關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 當腸溶片通過胃進入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時間。用餐時服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質的吸收量。 服用兩片（50mg）后，平均2小時即可達到平均峰值血藥濃度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血藥濃度與用藥劑量呈線性關系。 如飯時或飯后服用本藥，其通過胃部時間將比飯前服用要慢，但雙氯芬酸的吸收量不變。 由于藥物首次通過肝臟時約有1/2的活性物質被代謝(首過效應)，所以口服或直腸給藥的藥－時曲線下面積(AUC)約是非腸道給藥同等劑量AUC的1/2。 給予兒童和成人等價劑量（mg/kg體重）后，其觀察到的血藥濃度相似。 當重復給藥時，其藥代動力學行為不變。按推薦時間間隔給藥，未出現蓄積現象。 2、分布： 雙氯芬酸的血清蛋白結合率為99.7%，其中主要是與白蛋白結合（99.4%）。計算所得表觀分布容積為0.12-0.17L/......閱讀全文
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 當腸溶片通過胃進入小腸之后，其中的雙氯芬酸可迅速完全地被吸收。盡管如此，由于本品為腸溶劑型，可能延遲起效時間。用餐時服藥，可降低藥物吸收速度，但并不減少藥物活性物質的吸收量。 服用兩片（50mg）后，平均2小時即可達到平均峰值血藥濃度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血藥濃度
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的基本介紹
雙氯芬酸鈉腸溶片，適應癥為 1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用法用量介紹
作為常規推薦，劑量應根據個體不同作出調整，并在盡可能短的時間間隔內給予最小有效量。藥片應完整吞服，以液體送下，不可分割或咀嚼。宜于飯前服用。 1、成人： 作為常規，最初每日劑量為100-150mg(4片至6片)。對輕度病人或需長期治療的病人，每日劑量為75-100mg(3片至4片)。通常將每
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? （1）孕期 雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未進行研究。因此，雙氯芬酸鈉在妊娠期的前六個月內禁止使用，除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。 與其他非甾體類抗炎藥物一樣，在妊娠最后三個月，由于其可能引起動脈導管過早閉合和子宮收縮無力，不應該使用本品。動物實驗沒有發現
關于醋氯芬酸腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收： 醋氯芬酸腸溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度幾乎達100%，血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時， 與食物同服達峰時間延長，但食物不影響其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸腸溶片蛋白結合率>99.7%。可透入滑膜液，透入濃度可達血漿藥物濃度的60%，分布容積約30L。 3、
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學
健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的注意事項介紹
有報告表明在使用所有非甾體類藥物治療期間，隨時可能發生胃腸道出血、潰瘍或穿孔，某些可能是致死性的，沒有病史或先兆癥狀的人也可能出現上述情況。老年患者出現這些情況后通常會導致較嚴重的后果。如果出現消化性潰瘍或胃腸道出血，應及時停藥。 很少有報道非甾體類抗炎藥，包括雙氯芬酸鈉，會導致嚴重的皮膚反應
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液取鄰苯二甲酸二乙酯5mg,置200ml量瓶中精密加供試品溶液1ml,加甲醇溶解并稀釋
使用雙氯芬酸鈉腸溶片過量的反應介紹
1、癥狀 目前尚無雙氯芬酸過量引起的典型的臨床癥狀資料。過量可導致如下癥狀：嘔吐，胃腸道大出血，腹瀉，頭暈，耳鳴或抽搐。在嚴重中毒情況下可能導致急性腎衰或肝損害。 2、治療措施 對非甾體類抗炎藥急性中毒的處理，主要是進行必要的支持和對癥治療。 主要針對以下并發癥如：血壓過低、腎衰竭、驚厥、
雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
雙氯芬酸鈉腸溶片的基本性狀
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。
雙氯芬酸鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置100m1量瓶中,加70%甲醇適量,超聲使雙氯芬酸鈉溶解,放冷,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,精密量取上清液適量,用70%甲醇定量稀釋制成每1m中約含0.25mg的溶液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀
簡述雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥代動力學
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于酮洛芬腸溶片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易吸收。與食物、奶類同服時吸收減慢，但吸收仍較完全。一次給藥后約0.5～2小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率為99%（老年人可較低）。t1/2為1.6～4小時（平均3小時），60%于24小時內自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出，以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 貯藏 遮光、防潮、密閉保存。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％在肝臟代謝，40～65％從腎臟排出，35％從膽汁、糞便排出，長期應用無蓄積作用。 包裝 鋁塑水泡眼包裝，10粒×1板/盒、10粒×2板
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的不良反應和禁忌介紹
1、不良反應 不良反應按發生頻率排列， 最常見的排在首位，使用如下指標：常見 (≥ 1/100，< 1/10)； 偶見 (≥ 1/1,000， < 1/100)； 罕見 (≥ 1/10,000，
關于雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的簡介
雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊，化學名：鄰-2,6-二氯苯胺-苯乙酸鈉，主要成分：雙氯芬酸鈉，本品為硬膠囊，內含白色或類白色微粒。 一、雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊的說明： 【英文或拉丁名】：Diclofenac Sodium Enteric-Microencapsulated capsules 【劑
簡述雙氯芬酸鈉腸溶片的適應癥
1．炎性和退行性風濕病：類風濕性關節炎、青少年型類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節炎和脊椎關節炎。脊椎痛性綜合征。 2．非關節性風濕性病，如肩痛，腱鞘炎，滑囊炎，肌痛及運動后損傷性疼痛等。 3．痛風急性發作。 4．創傷后及術后炎癥性疼痛如：創傷后，勞損后，牙痛，頭痛等；婦科中出現的疼痛或
雙氯芬酸鈉腸溶片的類別和貯藏方法
類別同雙氯芬酸鈉。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存
關于雙氯芬酸鈉緩釋小丸的藥代動力學介紹
健康青年男性，單劑量口服100mg后，達峰時間3.79±1.14小時，峰濃度為733.14±244.03ng/ml，消除半衰期為 4.36±1.77小時。每日口服二次，每次50mg的穩態血藥峰濃度為292.99ng/ml，穩態血藥谷濃度為27.03ng/ml。 用法與用量：口服（整粒吞服）。
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥。可選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素的合成途徑，具有消炎、鎮痛和解熱作用。 藥代動力學 健康青年男性，單劑量口服50mg后，達峰時間1.58±1.10小時，峰濃度為0.92±0.23ng/ml。血漿蛋白結合率為99.5％，大約50％
雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
雙氯芬酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法
性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收
概述雙氯芬酸鈉腸溶片的藥物相互作用
雙氯芬酸鈉腸溶片和/或其他劑型的雙氯芬酸存在以下的相互作用。 鋰制劑：與鋰制劑同時使用，雙氯芬酸可提高血漿鋰劑濃度。 應當檢測血漿鋰劑水平。 地高辛： 與地高辛同時使用，雙氯芬酸可提高血漿地高辛濃度。應當檢測血漿地高辛水平。 利尿劑和抗高血壓藥物： 與其它非甾體類抗炎藥相似，雙氯芬酸與利尿
雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的相互作用及藥代動力學
相互作用 1．飲酒或其他非甾體消炎藥同時增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2．與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時，藥效不增強，而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。 3．與肝素、雙香豆素等抗凝血及血小板抑制藥同用時有增加出血的危險。 4．與呋
關于雙氯芬酸的藥代動力學介紹
使用雙氯芬酸口服液、直腸栓劑，或通過肌內注射雙氯芬酸均可迅速被吸收。當使用腸溶片時，尤其與食物同服時，吸收則趨于緩慢。盡管口服雙氯芬酸吸收迅速且完全，2h可達血藥峰值，但首過代謝明顯，進入全身循環的藥物僅達50%。雙氯芬酸也經皮吸收。在治療濃度時，蛋白結合率高于99%。可滲進滑膜液中，一直可以保
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥代動力學
口服吸收，完全。與食物同服降低吸收率。緩釋口服藥在約4小時后血藥濃度達峰值，表觀分布容積0。12～0。55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，表現分布容積0。12～55 L/kg。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁、糞便排出。
雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在