關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。每次一粒（50mg），每日2次。或遵醫囑。不良反應 1．胃腸反應：為最常見的不良反應，約見于10%服藥者，主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等，停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔； 2．神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等； 3．引起浮腫、少尿，電解質紊亂等不良反應，輕者停藥并相應治療后可消失； 4．其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等，停藥后均可恢復。雙氯芬酸鈉緩釋膠囊禁忌癥：過敏者禁用。該品、阿司匹林或其他非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其他變......閱讀全文
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的基本介紹
雙氯芬酸鈉緩釋小丸所屬藥物之一，主治緩解類風濕關節炎、骨關節炎，患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體質者禁用。 一、藥品名稱正式名稱 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊 英文名稱：DelayedReleaseCupsulesDiclofenacSodium 拉丁名：CAPSULAENATRⅡDICLOFE
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的功能主治介紹
功效主治用于： ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥理作用介紹
1、藥理作用 該品為非甾體抗炎藥。該品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為150mg/kg；小鼠經口LD50為390mg/kg。 2、禁忌癥 對患者有嚴重肝、腎功能不全及高過敏體
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
簡述雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥物相互作用
雙氯芬酸鈉緩釋小丸 ?-【不良反應】 ⑴飲酒或與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道不良反應，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 ⑵與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 ⑶與呋塞米同用時，后者的排鈉和降壓作用減弱。 ⑷與維拉帕米、
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 當腸溶片通過胃進入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時間。用餐時服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質的吸收量。 服用兩片（50mg）后，平均2小時即可達到平均峰值血藥濃度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血藥濃度
概述酮洛芬緩釋小丸的藥代動力學
吸收：本品吸收很好,服藥后2~3小時血藥濃度開始上升,6~7小時達峰值,單次給藥后進食高脂飲食,達峰時間延遲近2小時,但是整個生物利用度和血藥濃度峰值不受影響。服用本品200mg后24小時血藥濃度達到穩態,為0.4mg/L,多次服用后酮洛芬累積非常少。 代謝：酮洛芬的代謝是與葡萄糖苷酸結合生成
簡述雙氯芬酸緩釋膠囊的藥代動力學
1、藥物過量 ： 藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。 2、藥代動力學： 口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積
關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學
健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的簡介
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊，適應癥為 ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于
簡述雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于注射用雙氯芬酸鈉利多卡因的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉肌注后，血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。利多卡因注射后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強，藥物從局部消除約需2小時。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 包裝 鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的注意事項介紹
1．避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2．根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3．在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的禁忌
1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
關于雙氯西林的藥代動力學介紹
雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林的吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服1~2小時內血藥濃度均可達到高峰值，半衰期為0.5-1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。兩者體內
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的相互作用及藥代動力學
相互作用 1．飲酒或其他非甾體消炎藥同時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3．與肝素、雙香豆素等抗凝血及血小板抑制藥同用時有增加出血的危險。 4．與呋
雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在
注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉肌注后，血漿蛋白結合率為99.5%，大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎臟排出，35%從膽汁、糞便排出。 利多卡因注射后，組織分布快而廣，能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強，藥物從局部消除約需2小時。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙
關于巴氯芬片的藥代動力學
吸收 巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。 單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng×h
關于酮洛芬緩釋小丸的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、沒有足夠有關孕婦服用本品的對照研究,雖然致畸性研究沒有顯示致畸毒性和胎兒毒性。但由于動物實驗不能完全預測藥物對人類的影響,因此不推薦孕婦服用,除非評估治療利益高于風險。 2、服用本品對于孕婦的分娩和生產能力尚不明確。動物實驗表明,給予大鼠6mg/kg/d(36m
關于雙氯芬酸緩釋膠囊的基本介紹
一、成份：雙氯芬酸。 二、性狀 ：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色球形小微丸。 三、適應癥： 1．緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； 2．各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的適應癥
①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀； ②各種軟組織風濕性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等； ③急性的輕、中度疼痛如：手術、創傷、勞損后等的疼痛，原發性痛經，牙痛，頭痛等。
使用雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的不良反應
(1)胃腸道反應：為最常見的不良反應，主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便泌惡心等，其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。 (2)神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。 (3)可引起浮腫、少尿，電解質紊亂等嚴重不良反應。 (4)其他少見的有血清轉氨酶一過性升高，極個別患者出現黃疸、皮
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊使用過量的危害
藥物過量時應采用下列治療措施：應盡快采取洗胃和活性炭處理，以阻止其進一步被吸收。對并發癥，例如血壓過低、腎衰竭、驚厥、胃腸刺激、呼吸抑制，應進行支持治療和對癥治療。