關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自由基及對關節軟骨有破壞作用的酶；并且能防止糖皮質激素對軟骨細胞的損害及由某些非甾體類抗炎藥物對前列腺素合成造成的不良影響，以及可減少損傷細胞的內毒性因子的釋放。......閱讀全文
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
氨糖美辛腸溶片
處方吲哚美辛25鹽酸氨基葡萄糖輔料適量制成1000片性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯類白色至啖黃色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1
關于氨糖美辛腸溶片的簡介
氨糖美辛腸溶片，適應癥為消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含鹽酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。 2、性狀? 本品為腸溶衣片，除去腸溶衣后顯類白色或淡黃色。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，
氨糖美辛腸溶片的處方
吲哚美辛25鹽酸氨基葡萄糖輔料適量制成1000片。
關于氨糖美辛腸溶片的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖，引起持續性肺動脈高壓。孕婦禁用。 2.本品可自乳汁排出，對嬰兒可引起毒副反應。哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 三、老年用藥? 老年患者易發生毒性反應，應慎用。
氨糖美辛腸溶片的檢查方法
有關物質(吲哚美辛)照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5片,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
氨糖美辛腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯類白色至啖黃色。
氨糖美辛腸溶片的鑒別方法
(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過;取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml加熱
氨糖美辛腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過;取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml
氨糖美辛腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定吲哚美辛供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
簡述氨糖美辛腸溶片的注意事項
1.本品為腸溶衣片，應整片吞服，以防藥物在胃中被破壞。 2.連續使用3天后炎癥仍未消除，應向醫師咨詢。 3.請將本品放在兒童不能觸及的地方，兒童須在成人監護下使用。 4.當藥品形狀發生改變時禁止使用。
氨糖美辛腸溶片的類別及貯藏方法
類別消炎鎮痛藥貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
氨糖美辛腸溶片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯類白色至啖黃色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過
氨糖美辛腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯類白色至啖黃色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1與20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖,使吲哚美辛溶解,濾過
關于吲哚美辛控釋片的藥理毒理介紹
1、藥物過量 ： 用量過大（尤其是每日超過 150mg 時）容易引起毒性反應，而治療效果并不先相應增加。 2、藥理毒理 ： 本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋
氨糖美辛腸溶膠囊
處方吲哚美辛鹽酸氨基葡萄糖5g輔料制成1000粒性狀本品內容物為類白色顆粒鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸氨基葡萄糖75mg),加水10ml研勻,使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),
氨糖美辛腸溶膠囊的處方
吲哚美辛鹽酸氨基葡萄糖5g輔料制成1000粒。
關于雙氯芬酸鈉腸溶片的藥理毒理介紹
藥效作用分組：抗炎和抗風濕藥物，非甾體類，乙酸衍生物和相關物質（ATC編碼：M01A B05）。 1、作用機理 本品含雙氯芬酸鈉系非甾體類化合物，具有明顯的抗風濕、消炎、鎮痛及解熱作用。試驗證明，抑制前列腺素合成是雙氯芬酸鈉藥理作用的主要機制。前列腺素是導致炎癥、疼痛和發熱的主要因素。 用
簡述吲哚美辛片的藥理毒理
1、藥物過量 ： 用量過大(尤其是一日超過150mg時)容易引起毒性反應，如惡心、嘔吐、緊張性頭痛、嗜睡、精神行為障礙等，采用催吐或洗胃，對癥及支持治療。 2、藥理毒理 ： 本品為非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧合酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺
吲哚美辛腸溶片的類別規格
類別同吲哚美辛規格25mg
吲哚美辛腸溶片的貯藏方法
遮光,密封保存。
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
吲哚美辛腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻
關于艾普拉唑腸溶片的藥理毒理研究
一、藥理作用 艾普拉唑屬不可逆型質子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產生抑制胃酸分泌的作用。 二、毒性研究 1、遺傳毒性： 艾普拉唑C
氨糖美辛腸溶膠囊的檢查方法
有關物質(吲哚美辛)照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用50%甲醇溶
關于磺胺多辛片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 磺胺多辛屬長效磺胺類藥物，具廣譜抗菌作用，磺胺類藥物為廣譜抑菌劑，可與對氨基苯甲酸(PABA)競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌所需葉酸的，抑制細菌的生長繁殖。 本品的抗菌作用較弱，因其具有抗瘧原蟲作用，與乙胺嘧啶聯合，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。 2、藥代動力學
簡述紅霉素腸溶片的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。
吲哚美辛腸溶片的基本性狀
本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。
吲哚美辛腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致