氯法齊明
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100m量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,取5ml置另一100m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液10ml,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在289nm與491nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集671圖)一致檢查氯化物取本品0.40g,加冰醋酸5ml溶解,加水適量與硝酸1ml,再加水使成50ml,溶液如不澄清,濾過,將濾液分為兩等份,1份中加硝酸銀試液1ml,放置15分鐘,如顯渾濁,濾過,至溶液澄清,加水使成約40ml,加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適......閱讀全文
港大噴鼻疫苗獲批來港
本港的新冠疫苗都是從海外購入，但其實香港大學亦有研發噴鼻式的新冠疫苗。 港大的噴鼻式疫苗跟內地公司合作研發，袁國勇今早在商業電臺節目稱，經政府高層協助下，已獲北京發出批文來港，會開始登廣告，招募年輕人參與港大的第一期臨床研究，因為內地方面已完成第一、二期研究，相信疫苗已安全。 港大發現新藥可
治療肉芽腫性唇炎的相關介紹
可用潑尼松、可的松、潑尼松龍、曲安奈德等治療。對皮質類固醇療效不佳或為避免長期應用皮質類固醇引起的副作用，可選用氯法齊明、甲硝唑等藥物。氯法齊明，該藥可能發生輕度消化道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉，皮膚瘙癢等不良反應。約20%的患者治療后皮膚有紅銅樣色素沉著，通常治療結束后，此癥狀逐漸消失。為預防此
有效氯的快速測定（有效氯試紙法）
本方法適用于各種含氯洗消劑，包括二氧化氯的測試。測定范圍：10～300ppm。反應穩定時間達20分鐘以上。標準比色版為10、20、50、100、150、200、250、300ppm。使用方法揭去藥片上的薄膜，將試紙插入待測液中浸濕后取出，甩去多余水分，略等片刻，待試紙顯色穩定后，與標準色版對比確定有
治療瘢痕型芽生菌病的簡介
局限性或單個斑塊皮損可用外科手術切除，切除必須充分，以防復發。也可采用液氮冷凍療法或CO2激光療法切除去掉高出皮面的結節或瘢痕疙瘩。口服氯法齊明（氯苯吩嗪），療程12～24個月，治療本病有效。伊曲康唑、酮康唑、氟康唑治療效果不佳，兩性霉素B對此病無效。
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
GPC－法高效凈化有機氯農殘
有機氯農藥是防治病蟲害的高效光譜殺菌劑，曾被廣泛用于農業生產中。有機氯物質具有強烈的親脂性，容易通過食物鏈的富集，給食品安全、環境衛生和人體健康等方面帶來較大危害。目前許多國家已限令禁止使用有機氯農藥，但由于數十年的使用歷史，且其化學性質穩定、難以降解，使用量仍很大，因此全球范圍內的有機氯農殘
GPC法高效凈化有機氯農殘
環境中的有機氯殘留，會給食品安全、人體健康等多方面帶來嚴重危害。本文介紹了應用凝膠滲透色譜對牛肉樣品中的有機氯殘留進行全自動凈化，不僅使樣品凈化完全，且分析結果可靠，還節省了大量人力和時間。 有機氯農藥是防治病蟲害的高效光譜殺菌劑，曾被廣泛用于農業生產中。有機氯物質具有強烈的親脂性，容易通
余氯總氯測量方法DPD法
? ?氯消毒劑是目前普遍使用的消毒劑，在自來水、游泳池和餐具等的消毒中被廣泛使用。但是含氯消毒劑在消毒的同時會產生多種副產物，因此經氯化消毒的水質安全性日益受到人們的關注。余氯含量是評定水消毒效果的一個重要指標。為抑制水中殘留細菌、病毒等微生物的再度繁殖，水經過含氯消毒劑消毒一段時間后，應有適量余氯
甘油法環氧氯丙烷工藝簡介
? ?環氧氯丙烷 環氧氯丙烷是一種易揮發的無色油狀液體，主要用于合成環氧樹脂等有機物。環氧氯丙烷生產工藝主要有丙烯高溫氯化法、醋酸丙烯酯法和甘油氯化法。甘油法具有工藝簡單、流程短，三廢排放量小，投資少，運行費用低，原料可再生等特點，近年取得較快發展。目前甘油法生產工藝的產能占全國產能的50%左右，
簡述鋁碳酸鎂的藥物相互作用
本品可影響或干擾抗凝藥、H2受體阻斷藥、四環素類、鵝去氧膽酸等的吸收量，故兩者合用必須間隔1～2小時。 含鋁和鎂的抗酸藥可能降低阿奇霉素、頭孢托侖匹酯、酮康唑、阿扎那韋、喹諾酮類、吩噻嗪類、阿替洛爾、地高辛、氯喹、異煙肼、伊班膦酸等藥物的吸收量，與這些藥合用時應間隔1～4小時服藥。 含鋁和鎂
檢測有機氯類農藥——氣相色譜法檢測法
有機氯類農藥是一類高效廣譜殺蟲劑，廣泛用于殺滅農業害蟲，曾是各國殺蟲劑中使用最廣泛的一大類。由于其殘留量高，毒性大，我國已對糧食、果蔬等食品制定了殘留限量標準，而有關中藥材中農藥殘留的限量標準還很少。本文對黃芪、甘草中有機氯農藥的殘留量做了分析研究，呼吁有關方面對農藥污染中藥材的問題引起
點贊！雙非高校迎來第3篇Nature
SARS-CoV-2 Omicron 于 2021 年 11 月出現，并在人群中迅速傳播。雖然最近的報告顯示 Omicron 變體從疫苗和治療性中和抗體中強力逃脫，但該病毒的致病性仍然未知。 2022年1月21日，香港大學朱軒/陳福和/袁國勇研究團隊聯合海南醫學院熱帶轉化醫學教育部重點實驗
關于急性皮膚紅斑狼瘡的治療介紹
1.內用療法 (1)抗瘧藥如羥氯喹每日0.2～0.4g，病情好轉后減為半量。有時每周0.2g即可控制病情，療程視病人耐受情況和病情而定，一般總療程為2～3年。由于羥氯喹能緩慢地在體內許多組織積儲，特別是視網膜的色素上皮細胞，引起視網膜病，開始用藥后6個月應作一次眼底檢查，以后每3個月復查一次。
皮膚顏色由什么決定的
1、皮膚內色素的含量：即皮膚內黑素、胡蘿卜素以及皮膚血液內氧化與還原血紅蛋白的含量； 2、皮膚解剖學上的差異：主要是皮膚的厚薄，特別是角層和顆粒層的厚薄。薄的表皮易顯出真皮乳頭血管內血液的顏色；顆粒層厚，透光性差，皮膚顏色發黃。 病態皮膚顏色的改變除上述幾種色素含量增多或減少超出正常范圍以外
cod測定中鉍吸收劑除氯法
鉍吸收劑除氯法 該方法的原理是在COD測定消解之前讓水樣中的Cl-在酸性液中以HCl氣體釋放出來，然后被懸放在反應管中的鉍吸收劑吸收而預先除去，以此來降低Cl-的存在對測定結果的干擾。 與標準法對照，該法準確度和精密度均無顯著性差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標準方法不一樣。同時從實際
用酸沉淀法濃縮蛋白質實驗——三氯醋酸沉淀法
實驗材料含蛋白質的樣品試劑、試劑盒100％三氯醋酸（TCA）0.1N NaOH（400 mg NaOH 溶于 100 ml 蒸餾水）實驗步驟1. 在 1ml 樣品中至少要含有 5mg 蛋白質。加 100 ul 100％ 的三氯醋酸（TCA），混勻；2. 將蛋白質在冰浴中沉淀 30 min （或在冷凍
熒光法檢測氯高鐵血紅素的介紹
熒光法是利用血紅素中卟啉的熒光特性，利用熒光光度計可檢測出樣本的熒光強度，從而計算其相應的血紅素含量，如糞便中血紅素的定量測定，血紅蛋白在腸道中消解為血紅素，血紅素在腸道內細菌的作用下，大部分被消解為卟啉，利用卟啉的熒光特性，可計算其相應的血紅素含量。血紅素與草酸試劑共熱能脫去亞鐵離子，并被還原
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的檢查及鑒別法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的性狀及鑒別法
性狀本品內容物為白色或類白色球形小丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氣相色譜法檢測環境空氣中有機氯農藥
?有機氯農藥是一種對環境構成嚴重威脅的人工合成化合物，具有致癌、致畸、致突變效應，并具有神經毒性和內分泌干擾特性。這類化合物結構較為穩定，在環境中殘留時間長，極易造成空氣、土壤和水體的污染；由于它們脂溶性前，可通過食物鏈富集與放大影響到人類健康。 ?? 可采用PUT作為吸附劑，用中流量采樣泵采樣，使
氯胺T法標記蛋白質/多肽注意事項
（1）放射性碘源的選用：無載體的131I或125I均可用于碘化標記，但應盡量選用新鮮的、比放射強度高的、含還原劑量少的放射性碘源。碘源的比放射強度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否則加入碘源的容量要增加，隨著帶入碘源中含有的還原劑（為放射性碘源運輸保存所需加入）量也增加
丙丙法環氧氯丙烷工藝設計包通過評審
近日，以中科院大連化學物理研究所原創技術——雙氧水直接氧化法制環氧氯丙烷新工藝為核心技術編制的丙丙法環氧氯丙烷工藝設計包，順利通過了由中國石油和化學工業聯合會組織的評審會。環氧氯丙烷是一種重要的有機化工原料和精細化工產品，是丙烯衍生物中的一個大品種產品，也是生產環氧樹脂、合成甘油、氯醇橡膠等的重要原
治療唇炎的不同方法介紹
1.慢性非特異性唇炎 避免刺激因素，糾正舔咬唇部的不良習慣。 干燥脫屑用抗生素軟膏或激素類軟膏，滲出結痂時，先行濕敷，濕敷可用5%生理鹽水等。 局部注射曲安奈德液混懸液等有助于促進愈合。 2.腺性唇炎 局部注射潑尼松龍混懸液，或用放射性同位素32P貼敷。感染控制后局部可用金霉素甘油等。
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
氣相色譜法檢測化妝品中氯丁醇（二）
回收率及精密度實驗： 以護手霜基質來做加標回收率，分別做濃度為 52ng/ml、 520 ng/ml、 5200ng/ml 的加標回收率（n=5）， 護手霜本底為 74.27ng/ml。 所得結果見表 2.。低、 中、 高濃度加標回收率的譜圖見圖 3。結論本實驗參考出入境檢驗檢疫行業標準 SN/T1
有機氯農藥的檢測為什么采用氣相色譜法
因為有機氯農藥比較穩定，而氣相色譜法檢測比液相色譜要低成本和簡便，定量也比較準確。有機氯農藥沸點是較高，但一般柱溫在220-250度就能出來，最好用非極性或中性柱。
有機氯農藥的檢測為什么采用氣相色譜法
因為有機氯農藥比較穩定，而氣相色譜法檢測比液相色譜要低成本和簡便，定量也比較準確。有機氯農藥沸點是較高，但一般柱溫在220-250度就能出來，最好用非極性或中性柱。
氣相色譜法檢測化妝品中氯丁醇（一）
目標建立高效的氣相色譜檢測方法，靈敏、快速、準確測定化妝品中的氯丁醇引言三氯叔丁醇是無色晶體，作為一種高效的防腐劑，廣泛用于醫藥、食品、化妝品等領域，有殺滅細菌和真菌的活性，常以0.5%溶液用于注射劑、滴眼劑及化妝品中的防腐劑[1]。而化妝品中可能存在微量的三氯叔丁醇，大多是由于防腐劑的添加引入的。
氣相色譜法檢測環氧氯丙烷的原理簡介
空氣中環氧氯丙烷及共存的丙烯、氯丙烯、1,2-二氯丙烷等用丁二酸乙二醇聚酯、硅油DC200混合柱分離，用氫焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，峰面積定量。 本法的檢測限為0.5×10-3 mg（直接選擇2 mg空氣樣品）。