的作用，從而消除過敏癥狀。賽庚啶可用于蕁麻疹、濕疹、過敏性和接觸性皮炎、皮膚瘙癢等過敏反應。 中文名稱：賽庚啶 中文別名：鹽酸賽庚啶；乙苯環庚啶；安替根 英文名稱：cyproheptadine h
關于硫酸胍乙啶片的基本介紹
硫酸胍乙啶片，適應癥為用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。 用于治療高血壓。不用作第一線藥，常在其他降壓藥治療療效不滿意時采用或與其他藥物合用。
關于頭孢噻啶的基本信息介紹
頭孢噻啶，又名先鋒霉素Ⅱ，為頭孢噻吩的吡啶衍生物，白色或無色結晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌譜、作用機制及用途與頭孢噻吩相似。
關于苯噻啶的基本信息介紹
苯噻啶，是一種有機化合物，化學式為C19H21NS，主要用作抗偏頭痛藥，用于典型和非典型性偏頭痛，能減輕癥狀及發作次數，療效顯著，但對偏頭痛急性發作無即刻緩解作用，也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹以及房性和室性早搏等。
關于芬氟拉明的基本介紹
芬氟拉明（fenfluramine），是一種有機化合物，化學式為C12H16F3N，為苯丙胺類食欲抑制藥，具有較弱的興奮中樞的作用，可使血壓下降，亦能加強周圍組織對葡萄糖的利用而降低血，還有降低膽固醇、三酰甘油、血漿總脂質的作用。臨床上用于單純性肥胖及伴有糖尿病、高血壓、焦慮癥、心血管疾病的肥胖
關于托芬那酸的基本介紹
托芬那酸，化學名為2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸，是一種密度為1.333 g/cm3，熔點為210-214°C，的白色結晶粉末化合物。 托芬那酸（Tolfenamic acid，TA）是芬蘭Medica制藥公司的科學家發現的NSAID藥物的鄰氨基苯甲酸衍生物（或芬那酸）類的成員。
關于苯噻啶片的基本信息介紹
苯噻啶片，適應癥為主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。
關于辛納毒蛋白的基本介紹
辛納毒蛋白是從香樟樹種子中提取的一種 II 型核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein， RIP）。它的 A-chain 是一種 N-糖苷酶（r RNA N-糖苷酶，EC3.2.2.22），能專一地切去核糖體大亞基 28S r RNA 的 Sarcin/Rici
關于泰樂菌素的基本信息介紹
泰樂菌素(Tylosin)，亦稱泰農、泰樂霉素，是美國于1959年從弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)的培養液中獲得的一種大環內酯類抗生素。泰樂菌素為一種白色板狀結晶，微溶于水，呈堿性。產品有酒石酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽及乳酸鹽，易溶于水。其水溶液在25℃、pH5.5～7
關于霍納綜合征的基本介紹
霍納綜合征（Horner綜合征）又稱小兒頸交感神經麻痹綜合征、Bernard-Horner綜合征、Claude-Bernard-Horner綜合征等，是由于交感神經中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、但對光反應正常，病側眼球內陷、上瞼下垂及患側面部少或無汗等表現的綜合征。
關于沃納綜合征的基本介紹
沃納綜合征也稱成人早老癥、白內障-硬皮病-早老綜合征，系一種先天性常染色體隱性遺傳性疾病，以老人樣面容、身材矮小、青少年白發、青年白內障、四肢硬皮病樣皮膚改變、骨質疏松、組織鈣化、糖尿病和性腺發育不全為主要特征。 本病合并惡性腫瘤的機會較多，可高達9.7%～25%，其中有肝癌、纖維肉瘤、黑色素
關于亨納曼綜合征的基本介紹
亨納曼綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染
關于亨納曼氏綜合征的基本介紹
亨納曼氏綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常
芬布芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于頭孢噻啶的副作用介紹
1、與頭孢噻吩相似，但腎毒性較明顯，其對腎臟損害與用藥劑量相平行，一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。 2、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。
關于頭孢噻啶的藥物分析介紹
世界范圍內已開發頭孢菌素類品種分析 頭孢菌素類已開發品種所指范圍 R1：H、Na或與COOH形成酯的相關的化合物； R2：H、OCH3、CH2R5； R3：為改變本類化合物所引入的側鏈； R4：H、OCH3； A：巰基雜環、氮雜環、含稠環及其他 基本構效關系：R1：注射用藥改造為口