手足徐動癥的基本介紹
手足徐動癥又稱指劃運動，或易變性痙攣，特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作，出現緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似，并非一個獨立的疾病單元，是手指、足趾、舌或身體其他部位相對緩慢的、無目的、連續不自主運動臨床綜合征。......閱讀全文
手足徐動癥的基本介紹
手足徐動癥又稱指劃運動，或易變性痙攣，特點為肢體遠端游走性肌張力增高與減低動作，出現緩慢的如蚯蚓爬行的扭轉樣蠕動。與肌張力障礙類似，并非一個獨立的疾病單元，是手指、足趾、舌或身體其他部位相對緩慢的、無目的、連續不自主運動臨床綜合征。
手足徐動癥的基本信息介紹
先天性手足徐動癥通常為出生后即出現不自主運動，但亦可于生后數月癥狀才變明顯者。發育遲緩，開始起坐、行走或說話的時間均延遲。不自主運動實早已開始，但起初皆不明顯，直至患兒能作隨意運動時才能顯著發覺。癥狀性手足徐動癥可發生于任何年齡，男女皆可發病。由肝性腦病、藥物過量引起的手足徐動癥常于成年以后或老
關于手足徐動癥的檢查介紹
1.血、尿、便常規及電解質檢查，依病因不同可有不同結果。 2.腦脊液檢查，有鑒別診斷意義。 3.腦癱患兒MRI檢查，T2WI多可見雙側下丘腦、殼核對稱性高信號，部分可見側腦室周圍高信號。 4.家族性發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥腦電圖及頭部MRI檢查多無異常。發作性運動源性舞蹈手足徐動癥
手足徐動癥的臨床表現介紹
（一）特發性手足徐動癥（idiopathic athetosis）病因不明。其特征是兩側性手足徐動，伴有不同程度的肌張力增高和智能障礙。多為先天性，在生后數月內發病，于顏面、頭部和四肢出現異常運動。智力發育落后，說話較晚或完全不能講話。步行困難，步行時下肢肌張力增高或呈痙攣性，與Little氏病
手足徐動癥的鑒別診斷
1.本病應與假性手足徐動癥區別。后者因肢體喪失位置覺造成一伴有額葉、后柱和側柱合并損害或周圍神經損害。 2.極緩慢的手足徐動導致姿勢異常頗與扭轉痙攣相似，后者主要侵犯肢體近端、頸肌和軀干肌，典型表現以軀干為軸扭轉。 3.應注意與舞蹈-手足徐動癥等不同臨床類型間的鑒別，舞蹈-手足徐動癥患者肢體
治療手足徐動癥的簡介
治療療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦后結節、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙，療效達80%以上。發作性運動源性舞蹈手足徐動癥與家族性發作性舞蹈手足徐動癥相同，以鎮靜、抗癲癇為主，非特發性者應尋找病因治療。
手足徐動癥的病因分析
手足徐動癥的常見病因有： ①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳，較罕見； ②腦血管意外； ③顱內感染； ④藥物； ⑤腦癱； ⑥高位頸髓病變。 不同類型病因不同，如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動癥，是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。而發作性運動源性舞蹈手足徐動癥，是罕見的運動障礙性疾病
手足徐動癥有哪些并發癥？
咽喉肌、舌肌受累出現言語不清、吞咽障礙等；各種原因引起腦癱可出現手足徐動癥，如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等，成人心跳驟停、中毒等導致缺氧性腦病等，故同時存在導致腦癱的原發病表現；腦癱患兒尚出現發育遲緩、智力缺陷、行走或說話延遲等表現。
動粒的基本內容介紹
動粒（英語：kinetochore）是真核細胞染色體中位于著絲粒兩側的兩層盤狀特化結構，其化學本質為蛋白質，是非染色體性質物質附加物。 動粒與染色體的移動有關。在細胞分裂（包括有絲分裂和減數分裂）的前、中、后期等幾個階段，紡錘體的紡錘絲（或星射線）需附著在染色體的動粒上（而非著絲粒上），牽引染
心房撲動的基本介紹
心房撲動可以認為是在房性心動過速與心房顫動之間的中間型。當心房異位起搏點頻率達到250～350次/分鐘且呈規則時，引起心房快而協調的收縮稱為心房撲動。患者可出現低血壓、頭暈、心悸、心絞痛，甚至心源性休克。 多為器質性心臟病，常見于冠心病、高血壓、肺心病、肺栓塞、病態竇房結等。