鹽酸奈福泮片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,棄去初濾液15ml,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奈福泮對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含20pg(20mg規格)或30g(30mg規格)的溶液。色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下。測定法見含量測定項下。計算每片......閱讀全文
鹽酸奈福泮
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以庚烷磺酸鈉溶液(取庚烷磺酸鈉2.02g,加水90om使溶解,加三乙胺2ml,用稀
鹽酸奈福泮的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶。
鹽酸奈福泮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與274nm的波長處有最大吸收。(3)本
鹽酸奈福泮的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl。
鹽酸奈福泮的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)鹽酸奈福泮片(2)鹽酸奈福泮注射液 (3)鹽酸奈福泮膠囊
鹽酸奈福泮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml,溶液顯橘紅色,加硝酸1滴,溶液即顯紫紅色;另取本品約10mg,加硫酸1ml與甲醛溶液1滴,溶液即顯棕褐色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
鹽酸奈福泮的含量測定方法及所屬類別
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.98mg的C17H19NO·HCl類別鎮痛藥。
鹽酸多奈哌齊
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在鹽酸溶液(1-1000中略溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、2
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸多奈哌齊的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。溴化物取本品1.0g,加水10m1,置水浴中微溫使溶解,放冷,加鹽酸3滴
奈韋拉平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品和奈韋拉平對照品適量,加50
鹽酸嗎啡片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
鹽酸環丙沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的
勞拉西泮片的類別及貯藏方法
類別同勞拉西泮。規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸多奈哌齊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
鹽酸多奈哌齊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醇中略溶;在鹽酸溶液(1-1000中略溶。
鹽酸多奈哌齊的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、271nm與316nm的波長處有最大吸收,在220nm、245nm與290nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
鹽酸多奈哌齊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸多奈哌齊對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.lmg的溶液。色譜條件見有關
那格列奈片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于那格列奈70mg),置100ml量瓶中,加55%乙腈溶液適量,振搖30分鐘使那格列奈溶解,用55%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶
奈韋拉平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于奈韋拉平25mg),加氯甲烷10ml,振播1分鐘,用濾紙濾過,取濾液再用0.45m聚四氟乙烯濾膜濾過,濾液置蒸發皿中,80℃蒸干,殘渣在105℃千燥1小時后測定。本品的紅外
奈韋拉平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品貯備液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于奈韋拉平50mg),置100m量瓶中,加50%乙醇溶液40ml,超聲10分鐘使奈韋拉平溶解,用50%乙醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。供試品溶液精密量取供試品貯備液5ml,置50ml量瓶中,用
奈韋拉平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。