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在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都出現峰拖尾、裂分或出現雙峰的現象又該如何解釋呢？另外有些色譜峰還會出現很糟糕的前沿，這對大多數色譜工作者來說并不多見，但在特定條件下卻很普遍。本文將對這兩種問題進行探討。 John W. Dolan 作者為LCGC編委會成員。 反向使用色譜柱 曾有讀者寄給我兩張色譜圖（圖1），他在分析樣品時發現，所有色譜峰均出現裂分，呈現雙峰，見圖1（a）。同一樣品重復進樣，結果依然如此。更換其它樣品進樣，同樣色譜峰出現雙峰。這時他覺得會不會所有的樣品都會有同樣問題。然后他用對照品重新進樣，得到色......閱讀全文
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都出現峰
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
1.把進樣時間縮短。2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。3.把進樣體積減少效果會好點。
1.把進樣時間縮短。 2.極可能是氣路漏氣，檢查一下色譜柱接口處是否漏氣。 3.把進樣體積減少效果會好點。
改出峰時間的方法： 1.調流速； 2.改柱溫； 3.更換色譜柱； 4.更改流動相組成或比例。 改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）： 在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之
改出峰時間的方法： 1.調流速； 2.改柱溫； 3.更換色譜柱； 4.更改流動相組成或比例。 改工作站系統時間（僅進樣前改有效，通常用于作弊造假）： 在電腦管理員界面（像我們公司就分管理員界面和操作者界面，平時做檢驗都是在操作者界面中）的控制面板中修改系統時間即可。記得做完樣打完圖譜之
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短
故障現象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定體積量管與閥連接處出現死區（死體積） （2）進樣針（閥）內有污染或不干凈 （3）色譜柱老化、柱效低 （4）色譜柱選擇不當，試樣與固定相間有作用 （5）進樣技術差 （6）樣品
可能原因有：1、進樣過激，不穩定，形成二次進樣 練習手動進樣：使用自動進樣器2、色譜柱安裝失敗 重新安裝3、spliteless或柱頭進樣，樣品溶劑的混合 使用相同的溶劑4、柱子溫度波動 修理穩控系統5、spliteless進樣，量大，時間長。希望用“溶劑 在毛細管色譜柱前端安裝5米的去效應“譜帶濃