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儀器①分光光度計:具10mm比色皿。②中流量采樣器。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤過氯乙烯濾膜。⑥砷化氫發生與吸收裝置。......閱讀全文
儀器 ①分光光度計:具10mm比色皿。 ②中流量采樣器。 ③煙塵采樣器。 ④玻璃纖維濾筒。 ⑤過氯乙烯濾膜。 ⑥砷化氫發生與吸收裝置。
本方法所用試劑除另有說明外,均使用符合國家標準的分析純試劑和去離子水或同等純度的水。 ①硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml,優級純。 ②硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml,優級純。 ③高氯酸(HClO4):ρ=1.67g/ml,優級純。 ④鹽酸(HCl):ρ=1.19g/ml,優
通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。 在酸性介質中,樣品溶液中的As3+被用鋅還原生成的原子氫還原成氣態氫化物(AsH3),與溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag ??DDC)作用,生成紅色單質
采樣 同測定鉛及其化合物的石墨爐原子吸收分光光度法。 步驟 1、樣品溶液的制備 ①濾筒樣品:將樣品濾筒剪碎(切勿使塵粒抖落),置于150ml錐形瓶中,加(1+1)硫酸7ml,硝酸20ml,高氯酸4ml,瓶口插入一小漏斗,丁電熱板上加熱,待劇烈反應停止后,取下漏斗,加熱至冒濃厚高氯酸白煙。取
計算 根據所測定的吸光度值,在標準曲線上查出或由向歸方程計算山樣品溶液和空白溶液中砷的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放砷的濃度(μg/m3)。 式中:W——樣品溶液中砷含量,μg; ? ? ? ? ? W0——空溶液中砷含量,μg; ? ? ? ? ? Vnd——標準狀態下的采
①AsH3與Ag ? DDC反應生成紅色單質膠態銀,當在氯仿中存在有機堿時,可促使還原反應的進行,且能增加紅色單質膠態銀在溶劑中的穩定性,其他有機堿如三乙基胺、三乙醇胺、三甲基胺等,與吡啶均有類似結果,但比吡啶的靈敏度略低。 ②砷化氫發生的速度受鋅粒的大小、表而狀態及用量、反應酸度和溫度的影響較
一、原理 通過等速采樣,將顆粒物從固定污染源中抽取到玻璃纖維濾筒中或將無組織排放顆粒物收集到過氯乙烯濾膜上。所采集的樣品用混合酸消解處理。 在酸性介質中,樣品溶液中的As3+被用鋅還原生成的原子氫還原成氣態氫化物(AsH3),與溶解在CHCl3中的二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag ??DDC)作用,
儀器 ①分光光度計,10mm比色皿;②砷化氫發生裝置。 試劑 ①砷標準溶液:配制方法同新銀鹽分光光度法。 ②吸收液:將0.25 g二乙氨基二硫代甲酸銀用少量三氯甲烷調成糊狀,加入2 ml三乙醇胺,再用三氯甲烷稀釋到100 ml,用力振蕩盡量溶解。靜置暗處24 h后,傾出上清液或用定性濾紙過
二乙氨基二硫代甲酸銀光度法測定方法原理 鋅與酸作用,產生新生態氫。在碘化鉀和氯化亞錫存在下,使五價砷還原為三價砷,三價砷被新生態氫還原成氣態砷化氫。用二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙醇胺的三氯甲烷溶液吸收氣態砷化氫,生成紅色膠體銀,在波長510 nm處測吸收液的吸光度。
操作步驟 (1)試樣制備 除非證明試樣的消解處理是不必要的,可直接取樣進行測量。否則,應按下述步驟進行預處理。 ①取50 ml樣品或適量樣品稀釋到50 ml(含砷量小于25 μg),置砷化氫發生瓶中,加4 ml硫酸和5 ml硝酸在通風櫥內消解至產生白色煙霧,如溶液仍不澄清,可再加5 ml濃硝