氨糖美辛腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定吲哚美辛供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品適量,精密稱定,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質(吲哚美辛)項下。進樣體積20yl系統適用性要求見有關物質(吲哚美辛)項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。鹽酸氨基葡萄糖供試品溶液精密稱取吲哚美辛含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸氨基葡萄糖150mg),置50ml量瓶中,加乙腈水(1:1)混合溶液適量振搖使鹽酸氨基葡萄糖溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取鹽酸氨......閱讀全文
氨糖美辛腸溶片
處方吲哚美辛25鹽酸氨基葡萄糖輔料適量制成1000片性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后,顯類白色至啖黃色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后研細,加水10m1研使鹽酸氨基葡萄糖溶解,濾過,取濾液4ml,加茚三酮約mg,加熱,溶液顯紫色。(2)取含量測定項下的細粉適量(約相當于叫哚美辛10mg),加水10m1
關于氨糖美辛腸溶片的簡介
氨糖美辛腸溶片，適應癥為消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含鹽酸氨基葡萄糖75mg，吲哚美辛25mg。 2、性狀? 本品為腸溶衣片，除去腸溶衣后顯類白色或淡黃色。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，
關于氨糖美辛腸溶片的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖，引起持續性肺動脈高壓。孕婦禁用。 2.本品可自乳汁排出，對嬰兒可引起毒副反應。哺乳期婦女禁用。 二、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 三、老年用藥? 老年患者易發生毒性反應，應慎用。
吲哚美辛腸溶片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20pl供試品溶液與系統適用性要求見有關物質項
簡述氨糖美辛腸溶片的注意事項
1.本品為腸溶衣片，應整片吞服，以防藥物在胃中被破壞。 2.連續使用3天后炎癥仍未消除，應向醫師咨詢。 3.請將本品放在兒童不能觸及的地方，兒童須在成人監護下使用。 4.當藥品形狀發生改變時禁止使用。
關于氨糖美辛腸溶片的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1： 3的比例制成，每片含吲哚美辛25mg和鹽酸氨基葡萄糖75mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
吲哚美辛腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,搖勻
吲哚美辛腸溶片的貯藏方法
遮光,密封保存。
吲哚美辛腸溶片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
吲哚美辛腸溶片的類別規格
類別同吲哚美辛規格25mg
吲哚美辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,分別用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25
阿司匹林腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每
吲哚美辛腸溶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
吲哚美辛腸溶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
吲哚美辛腸溶片的基本性狀
本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。
阿侖膦酸鈉腸溶片的含量測定方法
照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適量
紅霉素腸溶片的含量測定方法
取本品4片,研細,用乙醇適量(紅霉素約0.25g用乙醇25ml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得。
吲哚美辛緩釋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,
甲砜霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
地紅霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地紅霉素0.1g),置50m量瓶中,加乙腈甲醇(70:30)使地紅霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地紅霉素含量測定項下
甲巰咪唑腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲巰咪唑50mg),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5m1,置200m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲巰
呋喃妥因腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振搖使呋喃妥因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
己酮可可堿腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于已酮可可堿0.1g),置100ml量瓶中,加水70ml,置溫水浴中保溫,振搖,使己酮可可堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含己酮可
比沙可啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷適量,振搖使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻。測定法
蘭索拉唑腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去腸溶衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于蘭索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml與甲醇-水(60:40)溶液適量,超聲使蘭索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀釋至刻度,搖勻
丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度
雷貝拉唑鈉腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100m量瓶中(10mg規格)或200ml量瓶中(20mg規格),加0.05mol/L氫氧化鈉溶液60ml(10mg規格)或120ml(20mg規格),超聲使雷貝拉唑鈉溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)
柳氮磺吡啶腸溶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,研細,精密稱取細粉適量(約相當于柳氮磺吡啶0.15g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液l0ml,振搖使柳氮磺吡啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置200ml量瓶中,加水180ml
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法
取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。
吡羅昔康腸溶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吡羅昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液使吡羅昔康溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至