熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性好；所形成的免疫復合物耐儲存。常用的熒光物質有熒光素、異硫氰酸熒光素、四乙基羅丹明、四甲基異硫氰基熒光素等。熒光免疫分析主要應用于生物醫學領域，并向著超高靈敏度和操作自動化的方向發展。......閱讀全文
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
熒光免疫分析原理
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原
自動化熒光免疫分析系統—熒光偏振免疫分析儀
熒光偏振免疫分析儀 熒光偏振免疫測定（FPIA）為一種均相熒光免疫測定方法，熒光強度與熒光標志物質在溶液中旋轉的速度與分子大小成反比，分子大，轉動速度慢，熒光強度大；分子小，轉動速度快,熒光強度小。常采用抗原抗體競爭反應原理，適用于小分子半抗原（如藥物濃度）的檢測。 第四節 自動化酶聯免疫
什么是熒光免疫分析
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 。
熒光免疫分析的原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光免疫分析的原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光免疫分析法
熒光免疫分析法是將免疫學反應的特異性和熒光技術的敏感性結合起來的一種方法。熒光免疫分析在醫學的基礎研究及臨床診斷中占有重要地位，而性能優良的標記探針的開發則是發展這一技術的決定性因素。近年來，半導體熒光納米晶由于其特殊的物理、化學性質，吸引了人們的廣泛關注，并已作為新一代熒光標記物開始被廣泛應用
自動化熒光免疫分析系統—時間分辨熒光免疫分析儀
時間分辨熒光免疫分析儀 （一）原理 屬于非均相熒光免疫測定，鑭系元素屬于三價稀土離子，包括銪（Eu3+），釤（Sm3+），鋱（Tb3+），釹（Nd3+）和鏑（Dys+）等，它們的熒光壽命較長，尤其是Eu3+和Tb3+的熒光壽命特別長且熒光強。因此，時間分辨熒光免疫測定中多用Eu3+和Tb3+
時間分辨熒光免疫分析分析原理
在生物流體和血清中的許多復合物和蛋白本身就可以發熒光，因此使用傳統的發色團進而進行熒光檢測的靈敏度就會嚴重下降。大部分背景熒光信號是短時存在的，因此將長衰減壽命的標記物與時間分辨熒光技術相結合，就可以使瞬時熒光干擾減到最小化。 時間分辨熒光分析法（TRFIA）實際上是在熒光分析（FIA）的基礎
關于熒光免疫分析的簡介
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 。
熒光免疫分析器相關
是一種用于測量含量很低的生物活性化合物的儀器。 免疫熒光技術簡介： 是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。它是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光基團，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原（或抗體）。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所
時間分辨熒光免疫分析應用
1.激素：甲狀腺激素、甾體類激素。 2.病毒性肝炎標志物。 3.腫瘤相關抗原、胃蛋白酶原（PG）醫學教|育網搜集整理。 4.藥物。 5.多肽類。
時間分辨熒光免疫分析簡述
時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。
芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
熒光免疫分析—懸浮芯片系
懸浮芯片系采用熒光編碼微球結合流式細胞檢測技術建立起來的一種多組分同時檢測技術，該系統以不同熒光比例的高分子微球作為免疫分析的固相，流式細胞儀可以識別所有這些微球。不同的抗體的標記在特定熒光比例的微球上，和樣品中的抗原反應后，再與熒光標記抗體結合，熒光標記抗體上的熒光標記物采用同一種，但與高分子
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
熒光免疫分析微流控免疫芯片改善
微流控免疫芯片是在20世紀90年代出現的芯片集成毛細管電泳技術基礎上發展起來的，隨后微流控芯片技術在很多領域得到了迅速發展。這一被稱為“芯片上實驗室”的微分析系統具有高效性、設計容易、用樣量少、可以進行批量分析以及小型化和自動化等特點。盡管這一技術仍處于初步發展階段，但它已經推動傳統的分析化學發
時間分辨熒光免疫分析的分析原理
共有三個原理如下時間分辨熒光免疫測定（TRFIA）是一種非同位素免疫分析技術，它用鑭系元素標記抗原或抗體，根據鑭系元素螯合物的發光特點，用時間分辨技術測量熒光，同時檢測波長和時間兩個參數進行信號分辨，可有效地排除非特異熒光的干擾，極大地提高了分析靈敏度。分析原理在生物流體和血清中的許多復合物和蛋白本
時間分辨熒光免疫分析信號原理
普通物質熒光光譜分為激發光譜和發射光譜，在選擇熒光物質作為標記物時，必須考慮激發光譜和發射光譜之間的波長差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激發光譜和發射光譜常有重疊，相互干擾，影響檢測結果的準確性。鑭系元素的熒光光譜有較大的Stokes位移，最大可達290nm，激發光譜和發射
時間分辨熒光免疫分析增強原理
解離增強鑭系元素熒光免疫分析（DELFIA）是時間分辨熒光免疫分析中的一種。它用具有雙功能基團結構的螯合劑，使其一端與銪（Eu）連接，另一端與抗體/抗原分子上的自由氨基連接，形成EU標記的抗體/抗原，經過免疫反應之后生成免疫復合物。由于這種復合物在水中的熒光強度非常弱，因此加入一種增強劑，使Eu
概述芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
時間分辨熒光免疫分析原理（圖）
熒光法是一種非常有用的工具，各種各樣的分析領域都在利用它。由于它具有高靈敏度、好的選擇性以及可提供多參數信息（如，熒光強度、熒光壽命、熒光各向異性）等特點，所以被廣泛用于生物制藥研究、臨床診斷、宇宙空間環境監測、免疫分析中分子間作用原理研究、DNA序列分析、熒光原位雜交以及細胞成分分析等。鑭系系復合
熒光免疫分析技術的優缺點
操作簡單，現象直觀，可視化示蹤觀察，特異性強。缺點是能應用的范圍有限，限制抗體，抗原反應
時間分辨熒光免疫分析技術（TRFIA）
一、前言近百年來，“特效試劑”一直是分析化學家追求的目標。所謂“特效試劑”，就是指的是只與一種待測物質反應的試劑。事實上，目前使用的所謂的“銅試劑”、“鐵試劑”、“硝酸試劑”等等，都是“盛名之下，其實難副”的。20世紀40-50年代追求合成特效試劑的狂熱，早已降溫。正在分析化學家心灰意冷之際，人們從
熒光免疫分析的原理是什么
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光免疫定量分析儀和熒光免疫定量分析儀的區別
可體外定量檢測人血清、血漿、全血或尿液中心肌肌鈣蛋白 I、N-端腦利鈉肽前體、超敏 C反應蛋白、肌紅蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚體、降鈣素原、微量白蛋白的含量，檢測結果用于臨床輔助診斷。
時間分辨熒光免疫分析法的分析原理
普通物質熒光光譜分為激發光譜和發射光譜，在選擇熒光物質作為標記物時，必須考慮激發光譜和發射光譜之間的波長差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激發光譜和發射光譜常有重疊，相互干擾，影響檢測結果的準確性。鑭系元素的熒光光譜有較大的Stokes位移，最大可達290nm，激發光譜和發射光譜
熒光染料在免疫分析方面的應用
熒光標記的單克隆抗體技術為流式細胞儀在研究細胞膜和細胞內各種功能性抗原、腫瘤基因蛋白等領域擴展了無限的應用空間。熒光探針可以通過蛋白質交聯劑共價結合在單克隆抗體上。免疫熒光標記最常用的染料有異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)、藻紅蛋白（PE）以及Ale