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病毒在入侵人體后，在還未進入到人體細胞前，主要存在于人的體液中。在此時主要由B淋巴細胞起作用，這種方式叫體液免疫。B細胞在受到抗原直接或是間接的刺激分化成效應B細胞（即漿細胞）和記憶B細胞，漿細胞會產生抗體，抗體會與病毒或病菌進行特異性結合。但是有一部分的病毒還是可能進入到人體細胞中的，當病毒進入到人體細胞時，體液免疫中的漿細胞產生的抗體就奈何不了進入到人體細胞的病毒了。 此時就輪到T細胞起作用了。病毒在侵染細胞時，其蛋白質外殼是不能進入到人體細胞的，所以被病毒侵染的人體細胞外頭就多了病毒的蛋白質外殼，因此被侵染的人體細胞與未被侵染的人體細胞又有所不同。 T細胞的作用正是在此，T細胞在受到抗原刺激時分化成效應T細胞和記憶T細胞，效應T細胞就是專門識別被病毒侵染的細胞的，并且能與被侵染的細胞進行特異性結合，之后使其分解，讓被感染細胞內的病毒無法繁殖或是暴露出來。 抗原一旦侵入宿主細胞內部，體液中的抗體就無法與這些抗原直接......閱讀全文
病毒在入侵人體后，在還未進入到人體細胞前，主要存在于人的體液中。在此時主要由B淋巴細胞起作用，這種方式叫體液免疫。B細胞在受到抗原直接或是間接的刺激分化成效應B細胞（即漿細胞）和記憶B細胞，漿細胞會產生抗體，抗體會與病毒或病菌進行特異性結合。但是有一部分的病毒還是可能進入到人體細胞中的，當病毒進
俄歇效應作用是研究核子過程（如捕捉過程與內轉換過程）的重要手段。同時從俄歇電子的能量與強度，可以求出原子或分子中的過渡幾率。反之，由已知能量的俄歇 光譜線，可以校準轉換電子的能量。按照這一效應，已制成俄歇電子譜儀，在表面物理、 化學反應動力學、冶金、電子等的領域內進行著高靈敏度的檢測與快速分析。
載體蛋白在膜的一側與離子特異性地結合，形成不穩定載體--離子復合物，然后在膜的另一側把離子釋放出來，而載體又回到原來一側.細胞膜上一定的蛋白質，可以使一定的離子通過。例如，用人工膜進行實驗時，在一般情況下，鉀離子不能從高濃度的一側穿過人工的脂質雙層膜（磷脂雙分子層），擴散到低濃度的一側。但是，如
造血干細胞又稱多能干細胞，是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。其最大特點是能自身復制和分化，通常處于靜止期，當機體需要時，分裂增殖，一部分分化為定向干細胞，受到一定激素刺激后，進一步分化為各系統的血細胞系。其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑。一些干細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素影響下，大量增殖分
T淋巴細胞是高度異質性的群體，根據發育過程中出現的分化抗原的不同，分為CD4+ T和 CD8+ T細胞，這種分類對于區分T細胞的異質性有一定的價值，但隨著對T細胞功能研究的深入，人們發現，T細胞的功能主要是由其分泌的細胞因子介導的。 1986年Mosmann等根據小鼠的CD4+ T細胞克隆產生
細胞中蛋白質的合成從細胞核中的基因組DNA轉錄合成信使RNA（mRNA）開始，mRNA穿過了細胞核到達核外，在內質網（ER）上合成了蛋白質，此時蛋白質會從內質網上以小囊泡的形式脫離下來，其目的地就是物流中心——高爾基體，就像工廠里面生產出來的商品被輸送到物流中心再向用戶配送一樣。其實，被輸送到高
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
效應T細胞是T細胞接受抗原刺激后，經過增殖，分化形成的細胞；效應T細胞描述了一組細胞，該細胞包括主動響應刺激（例如Co-stimulation）的幾種T細胞類型，包括調節性T細胞、輔助T細胞、細胞毒性T細胞，效應T細胞具有釋放淋巴因子的功能，在此過程中，有一小部分T細胞成為記憶T細胞。這個階段稱
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
細胞質是進行新陳代謝的主要場所，絕大多數的化學反應都在細胞質中進行。同時它對細胞核也有調控作用。 細胞質（cytoplasm）細胞質膜以內、細胞核以外的部分。由均質半透明的胞質溶膠（cytosol）和細胞器及內含物組成。胞質溶膠約占細胞體積1/2，含無機離子（如K+、Mg2+、Ca2+等）、脂