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    口罩生產對生產企業環境的要求

    1.塵粒zui大允許數(每立方米)大或等于0.5微米的粒子數不得超過3500000個,大或等于5微米的粒子數不得超過20000個;建議使用檢測儀器:塵埃粒子計數器。(參考上海瑞宏粒子計數器系列)2.微生物zui大允許數;浮游菌數不得超過500個每立方米,(微生物包括**、病毒、單細胞生物等);沉隆菌數不得超過10個每培養皿。浮游菌建議使用檢測儀器:浮游菌采樣器。(參考上海瑞宏浮游微生物采樣器系列)3.壓差:相同潔凈度等級的凈化車間壓差保持一致,不同潔凈等級的相鄰凈化車間之間壓差要≥5Pa,凈化車間與非凈化車間之間要≥10Pa。這主要是為了確保空氣從潔凈區流向非潔凈區,避免氣流倒灌。建議使用檢測儀器:壓差檢測儀器。(參考上海瑞宏壓差檢測系列)4.溫濕度:溫度一般控制在冬季20~22℃;夏季24~26℃;波動±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30~50%,夏季潔凈室濕度控制在50~70%。建議使用檢測儀器:溫濕度檢測儀器。 ......閱讀全文

    口罩生產對生產企業環境的要求

    1.塵粒zui大允許數(每立方米)大或等于0.5微米的粒子數不得超過3500000個,大或等于5微米的粒子數不得超過20000個;建議使用檢測儀器:塵埃粒子計數器。(參考上海瑞宏粒子計數器系列)2.微生物zui大允許數;浮游菌數不得超過500個每立方米,(微生物包括**、病毒、單細胞生物等);沉隆菌

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    南充市食藥局對食品生產企業開展安全生產檢查

      近日,南充市食藥局組織檢查人員對加加食品集團(閬中)有限公司、四川省南充古智調味食品廠、南充市嘉陵區綢都楊鴨子食品廠等3家企業開展安全生產大檢查。   針對企業生產資質、索證索票落實情況、生產車間與庫房的衛生狀況、安全生產管理制度落實及安全管理人員配備情況、防塵防爆防火設備是否正常運轉等為重

    醫療設備生產環境的潔凈度要求

    大多數醫療設備在外科手術過程中都會與人體發生相互作用。試想一下,如果我們沒有適當的清潔過程或消du過程。然后,所有這些醫療設備都會在外科手術過程中將物理碎片(以微克為單位)轉移到人體中,或者將生物制劑轉移到體內,從而導致各種嚴重的感染和其他生物反應。這樣的手術過程會帶來嚴重的健康風險和危害。消du過

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      近日,國家食藥監管總局組織專題會議,研究食品添加劑生產監督管理規定和生產許可審查通則修訂工作。會議傳出消息,針對食品添加劑生產企業生產和管理的要求將會提高。   為認真貫徹落實《國務院關于印發2013年食品安全重點工作安排的通知》,進一步加強食品添加劑生產監管工作,根據計劃安排,國家食藥

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      河北省日前發布第一批創建省級清潔生產試點園區名單,邯鄲市威縣經濟開發區位列其中。去年以來,威縣經濟開發區拒絕億元以上高污染、高耗能、低收益項目22個,涉及投資80多億元。   “我們對招商項目嚴格實行產業政策、投資額度、納稅貢獻、環境影響、節能降耗、社會效益6項評估,并建立專家評議、部門評議

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