鹽酸奈福泮注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),置100ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸奈福泮0.2mg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在267nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸奈福泮的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。
鹽酸奈福泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸奈福泮20mg),加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含鹽酸奈福泮40gg的溶液,取適量離心,取上清液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜
鹽酸奈福泮的含量測定方法及所屬類別
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl類別鎮痛藥。
鹽酸奈福泮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.02g,加水90om使溶解,加三乙胺2ml,用稀
鹽酸奈福泮片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收。(3)本
鹽酸奈福泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收。(3
鹽酸奈福泮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,棄去初濾液15ml,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20pg(20mg規格)或30g
鹽酸奈福泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(
鹽酸奈福泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸奈福泮的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸奈福泮片(2)鹽酸奈福泮注射液 (3)鹽酸奈福泮膠囊
鹽酸奈福泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸奈福泮。規格(1)20mg(2)30m貯藏遮光,密封保存。
鹽酸奈福泮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶。
鹽酸奈福泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫
鹽酸奈福泮片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸多奈哌齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多奈哌齊對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.lmg的溶液。色譜條件見有關
曲安奈德注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使曲安奈德溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲安奈德
鹽酸嗎啡注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎啡20μg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在250n
鹽酸多巴酚丁胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多巴酚丁胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含多巴酚丁胺0.5mg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與鹽酸多巴酚丁胺各適量,加流動相溶解并稀釋制
鹽酸多巴胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸多巴胺30g的溶液。對照品溶液取鹽酸多巴胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每lm中含鹽酸多巴胺30g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸納洛酮注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取乙二胺四醋酸二鈉0.15g,置2000m1量瓶中,加鹽酸0.9ml,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成lml中約含鹽酸納洛酮0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸納洛酮對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
醋酸曲安奈德注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取適量,加流動相超聲使醋酸曲安奈德溶解,放冷,并用流動相定量稀釋制成每lml中約含醋酸曲安奈德20g的溶液(必要時濾過)。對照品溶液取醋酸曲安奈德對照品,精密稱定,加流動相超聲
二鹽酸奎寧注射液的含量測定方法
精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液,精密量取10ml,置分液漏斗中,加水使成20ml,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷分次振搖提取第一次25ml,以后每次各10ml,至奎寧提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水洗滌2次,每次5ml,洗液用三氯甲烷10ml振搖提取,合并三氯
鹽酸可樂定注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1