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種屬 處理組織 文章名稱 human &nb......閱讀全文
01取樣→預處理 取樣是原代單細胞懸液制備非常重要的一步，其質量會直接影響到后續處理效果。 操作時，首先根據不同實驗需求麻醉或處死動物后進行消毒、固定并切開相應位置皮膚暴露目的組織。 其次操作過程中有以下幾點也需要注意： 嚴格無菌操作，快速處理； 針對不同組織類型控制環境溫度； 保證
實驗材料胰蛋白酶細胞試劑、試劑盒EDTA·2NaPBS儀器、耗材離心管實驗步驟一、培養細胞的特征一般細胞培養分為懸浮培養和貼壁培養，由于細胞的增殖有可能形成大小不等的細胞團塊或連接成片。如果兩個或多個細胞粘連在一塊或細胞碎片過多都將影響 FCM 結果，進而導致實驗失敗。所以，制備合格的培養細胞單細胞
實驗材料 胰蛋白酶 細胞 試劑、試劑盒 EDTA·2Na
食管拉網細胞的單細胞懸液的制備 尿液脫落細胞的單細胞懸液的制備 胸、腹水脫落細胞的制備 沖洗液細胞樣品的制備
食管拉網細胞的單細胞懸液的制備 尿液脫落細胞的單細胞懸液的制備 胸、腹水脫落細胞的制備 沖洗液細胞樣品的制備
實驗材料 胰蛋白酶 細胞 試劑、試劑盒 EDTA·2Na
實驗方法原理 在臨床工作中，可以收集到大量自然脫落細胞，這些細胞標本經過簡單處理，便可成為較好的單細胞懸液供流式細胞術分析。主要包括脫落細胞、胸腹水細胞、尿液、內鏡刷檢細胞等。實驗材料 細胞試劑、試劑盒 PBS儀器、耗材 尼龍濾網實驗步驟 1. 將食管拉網器上的細胞洗脫到 20 ml PBS 液中，
實驗材料骨髓液試劑、試劑盒肝素抗凝劑PBS實驗步驟1. 無菌抽取骨髓液 0.5 ml。2. 將骨髓標本滴入含 1000 U/ml 肝素抗凝劑的 1 ml PBS 液中。3. 再加入 PBS 液稀釋至 10 mI。4. 用吸管吸取 5 ml 稀釋骨髓液徐徐加入盛有 4 ml 的人類淋巴細胞分離液液面之
實驗材料 骨髓液 試劑、試劑盒 肝素抗凝劑 PBS