概述芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢測的居于主流，因此，此類蛋白芯片技術可以稱作芯片上的熒光免疫分析，由于具有樣品量少，分析通量高，能進行多組分同時分析等優點，已經成為熒光免疫分析乃至整個免疫分析的重要發展方向。 這三種類型的蛋白芯片技術中，微陣列型免疫芯片發展最早，但直接沿用基因芯片的熒光標記方法，靈敏度不高。因為在基因芯片中，標記的靶序列cDNA可以滲入大量熒光分子，而獲得很高的檢測靈敏度。但蛋白芯片只能采用抗體直接標記的形式，一個抗體分子上能標記的熒光分子數受到很大限制。因此目前微陣列型免疫芯片發展緩慢。......閱讀全文
概述芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
芯片上的熒光免疫分析
蛋白質芯片作為生物芯片的一種，已經成為研究蛋白質的重要工具。蛋白芯片的檢測原理同免疫檢測，也可以稱為芯片免疫分析。蛋白芯片大致分為三種類型，第一類是由蛋白質微陣列構成的芯片，第二類是以各種微結構為基礎的微流控型芯片，第三類是結合微球編碼和流式檢測的懸浮芯片。這三種類型中，利用免疫原理并采用熒光檢
熒光免疫分析—懸浮芯片系
懸浮芯片系采用熒光編碼微球結合流式細胞檢測技術建立起來的一種多組分同時檢測技術，該系統以不同熒光比例的高分子微球作為免疫分析的固相，流式細胞儀可以識別所有這些微球。不同的抗體的標記在特定熒光比例的微球上，和樣品中的抗原反應后，再與熒光標記抗體結合，熒光標記抗體上的熒光標記物采用同一種，但與高分子
熒光免疫分析微流控免疫芯片改善
微流控免疫芯片是在20世紀90年代出現的芯片集成毛細管電泳技術基礎上發展起來的，隨后微流控芯片技術在很多領域得到了迅速發展。這一被稱為“芯片上實驗室”的微分析系統具有高效性、設計容易、用樣量少、可以進行批量分析以及小型化和自動化等特點。盡管這一技術仍處于初步發展階段，但它已經推動傳統的分析化學發
熒光免疫分析懸浮芯片系的相關介紹
懸浮芯片系采用熒光編碼微球結合流式細胞檢測技術建立起來的一種多組分同時檢測技術，該系統以不同熒光比例的高分子微球作為免疫分析的固相，流式細胞儀可以識別所有這些微球。不同的抗體的標記在特定熒光比例的微球上，和樣品中的抗原反應后，再與熒光標記抗體結合，熒光標記抗體上的熒光標記物采用同一種，但與高分子
免疫熒光概述
免疫熒光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibodytechnique）。 用熒光抗體示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光抗體法；用
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究
基因芯片技術具有快速多樣、微型化和自動化等特點在生物醫學領域廣泛的應用。但由于其基本原理是基于核酸雜交技術，有著內在的缺陷，實驗的敏感性和重復性都存在一定問題。核酸雜交較適合于檢測基因的表達，不易檢測基因組DNA的基因的重排，突變和缺失。而大多數腫瘤性疾病和一些遺傳變異和表型的改變與后者有關。為了解
全自動免疫熒光分析儀的概述
全自動免疫熒光分析儀是基于免疫熒光分析這一技術上的一款儀器，是屬于我國規定的二類醫療器械。免疫熒光分析作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中 競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的
免疫熒光技術的概述
免疫熒光技術(immune fluorescence) 將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分布的方法。由于熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。 免疫熒光細胞化學是根據抗原抗體反應的原理，先將已知的抗原或抗體標記上熒光素制
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（三）
2.2 PCR-SSCP并測序分析發現X連鎖遺傳性鐵幼粒細胞貧血家系ALAS2基因第5外顯子基因異常 分析兩兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因，兩兄弟ALAS2基因第5外顯子的PCR擴增產物有與正常臍血不同的單鏈電泳條帶，他們的父親和外祖父有與正常臍血相同的單鏈電泳條帶，而他們的母親和外祖母
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（二）
1.3.2 ?PCR-SSCP方法分析按照我室常規進行。 1.3.3 ?Taqman熒光探針 以發現的ALAS2基因第五外顯子點突變為中心設計，序列如下： 5’ （熒光集團）FAM-CAAGATCATAGAGAAGAAAC- TAMRA（淬滅集團） 3’，設計Taqman熒光PCR反應的上下
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（一）
郝麟1） ?朱平1）＊ ?于曉梅2） ?張大成2） ?趙新生3） ? 歐陽賤華3 （1）北京大學第一醫院 北京 100034； 2）北京大學微電子學研究所 北京100871； 3）北京大學化學與分子工程學院 ? ?北京100871） 目的: 我們設計一種含有大量微反應池的PCR基因芯片，能對基因的重
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（五）
3．討論 ?隨著近年基因芯片技術的發展，研究者逐漸認識到基于核酸雜交原理的傳統基因芯片缺陷與應用的局限性。隨著PCR技術的進展，特別是熒光定量PCR技術的出現PCR技術已成為生物醫學領域中應用最廣泛的技術。如果一種基因芯片能直接進行PCR反應,而且能夠同時擴增大批可能發生變異的基因顯然會有廣泛
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（四）
2.5 用SYBR Green熒光染料做常規實時定量PCR分析HLA ?應用位點特異性PCR(SCP)方法從20例正常人中確定2位HLAA2（編號1、2）與2位HLA非A2（編號3、4）。 在GeneAmp ?SDS 5700檢測SYBR熒光染料4步位點特異PCR反應（圖4）SYBR熒光染料PCR反
免疫熒光定量分析儀概述
免疫熒光定量分析儀--用以對人體血液和尿液中的各種分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量進行快速準確的定量分析。光源采用大功率LED燈珠，采用窄帶干涉濾光片對激發光和熒光進行濾光，采用內置運放的光電轉換芯片OPT101進行熒光強度的檢測。采用立邁勝一體化步進電機驅動，皮帶傳
熒光免疫分析
免疫分析是基于蛋白抗原和抗體之間、或者小分子半抗原與抗體之間的特異反應的分析方法，是生物分析化學的重要內容之一。其中，用熒光物質作為標記的免疫分析即為熒光免疫分析。作為熒光標記物，應具有高的熒光強度，其發射的熒光與背景熒光有明顯區別；它與抗原或抗體的結合不破壞其免疫活性，標記過程要簡單、快速；水溶性
概述熒光分析的分析方法
直接測定法 利用物質自身發射的熒光進行測定分析。 間接測定法 不管是直接測定，還是間接測定，一般的采用標準工作曲線法，取各種已知量的熒光物質，配成一系列的標準溶液，測定出這些標準溶液的熒光強度，然后給出熒光強度對標準溶液的濃度的工作曲線。在同樣的儀器條件下，測定未知樣品的熒光強度，然后從標
熒光免疫分析的原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光免疫分析的原理
作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原理是基于未標記的抗原（Ag）和標記抗原（Ag-L）競爭結合有限的抗體（Ab）而實現的免疫分析法。檢測時，Ab和Ag-L的濃度是固定的。當未標記的Ag加到Ab和Ag-L的免疫混合物中后，Ag
熒光免疫分析原理
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 作為免疫分析法的一種，FIA同樣存在兩種模式，即競爭型和夾心型。其中競爭型（以標記抗原的競爭型為例）的測定原
X光熒光分析的概述
X光熒光分析又稱X射線熒光分析(XRF)技術，即是利用初級X射線光子或其他微觀粒子激發待測樣品中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學形態研究的方法。 X射線是一種電磁輻射，按傳統的說法，其波長介于紫外線和γ射線之間，但隨著高能電子加速器的發展，電子軔致輻射所產生的X射線的
小芯片上的大文章——生物芯片
想象一下，在一塊指甲大小的玻片、硅片、尼龍膜等材料上放上生物探針，它首先與待檢測樣品進行反應，然后對與反應結果相關的信號進行收集，最后再用計算機或其他方法分析數據結果，會產生什么效果呢？答案就是對細胞、蛋白質、DNA以及其他生物組分的準確、快速、大信息量的檢測。這也就是我們所說的生物芯片。生物芯片的
全自動微生物免疫熒光分析儀概述
全自動微生物免疫熒光分析儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2016年12月30日啟用。 技術指標 1.使用ELFA（酶聯熒光技術），檢測病原體得出定性/定量結果。 2.使用免液濃縮技術，富集病原體。 3.反應時間：結果報告時間由30分鐘到2小時 4.檢測系統：儀器內部設置熒光掃描器，該掃描器
全自動微生物免疫熒光分析儀概述
全自動微生物免疫熒光分析儀是一種用于化學領域的分析儀器，于2016年12月30日啟用。 技術指標 1.使用ELFA（酶聯熒光技術），檢測病原體得出定性/定量結果。 2.使用免液濃縮技術，富集病原體。 3.反應時間：結果報告時間由30分鐘到2小時 4.檢測系統：儀器內部設置熒光掃描器，該掃描器
自動化熒光免疫分析系統—熒光偏振免疫分析儀
熒光偏振免疫分析儀 熒光偏振免疫測定（FPIA）為一種均相熒光免疫測定方法，熒光強度與熒光標志物質在溶液中旋轉的速度與分子大小成反比，分子大，轉動速度慢，熒光強度大；分子小，轉動速度快,熒光強度小。常采用抗原抗體競爭反應原理，適用于小分子半抗原（如藥物濃度）的檢測。 第四節 自動化酶聯免疫
關于熒光免疫分析的簡介
熒光免疫檢測技術具有專一性強、靈敏度高、實用性好等優點，因此它被用于測量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白質（酶、接受體、抗體）、激素（甾族化合物、甲狀腺激素、酞激素）、藥物及微生物等 。
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
熒光偏振免疫分析的作用
熒光偏振免疫分析，是一種定量免疫分析技術，其基本原理是熒光物質經單一平面的藍偏振光(485nm)照射后，吸收光能躍入激發態，隨后回復至基態，并發出單一平面的偏振熒光(525nm)。適宜檢測小至中等分子物質，常用于藥物、激素的測定。熒光偏振免疫分析法(fluorescence?polarization
熒光免疫分析法
熒光免疫分析法是將免疫學反應的特異性和熒光技術的敏感性結合起來的一種方法。熒光免疫分析在醫學的基礎研究及臨床診斷中占有重要地位，而性能優良的標記探針的開發則是發展這一技術的決定性因素。近年來，半導體熒光納米晶由于其特殊的物理、化學性質，吸引了人們的廣泛關注，并已作為新一代熒光標記物開始被廣泛應用