色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有幾個小的雜質峰?是樣品里的？還是外部引入的？“與主峰離的比較近,導致雜質峰偏高,所得的數據主峰含量偏低,”是什么意思？分不開還是怎么的？關于峰拖尾班里有相關資料的，你可以查一下。......閱讀全文
色譜峰拖尾和前伸
是不是柱子用的久了，柱效降低了？如果是這樣的話，只能更換柱子了，拖尾和雜質分不開，定量是不準確的。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，百度上搜下就有。看來是柱子的問題了，分離效果不好了換根柱子試試或者換個儀器試試，就能分出是儀器還是柱子問題了有
色譜峰裂分,前拖尾的診斷
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都
色譜峰裂分、前拖尾的診斷
在液相色譜中分離中，幾乎很少色譜圖沒有峰拖尾的情形。在反向色譜分離過程中，色譜峰拖尾主要是由于副反應造成的結果，尤其是在硅膠鍵合的固定相中堿性或酸性化合物與少量的金屬雜質所發生的離子交換或相互作用。 這些峰拖尾的問題通常只是發生在色譜圖中一個或少數幾個色譜峰，但是對于那些所有色譜峰都出現峰
TLC拖尾現象
拖尾現象原因：樣品濃度過大，層析板過載解決方法：直接降低樣品濃度或者是上樣量。原因：樣品對硅膠的吸附能力過強解決方法：對不同體系加入不同的調節劑，酸體系加冰醋酸，堿體系加氨水。原因：展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開解決方法：調節展開劑極性。原因：展開劑對樣品的溶解度不夠解決方法：換極性相
TLC為什么會拖尾？拖尾現象如何處理？
（1）樣品溶度過大，TLC板過載，這種情況通過降低樣品溶度或者上樣量驗證；（2）樣品未完全溶解，TLC板上有未溶的固體樣品，點板一定要是溶液形式；（3）TLC板吸潮，放烘箱110oC活化30分鐘即可；（4）樣品為強極性物質，含有氨基或者羧基等極性官能團，可以在展開劑中加入酸或者堿；（5）硅膠板在出廠
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
如何改善拖尾現象
可供改變的條件：流動相：甲醇-水（1:1）流速 增大流速（如2ml/min)柱溫 100樣品 1% glycerol進樣量 3ul最好一次改變一個條件,看那個條件改進最好
為何出現峰拖尾？
①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相; ②峰干擾--清潔樣品，調整流動相; ③硅羥基作用--加三乙胺，用堿致鈍化柱，增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值，純化樣品; ④柱內燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼，加在線過濾器，過濾樣品; ⑤柱塌陷或形成短路通道--更換色譜
J 峰拖尾問題分析
襯管，色譜柱被污染；有活性點 清洗，更換之 （如有必要）；2.襯管，色譜柱安裝不黨，存在死體積 注射甲烷，峰若拖尾，則重新安裝；3.色譜柱柱頭不平 用金剛砂切割，使之平；4.固定相的極性指標與樣品分析不匹配 換匹配的柱子；5 樣品流通路線中有冷井 消除路線中的過低溫度區；6.襯管或色譜柱中有堆積切割
如何消除PCR的拖尾
消除PCR拖尾的方法：1、純化模板2、更換Buffer3、適當提高退火溫度4、適量用酶5、適當降低dNTP和鎂離子的濃度6、減少循環次數PCR拖尾產生的原因：1、模板不純2、Buffer不合適3、退火溫度偏低4、酶量過多5、dNTP、Mg 2*濃度偏高6、循環次數過多