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酞菁類物質因其特殊的大環共軛結構而具有良好電催化性能，通過改變其共軛環上的取代基及中心金屬原子和分子的聚集方式實現分子設計，這種結構的可調變性賦予它作為電催化劑性能開發的廣闊空間。 燃料電池是一種環境友好的發電裝置，陰極氧還原催化劑對燃料電池的性能起著關鍵作用。燃料電池陰極催化劑通常分為鉑系及非鉑催化劑,貴金屬鉑及其合金具有良好的電催化性能,但該類催化劑存在價格昂貴及資源不足的問題，限制了燃料電池的商業化發展。因此,開發新型高效、廉價的可替代貴金屬的催化劑及提高催化劑的性能以實現商業化是當前的重要任務。在非鉑系催化劑研究中酞菁、卟啉等大環共軛配合物倍受人們關注，成為燃料電池最有希望的催化劑材料，被認為是鉑系催化劑有應用前景的替代品之一。 目前穩定性制約金屬酞菁類配合物氧還原催化劑向實用化方向發展的最主要問題。在酞菁大環配合物催化氧還原的過程中會產生具有強氧化性的過氧化氫，并且隨著反應的進行不斷積累，嚴重腐......閱讀全文
別以3-硝基鄰苯二甲酸和4-硝基鄰苯二甲酰亞胺為前體,經過三步反應,制備了兩類水溶性酞菁鐵衍生物1,8,15,22-四(3’-羧基丙酰胺基)酞菁鐵(83)和2,9,16,23-四(3’-羧基丙酰胺基)酞菁鐵(b3),并用FT—IR,UV—Vis對其結構進行了表征.測定了a3,b3在DMSO以及在不同
[ 分子式 ]: C32H16ClFeN8 [ 分子量 ]: 603.82100 [ 精確質量 ]:
魏丹清武漢大學化學與分子科學學院2012級摘要：本實驗以鄰苯二甲酸酐、FeCl2．4H2O（自制）、尿素為原料，以鉬酸銨作為催化劑，采用固相熔融法合成FePc，用真空升華提純產物。純產物經紅外及紫外可見光譜表征。關鍵詞：固相熔融法 提純 表征0引言：酞菁類化合物可看作是四氮雜
聚氨酯是一種高彈性的合成材料,具有耐磨、耐溶劑等優良性能,目前作為涂層、纖維已廣泛應用于皮革、內衣等與人密切接觸的場合,其抑菌、消臭特性關乎人體健康。金屬酞菁化合物是一類高度共軛的有機功能材料,具有良好的熱穩定性、化學穩定性以及催化氧化特性,在消臭、抗菌等許多領域已經獲得應用。因此,將金屬酞菁作為助
李志盼, 彭迎祥, 楊士鋒, 張搖 瑞, 李搖 凱, 左搖 霞(首都師范大學化學系, 北京 100048)摘要搖 采用高效、 便捷的微波合成法制備了 4 種不同結構的聚合酞菁鐵/ 多壁碳納米管(Poly鄄FePc/MWCNTs)復合材料并進行了表征. 結果表明, 聚合酞菁鐵均勻地包裹在多壁碳納米管上
二維原子/分子晶體材料因獨特的物理性質而受到廣泛關注。 由于分子束外延生長技術可以用來制備高質量的二維原子/分子晶體材料,而掃描探針顯微學因其超高空間分辨率可以對材料的生長質量進行表征,同時還可以獲得其電子結構等方面的
指高分子化的酞菁的鐵絡合物。酞菁結構和合成方法參見聚酞菁銅poly(phthalocyanine copper)。酞菁鐵的高分子化方法有多種，其中之一是在高溫下對酞菁鐵進行熱處理，直接得到交聯的高分子化螯合物；或者在引入可聚合基團之后，通過與其他單體共聚實現高分子化，如乙烯基吡啶、苯乙烯可以和苯乙烯
武漢大學化學與分子科學學院 王小尚 200331050033 摘要： 通過制備Fe(OH)2·4H2O制備酞菁鐵（Ⅱ）, 并對產品進行純化，通過紫外及紅外的方法分析確定其組成[微軟用戶1] 關鍵
信息技術的成功發展離不開電子學器件的小型化。對器件小型化的追求促使了人們對單分子器件的研究和理解，以求最終實現以單分子為基本單元構筑電路。單分子器件已經成了在納米尺度研究各種有趣物理現象和機制的平臺。在原子尺度上對單個原子/分子的量子態實現精確操縱以及對其物性實現可控調制一直是凝聚態物理及其應用
目前有機薄膜晶體管(OTFT)的綜合性能已經達到商用非晶硅水平，其鮮明的低生產成本和高功能優點已顯示出巨大的市場潛力和產業化價值。有機薄膜晶體管將很快成為新一代平板顯示的核心技術。 將成新一代平板顯示核心技術 有機薄膜晶體管(OTFT，organic thin film transistor
[ 中文名 ]: 酞菁鐵(II) [ 英文名 ]: Iron phthalocyanine
1979年，Groves. J. T. 等利用亞碘酰苯（PhIO）-金屬卟啉人工模擬細胞色素P-450單充氧酶體系，首次實現了在溫和條件下催化烷烴羥基化反應以來，仿生酶催化的研究成果層出不窮，現已出現第二代、第三代金屬卟啉仿生酶催化劑。在溫和條件下，它們能高選擇性催化氧化烴類化合物，同時還發現類
金屬卟啉催化劑1979年，Groves. J. T. 等利用亞碘酰苯（PhIO）-金屬卟啉人工模擬細胞色素P-450單充氧酶體系，首次實現了在溫和條件下催化烷烴羥基化反應以來，仿生酶催化的研究成果層出不窮，現已出現第二代、第三代金屬卟啉仿生酶催化劑。在溫和條件下，它們能高選擇性催化氧化烴類化合物，同
量子調控研究是國家中長期科技發展戰略規劃的重要內容。近日，中科院物理所納米物理與器件實驗室高鴻鈞研究組與謝心澄研究員及英國利物浦大學Werner A. Hofer教授合作在單分子自旋態的量子調控研究中取得新進展。他們發現在酞菁鐵分子Kondo效應中由于分子中心鐵原子在金屬表面的吸附位置不同對Kond
以循環伏安法(CV)考察酞菁鐵/碳納米管氧還原(ORR)催化行為,并構建以磷酸緩沖溶液(PBS)和葡萄糖為陽極原料,酞菁鐵/碳納米管復合物為陰極氧氣還原催化劑的雙室型微生物燃料電池(MFCs)。結果表明：(1)在中性介質中,對氧還原的電催化性能要比商品化的鉑碳催化劑還原電位正移了44 mV。(2
采用苯酐固相法合成酞菁鐵,并用IR、UV-VIS和TG對產物進行測試和表征,證明所得產物為目標產物。考察了反應溫度、原料配比、催化劑用量對酞菁鐵產率的影響,結果表明,固相法合成的適宜條件為:苯酐/尿素的物料比1∶5,反應溫度240℃,催化劑含量2%。此條件下酞菁鐵的產率可以達到56.8%。關于更多
Ce基非晶合金的形成機理研究進展 非晶形成的機理以及熱力學、動力學和結構對非晶形成能力的影響是材料科學的重要問題之一，目前也是非晶材料和物理領域研究的重點方向之一。物理所汪衛華小組與美國North Carolina大學Wu Yue研究小組合作，采用核磁共振NMR 27Al 方法系統研究了微量元
石墨烯是一種由碳原子構成的蜂窩狀單層結構。2004年，Andre Geim和Konstantin Novoselov用剝離方法成功制備石墨烯并發現了其新奇的量子特性，他們因此獲得2010年諾貝爾物理學獎。石墨烯具有超高的載流子遷移率、超高的透光率、室溫下的量子霍爾效應等優良特性，在電子學、光學、
石墨烯是一種由碳原子構成的蜂窩狀單層結構。2004年Andre Geim和Konstantin Novoselov用剝離方法成功制備石墨烯并發現了其新奇的量子特性，2010年他們因此獲得了諾貝爾物理學獎。石墨烯具有超高的載流子遷移率、超高的透光率、室溫下的量子霍爾效應等優良特性，使其在電子學、光
石墨烯是一種由碳原子構成的蜂窩狀單層結構。2004年Andre Geim和Konstantin Novoselov用剝離方法成功制備石墨烯并發現了其新奇的量子特性，2010年他們因此獲得了諾貝爾物理學獎。石墨烯具有超高的載流子遷移率、超高的透光率、室溫下的量子霍爾效應等優良特性，使其在電子學、光
催化氧還原反應的電催化劑是燃料電池的一個重要組成部分。過渡金屬卟啉（MPs）與過渡金屬酞菁（MPcs）基分子材料作為一類非貴金屬電催化劑，由于其本身低成本、易于制備等特點，吸引了人們的廣泛關注。探索這類電催化劑表面發生的催化氧還原反應（oxygen reduction reaction, O
中科院大連化物所鄧德會副研究員和包信和院士帶領的研究團隊，在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功地將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，使其具有優異的催化活性和穩定性，能夠在室溫甚至0℃高選擇性地催化氧化苯生成苯酚。這一研究結果給低溫下高效選擇氧化的非貴金屬催化
12月14日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室鄧德會副研究員和包信和院士帶領的研究團隊在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，并結合多種高分辨探針手段，首次直接觀察到石墨烯內嵌FeN4中心的原子結構。該限域結構有效地維持Fe原子配位不飽和狀態
2015年12月14日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室鄧德會副研究員和包信和院士帶領的研究團隊在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，并結合多種高分辨探針手段，首次直接觀察到石墨烯內嵌FeN4中心的原子結構。該限域結構有效地維持Fe原子配位
記者劉萬生 通訊員石瑛、陳曉琪 12月14日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室鄧德會副研究員和包信和院士帶領的研究團隊在長期研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，成功將FeN4結構限域在納米石墨烯骨架中，并結合多種高分辨探針手段，首次直接觀察到石墨烯內嵌FeN4中心的原子結構。該限域結構有效
理解與調控納米量子結構的自旋特性是自旋電子學領域前沿研究課題。例如，原子的朗德g因子，它反映了原子所在空間環境的局域精細自旋相互作用，可以為分子自旋態的調控及其在未來自旋器件中的應用提供重要信息。對于分子體系，通常的技術手段測得的g因子是大量分子的平均信息，無法得到單分子內部的在單原子尺度上g因
（化學與材料）科學擬資助項目編號擬資助項目名稱依托單位申請者職稱合作單位擬資助金額(萬元）重點項目2191001二維碳基負載過渡金屬單原子的高效氧還原反應催化劑制備與催化機理探究北京大學侯仰龍教授802191002光熱催化二氧化碳加氫制低碳烯烴鐵基納米催化材料的理性設計與性能調控中國科學院理化技術研
將酞菁鐵（FePc）摻入陽離子表面活性劑雙十二烷基二甲基溴化銨（DDAB）的氯仿溶液，并涂布于熱解石墨電極表面，待氯仿揮發后即制得FePc-DDAB薄膜電極．循環伏安實驗表明，在KBr溶液中該薄膜電極有2對還原氧化峰，第1對峰的Epc1=0.64V，Epa1=-0.29V（vs.SCE），第2對峰的
通過電子光譜的變化,研究了不同軸向配體(DMSO、DMF和THF)對酞菁鐵(Ⅱ)吸氧動力學的影響。實驗表明,在DMSO體系中反應有誘導期和明顯的可逆性,濃度隨時間的變化表觀上呈“S”形曲線,表明反應中有自催化過程,在DMF和THF體系中,濃度隨時間的變化呈簡單雙曲線型。在分別對FePc/DMSO體系
油畫顏料有各種不同化學性質，顏色混合后也容易發生化學反應，致使年久脫色。很多古典油畫家對顏色的使用都是很謹慎的，所以很多古典畫作幾百年下來依然很清晰如新。而一些古代畫家的作品正是由于沒有研究過顏料性質成分跟化學反應，導致作品顏色變暗，甚至脫落。(嘛，有的還是懂的，但因為材料昂貴沒法使用)先說下水彩，