次氯酸鈉的急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。 吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫。 食入：飲足量溫水，禁止催吐。就醫。......閱讀全文
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
氯丙烯,環氧氯丙烷什么用處
生產環氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中間體，用作特殊反應的溶劑，也是農藥、醫藥、香料、涂料的原料 ,用于有機合成及制藥工業 ,此外也是醫藥、合成樹脂、涂料、香料等的重要原料。 環氧氯丙烷 主要用于制備甘油、環氧樹脂、氯醇橡膠、聚醚多元醇，是生產甘油及縮水甘油衍生物的重要原料，還用作溶劑，環氧氯丙
什么是氯
氯（Chlorine，化學符號為Cl）是一種非金屬元素，屬于鹵族之一，有強烈的刺激性氣味，在常溫常壓下為黃綠色氣體，有劇毒，由卡爾·威爾海姆·舍勒首次發現。 氯在所有元素中，擁有最高的電子親和力，并且是鮑林電負度中第三高陰電性的元素，僅次于氧和氟，它以化合態的形式廣泛存在于自然界當中，對人體的
氯法齊明
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100
氯氮?
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮平
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm與
簡述環氧氯丙烷制備氯醚橡膠的應用
以環氧氯丙烷為原料生產的氯醇橡膠是橡膠的新品種，氯醚橡膠是側基含氯、主鏈含醚鍵的橡膠，是由環氧氯丙烷、環氧乙烷和烯丙基縮水甘油醚3種單體均聚或共聚形成的彈性體，所以它又可以分為ECH均聚物、ECH/EO二元共聚物和 ECH /EO/AGE 三元共聚物。氯醚橡膠的結構決定了它具有很多特殊性能。共聚
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片，由杭州默沙東制藥有限公司生產，商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體（AT1）拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。 氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應：血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害：肝功能
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。 1、性狀 氯沙坦鉀片：薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 氯沙坦鉀膠囊：內容物為白色或類白色顆粒型粉末。 2、規格 氯沙坦鉀片：50mg；100mg。 氯沙坦鉀膠囊：50mg；100mg
有效氯的快速測定（有效氯試紙法）
本方法適用于各種含氯洗消劑，包括二氧化氯的測試。測定范圍：10～300ppm。反應穩定時間達20分鐘以上。標準比色版為10、20、50、100、150、200、250、300ppm。使用方法揭去藥片上的薄膜，將試紙插入待測液中浸濕后取出，甩去多余水分，略等片刻，待試紙顯色穩定后，與標準色版對比確定有
化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
1 適用范圍 本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)、勞拉氯銨(139-07-1)和西他氯銨(122-18-9)的方法。 本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的測定。 2 方法提要 樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離
氯測定的方法
pHST-4酸度計。鄰聯甲苯胺溶液 稱取1.35g二鹽酸鄰聯甲苯胺，溶于500mL純水中，在不停攪拌下，將此溶液加至150mL濃鹽酸與350mL純水混合液中，盛于棕色瓶內。游離性余氯標準溶液 將次氯酸鈉稀釋100倍，在250mL碘量瓶中，加入1g碘化鉀，再加75mL純水，搖動碘量瓶，使碘化鉀
氯的元素形狀
單質Cl 氯單質由兩個氯原子構成，化學式為Cl?。氣態氯單質俗稱氯氣，液態氯單質俗稱液氯。 化合物 無機（括號內為化合價）：氯化物（-1）、次氯酸（+1）、次氯酸鹽（+1）、亞氯酸（+3）、亞氯酸鹽（+3）、氯酸（+5）、氯酸鹽（+5）、高氯酸（+7）、高氯酸鹽（+7） 有機氯化合物。
脫氯劑－－性質
無色透明單斜晶體。熔點48℃；相對密度1. 69。易溶于水，溶解時吸熱，不溶于乙醇。在潮濕空氣中有潮解性。在33℃以上的空氣中易風化。可被空氣氧化，具有還原性。能溶解鹵化銀。加熱至100℃則失去5個結晶水，灼燒則分解為硫化鈉和硫酸鈉。
氯的自然分布
自然界中游離狀態的氯存在于大氣層中，是破壞臭氧層的主要單質之一。氯氣受紫外線分解成兩個氯原子（自由基）。大多數通常以氯化物（Cl-）的形式存在，常見的主要是氯化鈉（食鹽，NaCl）。
氯丙醇的簡介
【中文名稱】氯丙醇（1-氯-2-丙醇）【英文名稱】chloropropanol(s);propylene chlorohydrin(s)【英文別名】 1-chloro-2-hydroxypropane; 1-Chloro-2-propanol, remainder 2-chloro-1-propan
氯丙醇的測定
在羥丙基淀粉、羥丙基磷酸酯淀粉及氧化羥丙基淀粉中殘留了氯丙醇，可用氣相色譜法測定。 (一)儀器 (1)氣相色譜儀 配有火焰電離檢測器的雙柱儀器。 (2)濃縮器(500ml燒瓶)。 (3)壓力瓶 帶有洗滌器玻璃塞和鋼絲夾的 200ml壓力瓶。 (4)色譜柱 不銹鋼柱，3m×3
氯的發展歷史
1774年，瑞典化學家舍勒在從事軟錳礦的研究時發現：軟錳礦與鹽酸混合后加熱就會生成一種令人窒息的黃綠色氣體。當時，大化學家拉瓦錫認為氧是酸性的起源，一切酸中都含有氧。舍勒及許多化學家都堅信拉瓦錫的觀點，認為這種黃綠色的氣體是一種化合物，是由氧和另外一種未知的基所組成的，所以舍勒稱它為“氧化鹽酸”
氯測定的簡介
氯測定是測定水中二氧化氯。控制水樣pH＜8，游離性余氯是生活飲用水中一項很重要的細菌學指標，是各水廠常規檢測項目之一，檢測頻率高。《生活飲用水標準檢驗法》(GB5750-85)規定了三種測定方法，其中37.1鄰聯甲苯胺比色法簡單、快速、便于現場檢測；37.2和37.3法測定步驟繁瑣，操作時間長。
氯的元素作用
參與光合作用 在光合作用中，氯作為錳的輔助因子參與水的光解反應。水光解反應是光合作用最初的光化學反應，氯的作用位點在光系統II。研究工作表明，在缺氯條件下，植物細胞的增殖速度降低，葉面積減少，生長量明顯下降（大約60%），但氯并不影響植物體中光合速率。由此可見，氯對水光解放O2反應的影響不是直
氯貝丁酯
性狀本品為無色至黃色的澄清油狀液體,有特臭;遇光色漸變深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.1381.144折光率本品的折光率(通則0622)為1.500~1.505鑒別(1)取本品的乙醚溶液(1→10)數滴,加鹽酸羥胺的飽和
氯芐是否有毒
是的。 吞食有害。 吸入有毒。 對眼睛有嚴重傷害。 避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。 氯化芐是一種無色或微黃色的透明液體，屬致癌物質，具有刺激性氣味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有機溶劑，是一種重要的化工、醫藥中間體。
氯沙坦鉀
生產要求應對生產工藝等進行評估以確定形成遺傳毒性雜質N,N二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,具
氯雷他定
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為133~137℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約
氯氮?片
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
氯普噻噸
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~99℃。鑒別(1)取本品約10mg,加硝酸2ml后,顯亮紅色,加水5m1稀釋,置紫外光燈下檢視,溶液顯綠色熒光。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1m1中約含50μg的溶液,照紫外可見
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯諾昔康
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中微溶,在無水乙醇或丙酮中極微溶解在甲醇或水中幾乎不溶;在0.1mo/L氫氧化鈉溶液中微溶,鑒別(1)取本品約5mg,加三氯甲烷3ml,振搖使溶解后,加三氯化鐵試液1滴,微熱并振搖,溶液應顯紅棕色(2)取本品有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾
氯烯雌醚
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯深紫色;加水5ml,溶液迅速變為淡紅色,并顯渾濁;再沿管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處顯紫紅色,振搖后又顯淡紅色。(2)取本品約5mg,加冰醋酸0.2ml與磷酸1ml,在水浴上加熱3分鐘,溶液顯粉紅色;再加冰醋酸3ml,顏色即消褪。