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當下，全國上下正齊心協力共抗新型冠狀病毒肺炎疫情，涉及新型冠狀病毒的專利藥也引發了社會的廣泛關注。 那么，除藥品專利權人以外，其他人是否還可以就藥品的新用途申請專利？藥品新用途專利要獲得授權，需要滿足哪些條件？獲得授權后，藥品新用途專利怎樣才能得到實施？圖片來源于網絡 能否申請藥品新用途專利？合法合規！ 由于藥品的研發周期長、投入大、風險高，對其專利保護一直是一個國際性的難題。藥品專利制度的設計需要兼顧藥企和公眾、實現二者利益之間的平衡。根據我國專利法的規定，任何單位或個人對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案，均可以向國務院專利行政部門提出發明專利申請。專利根據權利要求的類型分為產品發明專利和方法發明專利，其中用途發明專利屬于方法發明專利的一種。 各國專利法普遍規定，如果已經有企業或個人獲得了一種藥品的產品專利權，他人又發現這種藥品可用于未知的其他醫藥用途，則依法可以申請這種新用途的發明專利，這種專利申請合法合......閱讀全文
根據武漢病毒所2月4號發布的信息顯示： 武漢病毒所“在抑制2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）藥物篩選方面取得重要進展。相關研究成果以“Remdesivirand chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel cor
新型冠狀病毒怡情爆發以來持續爭議不斷的中國科學院武漢病毒研究所（以下簡稱“武漢病毒所”）又一次站上了輿論焦點。 2月4日晚，武漢病毒所官網發布一篇名為《我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展》的稿件，稿件表示： 近日，中國科學院武漢病毒研究所/生物安全大科學研究中心與軍事科
1瑞德西韋已進入臨床研究測試：結果尚未出來 美國吉利德科學2月6日向第一財經記者就其原研藥物瑞德西韋（Remdesivir）的專利主張做出回應。吉利德方面稱，該公司2016年就已針對瑞德西韋（Remdesivir）在冠狀病毒上的應用，在中國以及全球申請了專利。 2月5日下午，中日友好醫院王辰
新型肺炎疫情依然不斷升級，而“人民的希望”也來了！2 月 6 日起，熱議抗病毒藥物瑞德西韋（Remdesivir）將在武漢金銀潭等一線醫院開啟臨床試驗，首批新型冠狀病毒感染的肺炎患者已開始接受用藥。 值得一提的是，瑞德西韋的制造商吉利德科學公司近日陷入了與武漢病毒研究所的“專利之爭”，吉利德科
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的藥
3月24日，美國食品和藥品管理局（FDA）批準認證該國吉利德科學公司的瑞德西韋（Remdesivir）孤兒藥認證，適應癥為新冠肺炎（COVID-19）。 根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為制藥公司提供7年的市場獨占期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批準其他具有相同適應癥的
這是一篇2009年的舊聞，對照今日武漢病毒所搶注專利事件來看，也許會給大家一些啟示。新版“達菲”中國制造——軍事醫科院毒物藥物研究所“軍科奧韋”研制紀實通訊員 吳志軍 張良超 2005年10月，我國首例人感染高致病性禽流感病例驚現南，世界衛生組織提示世界各國儲備防治用藥，我國
中共中央關于制定國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和二〇三五年遠景目標的建議（2020年10月29日中國共產黨第十九屆中央委員會第五次全體會議通過）“十四五”時期是我國全面建成小康社會、實現第一個百年奮斗目標之后，乘勢而上開啟全面建設社會主義現代化國家新征程、向第二個百年奮斗目標進軍的第一個五年。中
對新型冠狀病毒肺炎有潛在療效的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗倍受關注，目前官方的臨床試驗注冊信息顯示，重癥組病人已經入組。這是自2月6日該藥物臨床試驗有記錄以來的首次更新。 尚未入組前已有患者開始用藥 臨床試驗注冊信息顯示，瑞德西韋針對新型冠狀病毒肺炎重癥患者的三期臨
新檢測為世界衛生機構提供更加完善的豬流感監測解決方案 荷蘭芬洛/中國大連-2009年9月10日——QIAGEN(凱杰)(納斯達克：QGEN;法蘭克福板市場：QIA)今天發布向全球供應針對新A/H1N1流感病毒的檢測試劑盒，同時在公司提供的豬流感疫情監測方案全球化合作活動方面，發布了幾項更新