馬來酸麥角新堿的鑒別方法
(1)本品的水溶液顯藍色熒光。(2)取本品約1mg,加水1m1溶解后,加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,5分鐘后,顯深藍色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。......閱讀全文
馬來酸麥角新堿的鑒別方法
(1)本品的水溶液顯藍色熒光。(2)取本品約1mg,加水1m1溶解后,加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,5分鐘后,顯深藍色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。
馬來酸麥角新堿的制劑類型
馬來酸麥角新堿注射液
馬來酸麥角新堿的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.6~4.4溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑乙醇濃氨溶液(9:1)供試品溶液(1)取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的
馬來酸麥角新堿注射液的鑒別方法
取本品適量(約相當于馬來酸麥角新堿0.5mg),加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,5分鐘后,顯深藍色。
馬來酸麥角新堿的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;微有引濕性;遇光易變質。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+53°至+56°。
馬來酸麥角新堿的含量測定方法
取本品約60mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于2.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。
馬來酸麥角新堿的類別和貯藏方式
類別子宮收縮藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。
馬來酸麥角新堿注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
馬來酸麥角新堿注射液的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體,微顯藍色熒光鑒別取本品適量(約相當于馬來酸麥角新堿0.5mg),加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,5分鐘后,顯深藍色。
馬來酸麥角新堿注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體,微顯藍色熒光。
馬來酸麥角新堿注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于馬來酸麥角新堿1.5mg),置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取馬來酸麥角新堿對照品約15mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,分
馬來酸麥角新堿注射液的鑒別和檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于馬來酸麥角新堿0.5mg),加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,5分鐘后,顯深藍色。檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
馬來酸麥角新堿注射液的類別及貯藏方法
類別同馬來酸麥角新堿。規格(1)1ml:0.2mg(2)1ml:0.5mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
馬來酸依那普利的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集587圖)一致。
關于麥角堿的簡介
麥角生物堿（ergot alkaloids，EA），簡稱麥角堿，是由麥角菌屬（claviceps）侵染黑麥、大麥、小麥、裸麥、燕麥以及多種禾本科植物而產生的生物堿毒素。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類，即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。麥角堿主要污染黑麥、小
馬來酸依那普利膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于馬來酸依那普利20mg),加稀硫酸2m攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸依那普利片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸依那普利片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸依那普利),加稀硫酸2ml,攪拌,濾過,濾液滴加高錳酸鉀試液,紅即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的呆留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
馬來酸氯苯那敏的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。
馬來酸伊索拉定的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫紅色即消失(2)取本品約10mg,加水4ml和稀鹽酸lml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液2ml,即產生淡紅色沉淀。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集905圖)一致。
關于麥角堿的化學結構介紹
麥角堿的活性成分主要是以麥角酸為基本結構的一系列生物堿衍生物。目前已經從麥角中提取了40多種生物堿。天然的生物堿結構都是相似的，都有四核環一麥角靈（ergoline），在N6位甲基化，C8位被不同的取代基取代，這也是生物堿的不同之處。堿的不同之處。大部分麥角生物堿在C8、C9（A8，9一ergo
概述麥角堿的危害毒性機理
麥角堿的危害非常廣泛，主要為引起作物減產、人和家畜中毒，會造成巨大的經濟損失。麥角毒素的毒性效應主要是外周圍和中樞神經效應。麥角中毒的癥狀主要有兩類，即壞疽性麥角中毒和痙攣型麥角中毒。壞疽性麥角中毒的癥狀包括劇烈疼痛，肢端感染和肢體出現灼焦和發黑等壞疽癥狀，嚴重時可導致斷肢。痙攣性麥角中毒的癥狀
簡述麥角堿的藥理作用
1、興奮子宮麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌，使子宮收縮加強。其特點是： ①作用強大而持久，劑量稍大即引起子宮強直性收縮，此有利于子宮出血時的止血，但不利于催產和引產； ②對宮體和宮頸的作用無差異性，不利于胎兒娩出，故禁用于催產、引產； ③對妊娠子宮比未孕子宮敏感，尤以臨產時和新產后子宮最敏
關于麥角堿的臨床應用介紹
1、子宮出血對于產后、刮宮術后、月經過多等引起的子宮出血，常選用麥角新堿肌內注射。 2、產后子宮復原服用麥角流浸膏、麥角新堿等促進子宮收縮，加速產后子宮復原，可減少產后子宮出血和感染。 3、偏頭痛偏頭痛與腦血管擴張和搏動幅度增大有關。麥角胺能收縮腦血管，減少其搏動幅度，故可用于偏頭痛的診斷和
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含馬來酸氯苯那敏1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含馬來酸氯苯那敏5g的溶液溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見馬來酸氯苯那敏有關物質項下限度供試品
馬來酸曲美布汀的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml,微熱使溶解后,謫加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀(2)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml和水4ml使溶解后,滴加高錳酸鉀試液1滴,紫色即消失。(3)取本品適量,加o.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則040
馬來酸氟伏沙明的鑒別方法
(1)分別取本品與馬來酸氟伏沙明對照品適量,加流動相使溶解并制成每1ml中約含0.15mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液。照有關物質項下色譜條件進行試驗,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光
馬來酸伊索拉定片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于馬來酸伊索拉定2mg),加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml,振搖10分鐘使馬來酸伊索拉定溶解,離心,取上清液。對照品溶液取馬來酸伊索拉定對照品2mg,加甲醇2ml,加2-甲氧基乙醇3ml振搖使溶解。色譜條件采用硅膠GF2s
馬來酸噻嗎洛爾的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml使溶解,加高錳酸鉀試液3滴,紫色立即消失,加熱,即生成紅棕色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解,加硫酸銅試液1滴、氨試液lm與二硫化碳-苯(1:3)2滴,振搖,苯層顯棕黃色至棕色,(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集33圖)一致。
馬來酸氯苯那敏滴丸的鑒別方法
(1)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏8mg),加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色。(2)取本品(約相當于馬來酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使馬來酸氯苯那敏溶解,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保